エイズの病態と制御に関する基礎研究 柱1.HIVの複製機構

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足立はHIV-1のGagの機能領域を確定した。GagはHIV-1複製の初期及び後期に重要な役割を果たしている。MAとCAは初期・後期に、NCとp6はそれぞれ初期と後期に必須である。変異体を用いて解析したところ、CA変異体の多くが非常に強力に野性株の複製を阻害することがわかり、遺伝子治療の標的遺伝子となり得ることが明らかとなった。岡本は、HIVプロウイルス活性化因子であるNF-kBを活性化するNF-kB kinaseをヒト末梢血Tリンパ球分画より精製し、種々のリン酸化酵素阻害剤の効果を調べた。H8,H9,HA1077がNF-kB kinase活性を阻害した。さらに、HA1077はTNFによる持続感染細胞からのHIV誘導をも阻害した。木戸は、HIVgp120のV3領域と相互作用するtryptase TL2には6種のアイソマ-があることを見出した。C型アイソマ-はプロテインキナーゼ FRAPと特異的に複合体を形成し、FRAPの自己リン酸化を促進し、T細胞の活性化に関与している。木戸は、またPlasminと類似したセリン性プロテアーゼがHIV外膜蛋白質の成熟に関与することを明らかにした。小島は足立との共同研究で、HIV-1のNefが細胞内侵入過程と逆転写過程の2つの作用点で複製を調節していることを示した。水落は、特定糖鎖を導入した人工糖脂質で被覆したリポソームがフロイントの完全アジュバントよりも強い遅延型アレルギー反応誘導能を持つこと、また、CD8陽性のCTLを強く誘導できることを示した。この人工糖脂質を用いてサルにおけるSIVの感染防御及び発症阻止試験を実施する予定である。中村はフレームシフトを標的とするエイズ医薬品の開発に取組んでいる。