翻訳の終結機構の解明

翻译终止机制的阐明

• 批准号: 14035213
• 负责人: 上田 卓也
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14035213/
• 关键词: 生体外蛋白質合成系; リボソーム; 翻訳終結; 終止コドン; 解離因子

翻訳のメカニズムは解明されたとされている。しかし、分子メカニズムに関しては実に不明な点が多く見いだされる。特に、翻訳終結から開始へのプロセスに関しては、むしろ推定の域を出ないものが多い。私達は、大腸菌の翻訳因子やリボソームを完全に精製し、再構築したPURE(Protein synthesizing system Using Recombinant Elements)システムを完成させることに成功している。PUREシステムによって翻訳のすべてのプロセスを、試験管のなかで行うことが可能であるばかりではなく、すべてのプロセスのスナッブショットを取ることが可能である。本研究では、RF1とRF2による終止コドンのデコーディングの機構をPUREシステムにより明らかにすることを目標としている。14年度は、PUREシステムを用いた実験系によって、RF1とRF2の、ペブチドアンチコドン部位に変異を導入し、これらのRFの終止コドンの解読の特性を解析した。その結果、これらのペプチドアンチコドンの領域は、終止コドンの解読特性には関与しないことが示唆された。同時にRRFは、翻訳終結後のリボソーム・mRNA複合体を解消のプロセスの解析を行った。その結果、RRFは、リボソームを樹来考えられていた30S、50Sの解離した形ではなく、70Sの状態で解離させることが示された。また、70Sの各サブユニットへの解離はIF3によっておこることが示された。

To explain されたとされて 訳 る. <s:1> メカニズムに, molecular メカニズムに, related relationship て, メカニズムに, actual に, unclear な points が, many く, see だされる だされる. に, double end 訳 か ら began へ の プ ロ セ ス に masato し て は, む し ろ presumption の domain を out な い も の が い more. Private は, coliform の turn 訳 factor や リ ボ ソ ー ム を に refined し completely, then construct し た PURE (Protein synthesizing system Using Recombinant Elements) シ ス テ ム を complete さ せ る こ と に successful し て い る. PURE シ ス テ ム に よ っ て turn 訳 の す べ て の プ ロ セ ス を, test tube の な か で line う こ と が may で あ る ば か り で は な く, す べ て の プ ロ セ ス の ス ナ ッ ブ シ ョ ッ ト を take る こ と が may で あ る. This study で は, RF1 と RF2 に よ る termination コ ド ン の デ コ ー デ ィ ン グ の institutions を PURE シ ス テ ム に よ り Ming ら か に す る こ と を target と し て い る. 14 annual は, PURE シ ス テ ム を with い た be 験 department に よ っ て, RF1 と RF2 の, ペ ブ チ ド ア ン チ コ ド に ン parts - different を import し, こ れ ら の RF の termination コ ド ン の solution 読 の features を parsing し た. そ の results, こ れ ら の ペ プ チ ド ア ン チ コ ド ン は の field, termination コ ド ン 読 の solution features に は masato and し な い こ と が in stopping さ れ た. At the same time, after the にRRF 訳 and the 訳 are completed, the <s:1> リボソ リボソ ム ム · mRNA complex を dissolves, and the <s:1> プロセス <s:1> parses the を line った. そ の results, RRF は, リ ボ ソ ー ム を trees to take an examination of え ら れ て い た 30 s and 50 s の dissociation し た form で は な く, 70 s の で dissociation さ せ る こ と が shown さ れ た. Youdaoplaceholder0 and 70S <s:1> each サブユニットへ <s:1> dissociate また IF3によってお る とが とが show された.

项目成果

清水義宏, 上田卓也: "無細胞タンパク質合成系の新展開"遺伝子医学. 6. 94-98 (2002)

Yoshihiro Shimizu、Takuy​​a Ueda：“无细胞蛋白质合成系统的新进展”遗传医学。6. 94-98 (2002)

清水義宏, 上田卓也: "無細胞タンパク質合成系へのピュアアプローチ"生物物理. 43. 9-14 (2002)

Yoshihiro Shimizu、Takuy​​a Ueda：“无细胞蛋白质合成系统的纯方法”生物物理学 43. 9-14 (2002)。

清水義宏, 上田卓也: "無細胞タンパク質合成システム"実験医学. 20. 2020-2025 (2002)

Yoshihiro Shimizu，Takuy​​a Ueda：“无细胞蛋白质合成系统”实验医学。20. 2020-2025 (2002)

Y.shimizu, T.Ueda: "The role of SmpB protein in trans-translation"FEBS Lett. 514. 74-77 (2002)

Y.shimizu、T.Ueda：“SmpB 蛋白在反式翻译中的作用”FEBS Lett。

B.Ying, T.Suzuki, T.Shimizu, T.Ueda: "A novel screening system for self-mRNA targeting proteins"J. of Biochem. (In press). (2003)

B.Ying，T.Suzuki，T.Shimizu，T.Ueda：“一种新型的自我 mRNA 靶向蛋白筛选系统”J。