HIV病原性解析のための新規感染実験システムの確立
HIV致病性分析新型感染实验体系的建立
基本信息
- 批准号:14021078
- 负责人:
- 金额:$ 3.84万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、HIVの病原性発現機構の解明を目標に、アクセサリー蛋白質の生物活性を総合的に解析した。主として、(1)HIV-1/HIV-2のアクセサリー蛋白質に関する点変異体解析(2)HIV-1 gagキャプシド(CA)領域にSIV_<MAC>の対応する領域を挿入したキメラウイルス(HSIV)の作製、について研究を行い、以下の成果を得た。(1)HIV-1 Vif(NL432株)の中央部にある88EWRKKR93配列の機能を知るため、様々な変異体を構築し、非許容細胞H9でのウイルス増殖とVifの発現を検討した。この領域の親水性や電荷の程度はウイルス増殖に関係しないが、E88およびW89はVifの安定的発現とウイルス増殖に必須であった。E88欠失体のVif発現量の低下はプロテアソーム阻害剤の添加で回復した。また、プロテアソーム阻害剤添加後のVif発現量の増加はNef、Vpu、Gagのそれよりはるかに多いことがわかった。HIV-2 Vpxの点変異体の増殖能をT細胞とマクロファージとで検討した。どちらか一方の細胞あるいは両方の細胞でのウイルス複製に重要であるアミノ酸の存在が明らかになった。(2)HIV-1 CAの全領域にわたって合計49種類のHSIVクローンを構築し、その基本的性状を解析した。トランスフェクションでは、全てのクローンがウイルス粒子を産生した。次に、これらのクローンの感染能を種々のHIV/SIVに極めて感受性の高いM8166細胞で検討した。18種に感染性があり、うち6種が比較的良く増殖した。ループ領域でのハイブリッドウイルスに感染性の高い傾向が認められ、かつ、感染性のあるクローンはCA内でクラスターを形成する傾向にあった。しかし、サルリンパ球細胞株HSC-Fでは、これら6種の感染性の高いクローンを含め全てのHSIVが増殖不能であった。
This study aims to elucidate the pathogenesis of HIV and to analyze the biological activity of HIV protein. The following results have been obtained: (1) Analysis of point variants related to HIV-1/HIV-2 virus infection and protein (2) Research into the field of HIV-1 gag infection (CA) in SIV <MAC>(HSIV). (1) The function of the 88EWRKKR93 sequence in the central part of HIV-1 Vif(NL432 strain) is known, and its variants are constructed. The cellular proliferation of non-tolerant cells H9 and the discovery of Vif are discussed. The hydrophilicity and the degree of charge of this domain are necessary for the stable development of E88 and W89. E88 Loss of Vif Detection Decrease in Response to the Addition of Resistors The increase of Vif occurrence after the addition of Vpu, Gag, etc. HIV-2 Vpx gene mutation can cause T cell apoptosis. The existence of acid is important for the reproduction of cells. (2)HIV-1 CA domain analysis of a total of 49 species of HSIV, including basic traits. The whole process of production of the particles was carried out. In addition, the infection of HIV/SIV can be detected by M8166 cells with high sensitivity. 18 kinds of infection, 6 kinds of good breeding. The tendency of infectious diseases to be high in the field of infection is to form a tendency of infection. HSC-F cell line contains 6 kinds of highly infectious HSIV and can not reproduce.
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fujita, M.: "Susceptibility of HVS-immortalized lymphocytic HSC-F cells to various strains and mutants of HIV/SIV"International Journal of Molecular Medicine. (in press).
Fujita, M.:“HVS 永生化淋巴细胞 HSC-F 细胞对 HIV/SIV 各种毒株和突变体的敏感性”国际分子医学杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tomiyama, H.: "Different effects of Nef-mediated HLA class I down-regulation on human immunodeficiency virus type 1-specific CD8^+-T cell cytolytic activity....."Journal of Virology. 76. 7535-7543 (2002)
Tomiyama, H.:“Nef 介导的 HLA I 类下调对人类免疫缺陷病毒 1 型特异性 CD8^ -T 细胞溶细胞活性的不同影响......”病毒学杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fujita, M.: "Amino acid residues 88 and 89 in the central hydrophilic region of human immunodeficiency virus type 1 Vif are critical for viral....."Journal of Virology. 77. 1626-1632 (2003)
Fujita, M.:“人类免疫缺陷病毒 1 型 Vif 中央亲水区的氨基酸残基 88 和 89 对于病毒至关重要......”病毒学杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fujita, M.: "Subtle mutations in the cysteine region of HIV-1 Vif drastically alter the viral replication phenotype"Microbes and Infection. 4. 621-624 (2002)
Fujita, M.:“HIV-1 Vif 半胱氨酸区域的细微突变极大地改变了病毒复制表型”微生物与感染。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fujita, M.: "Apparent lack of trans-dominant negative effects of various vif mutants on the replication of HIV-1"Microbes and Infection. 4. 1203-1207 (2002)
Fujita, M.:“各种 vif 突变体对 HIV-1 复制明显缺乏反式显性负面影响”微生物和感染。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
足立 昭夫其他文献
粒子放出能に関するVpuの点変異体解析
Vpu关于颗粒释放能力的点突变分析
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kamada;K.;足立 昭夫;足立 昭夫;野間 口雅子 - 通讯作者:
野間 口雅子
Molecular docking analysis of the proteinprotein interaction between RelA-associated inhibitor(RAI) and tumor suppressor protein p53 and its inhibitory effect on p53 action
RelA相关抑制剂(RAI)与抑癌蛋白p53蛋白相互作用的分子对接分析及其对p53作用的抑制作用
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Khamsri;B;足立 昭夫;Enya.K.;Fujimoto.K.;Tomoda.K. - 通讯作者:
Tomoda.K.
