エイズの病態と制御に関する基礎研究 柱1.HIVの複製機構

艾滋病病理与控制基础研究支柱1. HIV复制机制

基本信息

  • 批准号:
    07277104
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 71.04万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 1997
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

足立はHIV-1のGagの機能領域を確定した。GagはHIV-1複製の初期及び後期に重要な役割を果たしている。MAとCAは初期・後期に、NCとp6はそれぞれ初期と後期に必須である。変異体を用いて解析したところ、CA変異体の多くが非常に強力に野性株の複製を阻害することがわかり、遺伝子治療の標的遺伝子となり得ることが明らかとなった。岡本は、HIVプロウイルス活性化因子であるNF-kBを活性化するNF-kB kinaseをヒト末梢血Tリンパ球分画より精製し、種々のリン酸化酵素阻害剤の効果を調べた。H8,H9,HA1077がNF-kB kinase活性を阻害した。さらに、HA1077はTNFによる持続感染細胞からのHIV誘導をも阻害した。木戸は、HIVgp120のV3領域と相互作用するtryptase TL2には6種のアイソマ-があることを見出した。C型アイソマ-はプロテインキナーゼ FRAPと特異的に複合体を形成し、FRAPの自己リン酸化を促進し、T細胞の活性化に関与している。木戸は、またPlasminと類似したセリン性プロテアーゼがHIV外膜蛋白質の成熟に関与することを明らかにした。小島は足立との共同研究で、HIV-1のNefが細胞内侵入過程と逆転写過程の2つの作用点で複製を調節していることを示した。水落は、特定糖鎖を導入した人工糖脂質で被覆したリポソームがフロイントの完全アジュバントよりも強い遅延型アレルギー反応誘導能を持つこと、また、CD8陽性のCTLを強く誘導できることを示した。この人工糖脂質を用いてサルにおけるSIVの感染防御及び発症阻止試験を実施する予定である。中村はフレームシフトを標的とするエイズ医薬品の開発に取組んでいる。
It is necessary to confirm the performance of the HIV-1 Gag in the field of machinery and energy. Gagging HIV-1 replication is very important in the early and later stages of HIV-1 replication. The initial and later periods of the MA CA cycle and the NCW p6 cycle must be registered. In this paper, we use the method of analyzing the body, the CA, the wild plant, the wild plant, the wild plant, In this study, HIV was used to activate the activation factor, NF-kB, NF-kB kinase to activate the peripheral blood T-globule to separate the essence, and several kinds of acidifying enzymes to prevent the growth of the fruit. H8, H9, HA1077, HA1077, H8, H9, HA1077. The virus, HA1077, TNF, infection, infection and infection. In the field of wood, HIVgp120 and V3, there are six kinds of equipment in the field of tryptase TL2. Type C genes are responsible for the formation of FRAP complex, FRAP for acidification, T cell activation and activation. The wood and Plasmin types are similar to those of the outer membrane proteins of HIV, mature and mature. Small enterprises are required to conduct joint research, HIV-1 Nef experiments, intracellular intrusion, reverse writing, reversing, writing, writing Water drop, specific sugars can be added to the artificial glycolipid, and the artificial glycolipid is covered. The artificial glycolipid is covered by the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the water, the specific sugar is added to the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the artificial glycolipid, the specific sugar is added to the artificial glycolipid. Artificial glycolipid was used to prevent SIV infection and to prevent the infection from predetermined. In Nakamura, there are many medical products in the hospital, and the medical products are selected from the hospital.

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kawamura,M.: "Functional Domain Mapping of HIV-1 Gag proteins" Biochemical and Biophysical Research Communications. 241. 317-320 (1997)
Kawamura,M.:“HIV-1 Gag 蛋白的功能域图谱”生物化学和生物物理研究通讯。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakano,T.: "Clonal selection of foscarnet-resistant HIV-1 variants in vitro" AIDS Research and Human Retroviruses. (in press). (1997)
Nakano,T.:“体外抗膦甲酸 HIV-1 变体的克隆选择”艾滋病研究和人类逆转录病毒。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Simano,R.: "Inhibition of HIV replication by capsid mutant C6b" Biochemical and Biophysical Research Communications. 242. 313-316 (1998)
Simano,R.:“衣壳突变体 C6b 对 HIV 复制的抑制”生物化学和生物物理研究通讯。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakano,T.: "Clonal selection of HIV type 1 variants associated with resistance to foscarnet in vitro : confirmation by molecular・・・・・." AIDS Research and Human Retroviruses. 13. 563-573 (1997)
Nakano, T.:“与膦甲酸体外抗性相关的 HIV 1 型变体的克隆选择:通过分子确认……”艾滋病研究和人类逆转录病毒。 13. 563-573 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kido,H.: "Cellular proteases involved in the pathogenicity of human immunodeficiency and influenza viruses" Advances in Experimental Medicine and Biology. 389. 233-240 (1996)
Kido,H.:“细胞蛋白酶参与人类免疫缺陷和流感病毒的致病性”实验医学和生物学进展。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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足立 昭夫其他文献

