ヒトレトロウイルス調節遺伝子の互換性の機構
人类逆转录病毒调控基因相容性机制
基本信息
- 批准号:05670279
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ヒト免疫不全症ウイルス1型(HIV-1)、HIV-2、ヒト白血病ウイルスI型(HILV-1)、ヒトスプューマレトロウイルス(HSRV)のトランス活性化遺伝子に関する互換性の研究を行ない以下の結果を得た。主な研究はHIV-1のtat、HTLV-Iのtax、およびHSRVのbel1を対象としたが、それぞれにつきバクテリアのCAT遺伝子をマーカーとしてLTR-CATを作製し実験を行なった。異なるウイルス間(オンコウイルス,レンチウイルス,スピューマウイルス)では互換性が若千認められたがそれほど強いものではなかった。これに対しHIV-1はHIV-2などの他のレンチウイルスを完全に活性化する能力があった。HIV-2はHIV-1を完全には活性化できない。HIVのreV,HTLVのrexに関してもバクテリアのCAT遺伝子を利用した系を開発し、上と同様の実験を行なった。HSRVにはrevやrexに対応する活性は発見できなかった。HIV-1はHIV-2を完全に活性化したがHIV-2やHTLV-Iはほとんど活性化できなかった。この系でもHIV-1は他のウイルスと明確に区別できた。これらの結果から、HIV-1はHIV-2やSIV(サル免疫不全症ウイルス)、HTLVからかなり離れたウイルスであり独自の調節遺伝子群を持つことが明らかになった。しかし反応機構そのものはウイルス間で差がないと考えられた。
The following results were obtained from the study on interchangeability of active genes in HIV-1, HIV-2, HILV-1 and HSRV. The main study was conducted on HIV-1 tat, HTLV-I tax, HSRV bel1 and LTR-CAT control. Different from each other, it is also possible to change the nature of the interaction between them. The ability to fully activate HIV-1 against HIV-2 HIV-2 is fully activated against HIV-1. HIV reV,HTLV and CAT virus related to the development of the use of the system, and the implementation of the same The HSRV is active in both rev and rex. HIV-1 and HIV-2 are fully activated. HIV-2 and HTLV-I are fully activated. HIV-1 is the most common form of HIV infection. HIV-1, HIV-2, SIV, HTLV, HTLV, There is a difference between the two.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Tomonaga et al.: "Feline immunodeficiency virus gene expression:analysis of the RNA splicing pattern and monocistronic rev mRNA." Journal of General Virology. 74. 2409-2417 (1993)
K.Tomonaga 等人:“猫免疫缺陷病毒基因表达:RNA 剪接模式和单顺反子 rev mRNA 的分析。”
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H.Sakai et al.: "Integration is essential for efficient gene expression of human immunodeficiency virus type 1" Journal of Virology. 67. 1169-1174 (1993)
H.Sakai 等人:“整合对于人类免疫缺陷病毒 1 型的有效基因表达至关重要”《病毒学杂志》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Miyazawa et al.: "The AP-1 binding site in the feline immunodeficiency virus long terminal repeat is not required for virus replication-----" Journal of General Virology. 74. 1573-1580 (1993)
T.Miyazawa 等人:“猫免疫缺陷病毒长末端重复中的 AP-1 结合位点不是病毒复制所必需的 -----”《普通病毒学杂志》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H.Sakai et al.: "Compatibility of tat and rev transactivators in the primate lentiviruses" Archives of Virology. 129. 1-10 (1993)
H.Sakai 等人:“灵长类慢病毒中 tat 和 rev 反式激活子的兼容性”病毒学档案。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H.Sakai et al.: "Cell-dependent requirement of human immunodeficiency virus type 1 Vif protein for maturation of virus particles" Journal of Virology. 67. 1663-1666 (1993)
H.Sakai 等人:“人类免疫缺陷病毒 1 型 Vif 蛋白对病毒颗粒成熟的细胞依赖性要求”病毒学杂志。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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足立 昭夫其他文献
粒子放出能に関するVpuの点変異体解析
Vpu关于颗粒释放能力的点突变分析
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kamada;K.;足立 昭夫;足立 昭夫;野間 口雅子 - 通讯作者:
野間 口雅子
Molecular docking analysis of the proteinprotein interaction between RelA-associated inhibitor(RAI) and tumor suppressor protein p53 and its inhibitory effect on p53 action
RelA相关抑制剂(RAI)与抑癌蛋白p53蛋白相互作用的分子对接分析及其对p53作用的抑制作用
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Khamsri;B;足立 昭夫;Enya.K.;Fujimoto.K.;Tomoda.K. - 通讯作者:
Tomoda.K.
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- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
駒 貴明;土肥 直哉;宮川 敬;梁 明秀;足立 昭夫;野間口 雅子 - 通讯作者:
野間口 雅子
The interaction with Sp1 and reduction in the activity of histone deacetylase 1 are critical for the constitutive gene expression of IL1a in human melanoma cella
与 Sp1 的相互作用以及组蛋白脱乙酰酶 1 活性的降低对于人黑色素瘤细胞中 IL1a 的组成型基因表达至关重要
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Khamsri;B;足立 昭夫;Enya.K. - 通讯作者:
Enya.K.
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HIV-1 vif产生与SLSA1结构和能量稳定性关系分析
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
足立 昭夫;土肥 直哉;駒 貴明;中西 祥子;渡邊 咲仁;野間口 雅子 - 通讯作者:
野間口 雅子
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