染色体の動態制御

染色体动力学的控制

基本信息

  • 批准号:
    02260105
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 29.63万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本年度は重点研究がスタ-トして最初の年であり各自、これまでの研究を整理し新たな新発への準備をした。東江は染色体凝縮サイクルに関与すると思われる遺伝子ADSIを新たに分離した。この遺伝子は32kdの核タンパクをコ-ドし、その欠損により核が崩壊する。清水は遺伝子の発現に伴う染色体の構造変換の解析を目指して新しいレ-ザ-走査顕微鏡の技術改良を行った。花岡はSV40DNAを精製蛋白質で複製するin vitroの系を確立しこの系を用いて、DNA複製に伴って親鎖のヒストンはDNA分子より遊離しないことを明らかにした。西本は染色体凝縮が温度によって誘起される変異株tsBN2を用い、RCC1タンパクと染色体凝縮に伴うヒストンH1キナ-ゼの活性化との相関を検討した。その結果、高温下では変異のためRCC1タンパクはtsBN2株では消え、これに呼応してH1キナ-ゼが脱リン酸化され活性化されることがわかった。この活生化はG1/S期におこるが、G1期では温度をあげても活性化はなく逆にH1キナ-ゼのリン酸化が阻害されることが判明した。これらの研究はカエルのRCC1タンパクに対する抗体がヒトからカエルに至るRCC1タンパクを認識したことにより可能となった。丹羽は分裂酵母の動原体DNAの構造と機能の関係を研究し、この部分に多数のtRNA遺伝子の配列があることを初めて明らかにした。佐方はMPFの活性化、不活性化におけるcMosの役割を検討し、mos産物はこれらのステップに間接的に効いていることが示唆された。堀田は第一減数分裂前期に出現するシナプトネマ構造を分離することに成功し、構造体を構成するタンパクの解明を行っている。黒岩は細胞質オルガネラのミトコンドリアを構造するDNA分子を解析し、ミトコンドリア融合とミトコンドリア染色体の組換えに関与するプラスミッドを発見した。
This year, we will focus on our own research and preparation for new developments. The chromosome condensation is related to ADSI. The 32-kd core of the core is damaged and damaged. Analysis of chromosome structural changes in the development of Shimizu chromosome Hanaoka SV40DNA purification protein replication in vitro system established, DNA replication in vitro, DNA molecules isolated The correlation between chromosome condensation and activation of TsBN2, RCC1 and TsBN2 was discussed. The results are different at high temperature. RCC1 is different at high temperature. BN 2 is different at high temperature. RCC 1 is different at high temperature. BN 2 is different at high temperature. The activity of the enzyme is determined by the temperature of the G1/S phase and the inhibition of the H1 phase. This research is aimed at identifying the potential of RCC1. A Study on the Relationship between Structure and Function of Mitotic Yeast DNA The activation and deactivation of MPF are discussed in detail. The production of mos is discussed in detail. The first meiotic prophase occurs when the structure is separated and the structure is formed. DNA molecular analysis, fusion, chromosome organization, and molecular structure analysis of cytoplasmatic DNA have been discovered.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A.Higashitani,: "ATPーindependent strand transfer protein from Murine spermatocytes,spermatids,and spermatozoa." Experimental Cell Research. 186. 317-323 (1990)
A.Higashitani,:“来自鼠精母细胞、精子细胞和精子的 ATP 独立链转移蛋白。” 186. 317-323 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Takahashi,: "A large number of tRNA genes are symmetrically located in fission Yeast Centromeres." J.Mol.Biol.217. (1991)
K.Takahashi:“大量 tRNA 基因对称地位于裂殖酵母着丝粒中。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Sugasawa,: "Assembly of Nascent DNA into Nucleosome Structures in Simian virus 40 Chromosomes by Heka Cell Extract." J.of Virology. 64. 4820-4829 (1990)
K.Sugasawa,:“通过 Heka 细胞提取物将新生 DNA 组装成猿猴病毒 40 号染色体的核小体结构。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Uchida,: "Premature chromosome condensation is induced by a point mutation in the Hamster RCC1 gene." Molecular and Cellular Biology. 10. 577-584 (1990)
S.Uchida:“仓鼠 RCC1 基因的点突变会诱导染色体过早浓缩。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Tanaka,: "S.cerevisiae genec IRA1 and IRA2 encode proteins that may be functionally equivalent to Mammalian ras GTPase activating protein." Cell. 60. 803-807 (1990)
K.Tanaka:“酿酒酵母基因 IRA1 和 IRA2 编码的蛋白质在功能上可能与哺乳动物 ras GTP 酶激活蛋白相同。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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西本 毅治其他文献

出生後の脳発達においてRcclの果たす核-細胞間物質輸送の機能
Rccl 在出生后大脑发育中的核到细胞转运功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西井 清雅;西本 毅治;橋爪 華示子;熊井 まどか;宮野 有美;柴田洋 三郎;岡部 繁男
  • 通讯作者:
    岡部 繁男
日常活動型ロボットからアンドロイドヘ~人間理解のためのロボット研究~
从日常机器人到机器人——促进人类理解的机器人研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西井 清雅;西本 毅治;橋爪 華示子;熊井 まどか;宮野 有美;柴田洋 三郎;岡部 繁男;石黒浩
  • 通讯作者:
    石黒浩

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体細胞の細胞周期とその制御機構-RCC1-RanGTPaseの解析を中心として-
体细胞的细胞周期及其控制机制 - 重点分析RCC1-RanGTPase -
  • 批准号:
    12002011
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 29.63万
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    Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
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    08044211
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    1996
  • 资助金额:
    $ 29.63万
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    Grant-in-Aid for international Scientific Research
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控制细胞周期的基因研究
  • 批准号:
    05152092
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    1993
  • 资助金额:
    $ 29.63万
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染色体凝聚、分离/分布和控制机制
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    04251104
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    1992
  • 资助金额:
    $ 29.63万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
細胞周期を制御する遺伝子群の研究
控制细胞周期的基因研究
  • 批准号:
    04152088
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 29.63万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
細胞周期制御のネットワーク
细胞周期控制网络
  • 批准号:
    04354031
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 29.63万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
染色体凝縮と分離・分配の制御機構
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  • 批准号:
    03256105
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 29.63万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
細胞周期のG1期進行調節遺伝子の細胞癌化における役割
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  • 批准号:
    03152092
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 29.63万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
細胞増殖の調節(特にG1期とG2期で)に関与するヒト遺伝子のクロ-ニング
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    01614527
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 29.63万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
細胞増殖の調節(特にG1期とG2期で)に関与するヒト遺伝子のクローニング
克隆参与细胞增殖调节(特别是 G1 和 G2 期)的人类基因
  • 批准号:
    63614526
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
    $ 29.63万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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