視床下部ニューロンのシナプス形成における内分泌攪乱物質の低用量効果
低剂量内分泌干扰物对下丘脑神经元突触发生的影响
基本信息
- 批准号:14042207
- 负责人:
- 金额:$ 2.69万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 2003
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
これまでのin vivoでの検討で,周生期に低濃度のDESに曝露したマウスでは,成熟後,情動・学習・性行動などに多面的な行動障害が生ずること,視床下部腹内側核でエストロゲン受容体陽性細胞数の増加が認められることを見出した.こうした変化の原因が,曝露直後の新生仔期に既に認められるか否かを,新生仔期の脳で,ウェスタン.ブロッティング,免疫組織化学を用いて調べたところ,視床下部のエストロゲン受容体,リン酸化ERK/MAPキナーゼなどの量は,曝露の影響を受けていなかった.なお,同様の検討をビスフェノールAを用いて行なったが,DES同様,これらの指標に対する効果は認められなかった.In vitroの検討では,前年度までの結果を踏まえ,より基礎的な立場から,エストロゲンがシナプス形成に及ぼす影響の作用経路を,ラットの視床下部由来神経細胞の初代培養を用い,免疫組織化学,共焦点レーザー顕微鏡解析,薬理学的解析を適用して検討した.その結果,エストロゲンならびにビスフェノールA,ノニルフェノールが,至適濃度(10〜100nM)においては、少なくとも2つの細胞内経路によって樹状突起の成長とシナプス形成をそれぞれ促進していることが示唆された.すなわち,1つの経路は,エストロゲンの核内受容体を介する経路で,これはタンパク合成を伴う.もう1つは、膜上に存在するエストロゲン受容体を介する経路である。また、後者の経路には、ERKが関与する可能性が示唆された.これまでエストロゲン作用の指標として用いていたシナプシンIとMAP2とは,作用経路が異なることが示唆された.これらの指標に対する影響の相対的な大きさによって,内分泌撹乱化学物質の作用機序を識別できる可能性が示唆されたと考える.
In vivo, DES was exposed to low concentrations during life cycle, and after maturity, the number of positive cells in receptors increased in the ventral medial nucleus of the inferior optic bed. The reason for this change is that the newborn period after exposure is recognized. Immunohistochemical study of ERK/MAP expression in the lower part of the optic bed. In vitro, the results of previous year's study were reviewed, and the basic position of the study was examined. The mechanism of formation and effect of the study was examined. The primary culture of cells derived from the lower part of the optic bed was used. Immunohistochemistry, confocal microscopy analysis The analysis of biology is applied to the study. As A result, the optimal concentration (10 - 100nM) of the compound A, A, B, C, C, D, E, E, F, F 1. The nuclear receptor is a complex molecule. 1. There is no such thing as a membrane. The latter is related to ERK and the possibility of ERK. The index of the action of the action is different from that of the action of MAP2. This indicator indicates the potential for identifying the mechanism of action of endocrine disrupting chemicals.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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