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CD8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖機構

CD8阳性T细胞的艾滋病病毒复制机制

基本信息

批准号：
07277218
负责人：
神奈木真理
金额：
$ 2.24万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07277218/
关键词：
HIV-1 CD8+T細胞複製抑制エイズ

项目摘要

無症候HIV-1キャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減弱しており、明らかなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本研究の目的は、この無症候期に存在するウイルス増殖抑制性CD8陽性T細胞の作用機序を明かにし、AIDS発症時の抑制機構破錠のメカニズムを探ることである。まず、CD8陽性細胞のHIV増殖制御を検定するため、無症候HIV感染者末梢血リンパ球を用いた試験管内HIV感染実験系を確立した。さらに判定を単純化するためにdideoxy nucleoside(ddN)を用いて試験管内再感染を排除する実験系を作成した。これらを用いて無症候HIV-1感染者の末梢血リンパ球でのHIV-1複製を調べた。この結果、実験株HIV-1の初回複製サイクルはウイルス粒子産生に至るが、その後急激に産生が減少し、2回目以後の複製サイクルは強く抑制されることが分かった。これは基本的には培養中の再感染の抑制が主体であり、このメカニズムは子孫ウイルスの感染性の低下によることが示唆された。CD8陽性T細胞の除去により、この抑制は完全に阻止され、抑制には感染細胞とCD8陽性T細胞の細胞接触が不可欠であった。これらのことから、細胞障害性T細胞とは異なるが細胞接触を必要とする新しいメカニズムの存在が示唆された。

Asymptomatic HIV-1 infection is detected in peripheral blood CD8-positive T cells, and HIV proliferation and function are inhibited. This phenomenon is related to the weakening of symptoms after AIDS and the reduction in the number of CD4-positive cells due to the disease.いことから、An important factor in maintaining the symptom-free period is the body's defense mechanism であると考えられている. The purpose of this study is to investigate the proliferation-suppressive CD8-positive T cells in the asymptomatic stage. The instructions for using the machine are as follows: The suppression mechanism of AIDS syndrome is broken when using the machine. The HIV proliferation control system in CD8-positive cells has been established, and the HIV infection system in the peripheral blood of asymptomatic HIV-infected patients has been established using the test tube. The determination and purification of dideoxy nucleoside (ddN) were carried out using the test tube to eliminate reinfection and the system was produced. Use the peripheral blood of asymptomatic HIV-1-infected patients to control HIV-1 replication.この Results, 実験 strain HIV-1 の first copy サイクルはウイルス particle generation に to るが, そのAfter the rapid stimulation, the production is reduced, and the copying after 2 rounds is strong and suppressed.これはBasic にはThe main body of reinfection suppression in culture であり、このメカThe ニズムは descendants ウイルスの infectious のlow によることがshows the instigation された. The removal of CD8-positive T cells is necessary, the inhibition of CD8-positive T cells is the complete prevention of cell contact, and the inhibition of cell contact between infected cells and CD8-positive T cells is indispensable.これらのことから, cytotoxic T cells とはdifferent なるがcell contact をnecessary とする新しいメカニズムのexisting がshows sow された.