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細胞質分裂におけるrho遺伝子産物の機能

rho基因产物在胞质分裂中的功能

基本信息

批准号：
07267206
负责人：
斉藤雄二
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至 1996
项目状态：
已结题

项目摘要

低分子量GTP結合蛋白質rho p21は細胞骨格形成、細胞基質間接着、細胞運動などを制御する。また、rho p21を特異的にADPリボシル化し不活化するC.botulinumのC3酵素が細胞質分裂時の収縮環形成を抑制することが示され、rho p21を介するシグナルが収縮環形成に関与することが明らかとなった。しかしながら、これまでrho p21の細胞内での作用の分子機序は全く不明であった。rho p21を介する情報伝達系を解明するためにrho p21の標的分子を世界にさきがけて同定した。two hybrid法を用いて同定されたrhophilinは一次構造上、触媒活性をもたないと推定されたが、そのrho p21との結合領域はプロテインキナーゼ N(PKN)と相同性を示した。ligand overlay法を用い同定されたRho-associated,coiled-coil containing protein kinase(p160 ROCK)はセリンスレオニンキナーゼであり、その触媒領域は筋緊張性ジストロフィーの原因遺伝子産物であるmyotonic dystrophy kinaseと相同性を示した。PKNとp160 ROCKは、GTP結合型rho p21と特異的に結合し、また、in vivoならびにin vithoにてGTP結合型rho p21存在下、約2倍のキナーゼ活性の上昇を示した。以上の結果は、これらの分子がrho p21の作用を発揮するエフェクター分子であることを強く示唆する。現在、これらの細胞内における役割について解析中である。rho p21の標的分子の機能を明らかにすることにより収縮環形成の機序が解明されることが期待される。

The low molecular weight GTP binding protein, rho p21, is characterized by cellular lattice formation, intercellular attachment, and cellular kinetic assay. The ADP response of rho p21 gene does not activate the activation of C.botulinum C3 enzyme. When the cell divides, the enzyme inhibits the formation of the enzyme, and the rho p21 induces the formation of the enzyme. The molecular sequence of rho p21 intracellular binding protein was completely unknown. Rho p21 is the molecular word of rho p21. It is the same word. The two hybrid method is based on the simultaneous determination of rhophilin, the determination of catalytic activity, the presumption of catalytic activity, and the combination of rho p21 and field data. The homogeneity of PKN is shown in this paper. The ligand overlay method is based on the same definition, the Rho-associated,coiled-coil containing protein kinase (p160 ROCK), the homology, the homogeneity of the myotonic dystrophy kinase, the homogeneity of the catalyst, the cause of the disease, and the field of catalyst. In the presence of PKN p160 ROCK, rho p21 binding, in vivo binding, in vitho binding GTP binding rho p21, about 2 times of the antisense activity of rho p21 was detected. The above results show that the molecular rho p21 has a strong effect on the instigation of the molecule. At present, we are in the process of analyzing and analyzing the situation in the cell. The molecular mechanism of the rho p21 gene is able to explain the formation of a mechanism that is responsible for the formation of a computer.