悪性リンパ腫におけるスーパーオキシド産生系の発現の解析
悪性リンパ腫におけるスーパーオキシド産生系の発現の解析
批准号:
08265214
负责人:
金ケ崎 士朗
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1996
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1996 至 --
中文摘要
好中球やマクロファージは異物貧食時や刺激によりスーパーオキシドを産生する。この産生系は末梢血やリンパ節のTリンパ球には認められない。しかし、我々はこの系の鍵を握っているb型シトクロム(gp91-phox)がある腫の悪性リンパ腫に存在することを見い出し報告した。即ち抗体を用いて調査した18例のホジキン病のリンパ腫のうち16例にその存在を認め、一方、ホジキン病以外のTリンパ腫では48例中2例にこの発現を認めたが、この2例は共にCD30陽性の細胞であった。このことは、これらのTリンパ腫には好中球と同様のスーパーオキシド産生系が発現しており、刺激によりこれを産生する可能性があることを示唆する。さらに最近になって、この産生に関与する細胞質性蛋白質p47-phoxおよびp67-phoxがホジキン病リンパ腫に存在することを免疫細胞染色により明らかにした。そこで10-20%の割合で悪性リンパ腫(皮膚のT cell lymphomaおよびホジキン病)を生じたlymphomatoid papulosisの患者からBeth Israel HospitalのM.E.Kadin達が異なる時期に樹立した細胞株3種について、上記の検討を行い、すべてp67-phoxが発現していることを見いだした。現在他のphox蛋白質が発現しているかどうかについて検討中である。今後は産生系構成各蛋白質の存在量とそのmRNAの発現についてflow-cytometoryなどを用いて定量的解析する。ついでこれらの細胞がスーパーオキシドを産生できるかどうか、これらの細胞がどのような刺激でこれを産生するかについて明らかにし、これにより悪性Tリンパ腫のスーパーオキシド産生がその病態とどのように関わっているかについて理解を深めたい。
英文摘要
好中球やマクロファージは異物貧食時や刺激によりスーパーオキシドを産生する。この産生系は末梢血やリンパ節のTリンパ球には認められない。しかし、我々はこの系の鍵を握っているb型シトクロム(gp91-phox)がある腫の悪性リンパ腫に存在することを見い出し報告した。即ち抗体を用いて調査した18例のホジキン病のリンパ腫のうち16例にその存在を認め、一方、ホジキン病以外のTリンパ腫では48例中2例にこの発現を認めたが、この2例は共にCD30陽性の細胞であった。このことは、これらのTリンパ腫には好中球と同様のスーパーオキシド産生系が発現しており、刺激によりこれを産生する可能性があることを示唆する。さらに最近になって、この産生に関与する細胞質性蛋白質p47-phoxおよびp67-phoxがホジキン病リンパ腫に存在することを免疫細胞染色により明らかにした。そこで10-20%の割合で悪性リンパ腫(皮膚のT cell lymphomaおよびホジキン病)を生じたlymphomatoid papulosisの患者からBeth Israel HospitalのM.E.Kadin達が異なる時期に樹立した細胞株3種について、上記の検討を行い、すべてp67-phoxが発現していることを見いだした。現在他のphox蛋白質が発現しているかどうかについて検討中である。今後は産生系構成各蛋白質の存在量とそのmRNAの発現についてflow-cytometoryなどを用いて定量的解析する。ついでこれらの細胞がスーパーオキシドを産生できるかどうか、これらの細胞がどのような刺激でこれを産生するかについて明らかにし、これにより悪性Tリンパ腫のスーパーオキシド産生がその病態とどのように関わっているかについて理解を深めたい。
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Aoshima,M.,H.Nunoi,M.Shimazu,S.Shimizu,O.Tatsuzawa.R.T.Kenney,and S.Kanegasaki: "Two Exon Skipping Due to a Point Mutation in p67-phox-deficient Chronic Granulomatous Disease." Blood. 88. 1841-1845 (1996)
Aoshima,M.、H.Nunoi、M.Shimazu、S.Shimizu、O.Tatsuzawa.R.T.Kenney 和 S.Kanegasaki:“p67-phox 缺乏的慢性肉芽肿病中因点突变导致的两个外显子跳跃。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kanegasaki,S.: "Superoxide generating system in phagocytes and B lymphocytes." BioFactors 5. 5(in press). (1996)
Kanegasaki,S.:“吞噬细胞和 B 淋巴细胞中的超氧化物生成系统。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Yu,D.,S.Imajoh-Ohmi,K.Akagawa and S.Kanegasaki: "Suppression of superoxide-generating ability during differentiation of monocytes to dendritic cells." J.Biochem.119. 23-28 (1996)
Yu,D.,S.Imajoh-Ohmi,K.Akakawa 和 S.Kanegasaki:“单核细胞分化为树突状细胞过程中超氧化物生成能力的抑制。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Yagisawa,M,A.Yuo,M.Yonemaru,S.Imajoh-Ohmi,S.Kanegasaki,Y.Yazaki and F.Takaku: "Superoxide release and NADPH oxidase components in mature human phagocytes:Correlation between functional capacity and amount of functional proteins." Biochem.Biophys.Res.Commu
Yagisawa,M,A.Yuo,M.Yonemaru,S.Imajoh-Ohmi,S.Kanegasaki,Y.Yazaki 和 F.Takaku:“成熟人类吞噬细胞中的超氧化物释放和 NADPH 氧化酶成分:功能能力与功能量之间的相关性
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
新しい好酸球走化性因子「エカレクチン」の遺伝子クローニングとその性質の解析
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批准号:10877057
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项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额:$1.09万
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财政年份:1998
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
慢性肉芽腫症の基礎的研究 b型シトクロ-ム大鎖欠損の遺伝生化学的解析
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批准号:03265205
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.15万
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财政年份:1991
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
食細胞の活性酸素放出機構
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批准号:60570187
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$0.96万
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财政年份:1985
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
マクロファージの食菌作用と異物識別
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批准号:59570181
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.02万
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财政年份:1984
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
食細胞の情報応答と病態
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批准号:57213008
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项目类别:Grant-in-Aid for Special Project Research
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资助金额:$0.96万
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财政年份:1982
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
食細胞の情報応答と病態
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批准号:56220010
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项目类别:Grant-in-Aid for Special Project Research
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资助金额:$0.9万
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财政年份:1981
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
性線毛が関係する細胞質因子等の伝達の機構
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批准号:X00040----221903
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项目类别:Grant-in-Aid for Special Project Research
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资助金额:$0.32万
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财政年份:1977
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
サルモネラのO抗原ファージ変換の初期過程に関する研究
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批准号:X00090----257124
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$0.64万
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财政年份:1977
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负责人:金ケ崎 士朗
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依托单位:
海外基金