翻訳の終結機構の解明

翻译终止机制的阐明

• 批准号: 15030209
• 负责人: 上田 卓也
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15030209/
• 关键词: 生体外蛋白質合成系; リボソーム; 翻訳終結; 終止コドン; 解離因子

特定領域(2)(翻訳の終結機構の解明)翻訳のメカニズムは解明されたとされている。しかし、分子メカニズムに関しては実に不明な点が多く見いだされる。特に、翻訳終結から開始へのプロセスに関しては、むしろ推定の域を出ないものが多い。私達は、大腸菌の翻訳因子やリボソームを完全に精製し、再構築したPURE(Protein synthesizing system Using Recombinant Elemehts)システムを完成させることに成功している。PUREシステムによって翻訳のすべてのプロセスを、試験管のなかで行うことが可能であるばかりではなく、すべてのプロセスのスナッブショットを取ることが可能である。本研究では、RF1とRF2による終止コドンのデコーディングの機構をPUREシステムにより明らかにすることを目標としている。14年度は、PUREシステムを用いた実験系によって、RF1とRF2の、ペブチドアンチコドン部位に変異を導入し、これらのRFの終止コドンの解読の特性を解析した。その結果、これらのペプチドアンチコドンの領域は、終止コドンの解読特性には関与しないことが示唆された。同時にRRFは、翻訳終結後のリボソーム・mRNA複合体を解消のプロセスの解析を行った。その結果RRFは、リボソームを従来考えられていた30S、50Sの解離した形ではなく、70Sの状態で解離させることが示された。また、70Sの各サブユニットへの解離はIF3によっておこることが示された。

Specific domain (2)(End of mechanism solution) The number of points is unknown, and the number of points is unknown. In particular, the end of the reverse, the beginning of the reverse, the presumption of the domain, the middle and the middle. PURE(Protein synthesizing system Using Recombinant Elemeuts) was successfully completed. PURE STEM: PURE STEM: In this study, RF1 and RF2 were used to determine the structure of the system. In 2014, PURE STEM was used to analyze the characteristics of RF termination in different parts of RF system, RF1 and RF2 As a result, the domain of the terminal is closed, and the terminal is closed. At the same time, the analysis of RRF mRNA complex was carried out. The result is that RRF is in the state of dissociation of 30S, 50S and 70S. The 70S is the only one with the highest number of active members.

项目成果

B.Ying, T.Suzuki, T.Shimizu, T.Ueda: "A novel screening system for self-mRNA targeting proteins"J. of Biochem. (In press). (2003)

B.Ying，T.Suzuki，T.Shimizu，T.Ueda：“一种新型的自我 mRNA 靶向蛋白筛选系统”J。