HIV-1複製後期過程におけるGag-CAリンカー領域内アミノ酸残基S149及びI150の役割
Gag-CA连接区氨基酸残基S149和I150在HIV-1复制后期的作用
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
駒 貴明;土肥 直哉;宮川 敬;梁 明秀;足立 昭夫;野間口 雅子 - 通讯作者:
野間口 雅子
HIV-1 vif産生量とSLSA1の構造・エネルギー安定性の連関解析
HIV-1 vif产生与SLSA1结构和能量稳定性关系分析
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
足立 昭夫;土肥 直哉;駒 貴明;中西 祥子;渡邊 咲仁;野間口 雅子 - 通讯作者:
野間口 雅子
The interaction with Sp1 and reduction in the activity of histone deacetylase 1 are critical for the constitutive gene expression of IL1a in human melanoma cella
与 Sp1 的相互作用以及组蛋白脱乙酰酶 1 活性的降低对于人黑色素瘤细胞中 IL1a 的组成型基因表达至关重要
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Khamsri;B;足立 昭夫;Enya.K. - 通讯作者:
Enya.K.
足立 昭夫的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('足立 昭夫', 18)}}的其他基金
HIV-1宿主域の分子基盤に関するウイルス学的研究
HIV-1宿主范围分子基础的病毒学研究
- 批准号:
19041051 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
HIVの複製・病原性発現に必須なアクセサリー蛋白質の系統的構造・機能相関解析
HIV复制和致病性表达所必需的辅助蛋白的系统结构和功能关系分析
- 批准号:
16017270 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
HIV/SIV Gagハイブリッドウイルスの作製とその解析
HIV/SIV Gag 杂交病毒的制备和分析
- 批准号:
14657076 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
HIVアクセサリー蛋白質Vpx/Vprの機能解析
HIV辅助蛋白Vpx/Vpr的功能分析
- 批准号:
13015213 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
エイズの病態と制御に関する基礎研究 柱1.HIVの複製機構
艾滋病病理与控制基础研究支柱1. HIV复制机制
- 批准号:
07277104 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ヒトレトロウイルス調節遺伝子の互換性の機構
人类逆转录病毒调控基因相容性机制
- 批准号:
05670279 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
ヒト免疫不全症候群ウイルス(HIV)の潜伏持続感染・再活性化機構の研究
人类免疫缺陷综合症病毒(HIV)潜伏持续感染及再激活机制研究
- 批准号:
63015037 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Cancer Research
フレンドウイルスによるラット骨髄性白血病
弗兰德病毒引起的大鼠骨髓性白血病
- 批准号:
59770322 - 财政年份:1984
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
SL 系マウスにおける白血病発生機構の解析
SL小鼠白血病发生机制分析
- 批准号:
58015065 - 财政年份:1983
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Cancer Research
マウス白血病ウイルスLTRの構造と機能
鼠白血病病毒LTR的结构和功能
- 批准号:
58770352 - 财政年份:1983
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似国自然基金
食蟹猴与中国恒河猴TRIM5α不同等位基因限制HIV-2复制的作用机理研究
- 批准号:31271322
- 批准年份:2012
- 资助金额:80.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Structure-based vaccine design: using structural information from HIV-2 to design better HIV-1 immunogens
基于结构的疫苗设计:利用 HIV-2 的结构信息设计更好的 HIV-1 免疫原
- 批准号:
MR/S020616/1 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Research Grant
Structural analysis of CUL5 binding to HIV-1 and HIV-2 Vif
CUL5 与 HIV-1 和 HIV-2 Vif 结合的结构分析
- 批准号:
498605-2016 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
University Undergraduate Student Research Awards
Improving Diagnosis, Treatment & Detection of Drug Resistance in HIV-2 Infection
改善诊断、治疗
- 批准号:
10189489 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Improving Diagnosis, Treatment & Detection of Drug Resistance in HIV-2 Infection
改善诊断、治疗
- 批准号:
10078744 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Improving Diagnosis, Treatment & Detection of Drug Resistance in HIV-2 Infection
改善诊断、治疗
- 批准号:
9089930 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Improving Diagnosis, Treatment & Detection of Drug Resistance in HIV-2 Infection
改善诊断、治疗
- 批准号:
10398906 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Improving Diagnosis, Treatment & Detection of Drug Resistance in HIV-2 Infection
改善诊断、治疗
- 批准号:
9274145 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别: