权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

温熱耐性の分子機構

热阻的分子机制

基本信息

批准号：
07274274
负责人：
大塚健三
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Aichi Cancer Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07274274/
关键词：
Hsp40 Hsp70 温熱耐性熱ショック蛋白質

项目摘要

我々は数年前に哺乳動物細胞において、分子量4万のHsp40を見い出し、これがバクテリアのDnaJの相同体であること、また細胞内ではHsp40はHsp70と挙動を共にすることなどを報告してきた。更にマウス培養細胞(SCCVII)においては、Hsp70だけでなくHsp40も温熱耐性の良い指標になることもわかった。今年度は主に次の2点について検討した。1)in vivoにおけるHsp70/Hsp40と温熱耐性の相関、マウスの大腿部に移植した腫瘍細胞(SCCVII)を恒温槽にて分割加温し、その後経時的に腫瘍径を計測して、tumor growth delayによって温熱耐性を調べた。同時に腫瘍組織内のHsp70とHsp40をウエスタンブロット法にて定量した。温熱耐性とHsp70/Hsp40の量は良く相関し、in vivoにおいてもHsp70だけでなくHsp40も温熱耐性の良いマーカーなることが示された。2)精製したHsp70およびHsp40の分子シャペロン機能。ヒトHsc70(構成型p73)およびヒトHsp40を大腸菌で高発現する系を確立し、それぞれほぼ純粋に精製した。Hsc70は弱いながらATPase活性を持っているが、Hsp40は3〜4倍程度その活性を促進した。このHsp40のHsc70ATPaseの促進活性は42〜45℃で最も高かった。またモデル蛋白質としてロ-ダニ-スを用いた実験ではHsc70とHsp40は協調的に働いて、変性したロ-ダニ-スの凝集を抑え、ある程度活性を回復させることも示された。熱ショックによって主には蛋白質の変性が引き起こされると考えられているが。今回の我々の結果から、Hsc70とHsp40は変性蛋白質の凝集を防ぎ、ATPのエネルギーを使って再び元通りに折りたたむよう機能していることが示唆された。これが温熱耐性の分子機構の1つではないかと考えている。

A few years ago, we found Hsp40 in mammalian cells with molecular weight of 40,000. We found Hsp40 in mammalian cells with molecular weight of 40,000. In addition, the cultured cells (SCCVII) were used as indicators of temperature tolerance. This year's main event is 2 o'clock. 1) Correlation between Hsp70/Hsp40 and thermotolerance in vivo, measurement of tumor diameter and adjustment of tumor growth delay in thermotolerance in SCCVII. Hsp70 and Hsp40 in the tissue were quantified. The amount of Hsp70/Hsp40 in vivo is correlated with the amount of Hsp70/Hsp40 in vivo. 2)Hsp70 and Hsp40 are refined and have molecular functions. Hsc70(constitutive p73) and Hsp40 are highly resistant to E. coli and are highly purified. Hsc70 was weak and ATPase activity was increased by 3 ~ 4 times. The ATPase activity of Hsp40 and Hsc70 was highest at 42 ~ 45℃. In addition to the above, it is also possible to reduce the activity of the protein by increasing the activity of the protein. The main reason for this is that the protein has a high activity. The results showed that Hsc70 and Hsp40 had different protein aggregation prevention and ATP production function. The molecular mechanism of heat tolerance is not stable.