粒子放出能に関するVpuの点変異体解析
Vpu关于颗粒释放能力的点突变分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kamada;K.;足立 昭夫;足立 昭夫;野間 口雅子
  • 通讯作者:
    野間 口雅子
Molecular docking analysis of the proteinprotein interaction between RelA-associated inhibitor(RAI) and tumor suppressor protein p53 and its inhibitory effect on p53 action
RelA相关抑制剂(RAI)与抑癌蛋白p53蛋白相互作用的分子对接分析及其对p53作用的抑制作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Khamsri;B;足立 昭夫;Enya.K.;Fujimoto.K.;Tomoda.K.
  • 通讯作者:
    Tomoda.K.
HIV-1複製後期過程におけるGag-CAリンカー領域内アミノ酸残基S149及びI150の役割
Gag-CA连接区氨基酸残基S149和I150在HIV-1复制后期的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    駒 貴明;土肥 直哉;宮川 敬;梁 明秀;足立 昭夫;野間口 雅子
  • 通讯作者:
    野間口 雅子
The interaction with Sp1 and reduction in the activity of histone deacetylase 1 are critical for the constitutive gene expression of IL1a in human melanoma cella
与 Sp1 的相互作用以及组蛋白脱乙酰酶 1 活性的降低对于人黑色素瘤细胞中 IL1a 的组成型基因表达至关重要
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Khamsri;B;足立 昭夫;Enya.K.
  • 通讯作者:
    Enya.K.
HIV-1 vif産生量とSLSA1の構造・エネルギー安定性の連関解析
HIV-1 vif产生与SLSA1结构和能量稳定性关系分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    足立 昭夫;土肥 直哉;駒 貴明;中西 祥子;渡邊 咲仁;野間口 雅子
  • 通讯作者:
    野間口 雅子

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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HIV-1宿主域の分子基盤に関するウイルス学的研究
HIV-1宿主范围分子基础的病毒学研究
  • 批准号:
    19041051
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
HIVの複製・病原性発現に必須なアクセサリー蛋白質の系統的構造・機能相関解析
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  • 批准号:
    16017270
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 71.04万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
HIV病原性解析のための新規感染実験システムの確立
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  • 批准号:
    14021078
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 71.04万
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  • 批准号:
    14657076
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
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  • 批准号:
    13015213
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
ヒトレトロウイルス調節遺伝子の互換性の機構
人类逆转录病毒调控基因相容性机制
  • 批准号:
    05670279
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
ヒト免疫不全症候群ウイルス(HIV)の潜伏持続感染・再活性化機構の研究
人类免疫缺陷综合症病毒(HIV)潜伏持续感染及再激活机制研究
  • 批准号:
    63015037
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
フレンドウイルスによるラット骨髄性白血病
弗兰德病毒引起的大鼠骨髓性白血病
  • 批准号:
    59770322
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
SL 系マウスにおける白血病発生機構の解析
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  • 批准号:
    58015065
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
マウス白血病ウイルスLTRの構造と機能
鼠白血病病毒LTR的结构和功能
  • 批准号:
    58770352
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似国自然基金

内源性逆转录病毒ERV1元件编码的Gag蛋白调控山羊早期胚胎发育的功能和机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
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    81902063
  • 批准年份:
    2019
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    2018JJ3713
  • 批准年份:
    2018
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    0.0 万元
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    省市级项目
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川西亚种恒河猴Mamu-A1*2601分子的SIV Gag蛋白CTL表位肽的筛选及其肽四聚体的构建
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    32.0 万元
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    面上项目
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  • 批准年份:
    2009
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    30970140
  • 批准年份:
    2009
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    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
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  • 批准号:
    30872354
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    8.0 万元
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  • 批准号:
    30872217
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

ヒト内在性レトロウイルス様配列由来Gag類似タンパク質の大腸がんにおける機能解析
人内源性逆转录病毒样序列衍生的 Gag 样蛋白在结直肠癌中的功能分析
  • 批准号:
    24K10310
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Inducing Off-pathway Assembly of HIV Gag Polyprotein with Computationally Designed Peptides
用计算设计的肽诱导 HIV Gag 多蛋白的非途径组装
  • 批准号:
    10724495
  • 财政年份:
    2023
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    $ 71.04万
  • 项目类别:
Interplay of the HIV-1 Env cytoplasmic tail, Gag-MA, and membrane: resolving molecular detail and blocking assembly
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    2023
  • 资助金额:
    $ 71.04万
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  • 批准号:
    23K19744
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    2023
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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  • 批准号:
    22K07102
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
RNA binding and packaging by retroviral Gag proteins
逆转录病毒 Gag 蛋白的 RNA 结合和包装
  • 批准号:
    10576298
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 71.04万
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腰部脊柱管狭窄症の黄色靭帯におけるグリコサミノグリカン(GAG)二糖解析法の再検討
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  • 批准号:
    20H01075
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
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  • 批准号:
    10176400
  • 财政年份:
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  • 批准号:
    10302316
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 71.04万
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  • 批准号:
    10797635
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 71.04万
  • 项目类别:
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知道了