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CD40及びCD23欠損マウスを用いたB細胞分化・腫瘍化の解析

使用 CD40 和 CD23 缺陷小鼠分析 B 细胞分化和肿瘤发生

基本信息

批准号：
07274238
负责人：
菊谷仁
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07274238/
关键词：
CD40 CD23 体液性免疫細胞性免疫ヘルパーT細胞マウス乳腺腫ウィルス

项目摘要

CD40及びCD23はいずれも正常B細胞分化・増殖、B細胞の形質転換と密接な関係を持つ可能性が示唆されている。昨年度の本研究でCD40欠損及び、CD23欠損マウスを作成しこれらの分子の液性免疫における役割を明らかにした。本年度は、CD40、CD23の液性免疫における機能を更に詳細に検討した。さらに細胞性免疫や、腫瘍ウイルス感染におけるこれら分子の役割を明らかにすることを目的に、変異マウスにL.majorやMMTVを感染させその免疫反応を解析した。この結果CD40を欠損したマウスでは、機能的なヘルパーT細胞が出来ないことを明らかにするとともに、欠損マウスを免疫する際、可溶性CD40投与し活性化T細胞上のCD40リガンドを架橋することで胚中心形成をレスキュウ出来ることを示した。これらの事実は、CD40を介するシグナルに加えCD40リガンド(CD40L)から活性化T細胞への逆行性シグナルが存在し、これが胚中心形成において役割を果している可能性を示している。細胞性免疫におけるCD40の役割を解析するためLeishmania major感染実験を行い、CD40がTh1/Th2T細胞の分化を決定する制御分子の一つであることが明らかにした。マウス乳腺腫ウイルス(MMTV)の感染成立には、CD40シグナルを介したB細胞の増殖が必要であること、CD40非存在下ではMMTVによるスーパー抗原反応性T細胞の脱落が起こらないことを示した。CD23分子を欠損したマウスを用いて、CD23がIgE産生に対して抑制的な制御に関ることを示した。

CD40 and CD23 cells showed that normal B cells differentiated and colonized, while B cells were closely linked and instigated by possibility. Last year, in this study, CD40 deficiency and CD23 deficiency were induced by molecular fluid immunity. This year, CD40 and CD23 will be able to improve the performance of the liquid immunity system. The cellular immunity, the infection, the infection, the molecular immunity, the immune response, the MMTV infection, the immune response, the immune response, the molecular immune response, the cellular immunity, the immune response, the molecular immune response, the immune response, the molecular immune response, the cellular immunity, the immune response, the molecular immune response, the molecular immune response, the cellular immunity, the immune response, the molecular immune response, the cellular immunity, the immune response, the molecular immune response. Results the results showed that CD40 was deficient in the expression of CD40 fragments, and the functional T cells were activated. The cells showed that the cells were activated, and the soluble CD40 was added to the active T cells to form the center of the activated T cells. The results show that the embryo center is formed by the formation of the embryo center, the formation of the embryo center, the possibility of the formation of the embryo center, the possibility, the possibility. Cellular immunity, CD40 infection, Leishmania major infection, CD40, Th1/Th2T, cellular differentiation, cell differentiation, cellular immunity, cellular differentiation, cellular differentiation, cellular differentiation and differentiation. Breast infection was established, CD40 infection was established, B cell colonization was necessary, MMTV infection occurred in the absence of CD40, antigen reversal T cell exfoliation began to occur. The CD23 molecule is in short supply. It is shown that it is suppressed by the IgE and CD23 molecules.