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免疫系におけるMAPキナーゼ抑制機構の生理機能

MAP激酶抑制机制在免疫系统中的生理功能

基本信息

批准号：
13037022
负责人：
緒方正人
金额：
$ 4.29万
依托单位：
Mie University (2002)Osaka University (2001)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2002
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13037022/
关键词：
チロシンホスファターゼ p38 LPS TNF-α

项目摘要

MAPキナーゼ(MAPK)のp38は、自然免疫、獲得免疫の両面で重要な制御分子とされるが、個体レベルの免疫制御機能は明らかでない。我々は、チロシン脱リン酸化酵素のLC-PTPが、p38のCD領域に結合することを初めて明らかにした。さらに、p38のCD領域にsem型の点突然変異を導入したノックインマウスを作成し、その解析を行った。sem型p38のノックインマウスは生存可能で、T、Bリンパ球画分には著変を認めず、Tリンパ球を抗CD3抗体で活性化した際の細胞増殖やIL-2産生にも大きな影響を認めなかった。一方、LPSに対する応答性は大きく低下していた。マウス腹腔にLPSを投与し、野生型マウスが全例死亡する条件下で、sem型p38マウスの半数が生存した。sem型p38マウスでは、LPSによるTNF-αの産生がほぼ完全に消失しており、これがLPS抵抗性の原因と考えられた。sem型p38マウスにおける細胞内シグナル異常を検討したところ、sem型p38は、基質であるMAPKAP2と結合せず、これを活性化できないことが判明した。MAPKAP2ノックアウトマウスでTNF-α産生が見られなくなると報告されており、これがTNF-α産生低下の原因であることが明らかになった。p38ノックアウトマウスは胎生致死と報告されているが、sem型p38のノックインマウスはLPS低応答性を示すが生存可能である。この結果は、p38の下流にMAPKAP2など、より炎症制御に特異的な分子標的が存在すること示すものと言える。

MAP (MAPK) We have been working on the LC-PTP, p38 and CD domains for the first time. In addition, p38 CD domain points suddenly changed into different ways to create and analyze. Sem type p38 may be activated by T, B, or C antibodies, and IL-2 may be activated by T, B, or C antibodies. A party, LPS, and the answer is very low. In the absence of LPS, half of the wild type p38 survived. The production of TNF-α in sem type p38 was completely disappeared due to LPS resistance. Sem type p38 was identified as an intracellular abnormality, and as a matrix, MAPKAP2 was identified as an activity. MAPKAP2: TNF-α production is reported to be low. p38-type LPS The results showed that MAPKAP2, p38 and MAPKAP2 had specific molecular targets for inflammation control.