低分子G蛋白ARF及びARIによるコレラ毒素のADP-リボシル化活性の制御

小G蛋白ARF和ARI对霍乱毒素ADP核糖基化活性的调节

基本信息

  • 批准号:
    06264204
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々はこれまでコレラ発症のメカニズムをコレラ毒素がもつADP-リボシル化活性に着目して研究してきた。その結果、コレラ発症のメカニズムに3量体GTP結合蛋白質と低分子量GTP結合蛋白質とが重要な役割を担っていることが明らかにされた。特に低分子量GTP結合蛋白質のARFは、コレラ毒素のAサブユニットに親和性をもち、そのADP-ノボシル化活性を数倍に亢進させること、さらに、その亢進作用の酵素学的解析結果を詳細に報告してきた。さらに、我々は、ARFと分子量的に非常によく似た蛋白質で、ARFとは全く逆の作用を示す蛋白質ARIを発見し、精製することができた。そこで、精製ARFとARIを用いて、コレラ発症のメカニズムの解析を行なう準備がすでに出来上がった。
I would like to know if you want to study the chemical activity of ADP- in order to study the disease. The results showed that GTP binding protein, low molecular weight protein, low molecular weight protein and low molecular weight protein. The analysis of low molecular weight GTP binding protein ARF, antitoxin A-binding enzyme and sex-specific enzyme, enzyme-binding enzyme several times to increase the activity of enzyme-binding enzyme, enzyme-binding enzyme, hyperactive enzyme, enzyme. The molecular weight of ARF is very similar to that of protein, and that of ARF shows that the molecular weight of protein is similar to that of protein. Please use the ARF ARI to analyze the symptoms and prepare the phone to come out and go to the hospital.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
野田 公俊: "コレラ菌の毒素" Medical Immunology. 27. 407-414 (1994)
Kimitoshi Noda:“霍乱弧菌毒素”医学免疫学 27. 407-414 (1994)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Nishikawa: "Possible involvement of lipoxygenase Metabolites....." J.Biochem.116. 833-837 (1994)
T.Nishikawa:“可能涉及脂氧合酶代谢物......”J.Biochem.116。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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