分子间软相互作用调节H^-ATP合酶功能-猫眼课题宝

分子间软相互作用调节H^-ATP合酶功能

批准号：

15083203

负责人：

AKUTSU Hideo

金额：

$158.08万

依托单位：

Osaka University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

2003

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2003 至 2008

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15083203/

关键词：

H^+-ATP合成酵素 βサブユニット溶液NMR 区分標識法 cサブユニット固体高分解能NMR 構造解析ソフトな相互作用安定同位体標識 H ^+ -ATP 合成酵素 β サブユニット区分標識怯固体高分解能 NMR 構造解折マストパランX

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项目成果

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われわれが生きていくために必須のエネルギーを生み出すH^+-ATP合成酵素は地球上最小の分子モーターであることが知られている。この酵素の回転触媒反応のメカニズムを核磁気共鳴法により立体構造を基に明らかにした。この酵素は多数のタンパク質単位(サブユニット)が集まってできている。回転の原因となる個々の単位の構造変化はATPとソフトな相互作用に始まり、サブユニット間のソフトな相互作用によって駆動されていることが明らかになった。

期刊论文(159)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

T.Saitoh: "Correlation between the g tensors and the nonplanarity of porphyrin ningr in Desulfovibrio uulganis Miyazaki F cytochrome C3 studied by single crystal EPR"Bull.Chem.Soc.Jpn.. 77. 357-363 (2004)

T.Saitoh：“通过单晶 EPR 研究 Desulfovibrio uulganis Miyazaki F 细胞色素 C3 中 g 张量与卟啉宁非平面性的相关性”Bull.Chem.Soc.Jpn.. 77. 357-363 (2004)

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Assembly of a mixture of isomeric BC1 c from Chlorobium limicola as determined by intermolecular ^<13>C-^<13>C dipolar correlations : Coexistetnce of dimmer-based and pseudo-monomer-based stackings

通过分子间 ^<13>C-^<13>C 偶极关联测定来自 Chlorobium limicola 的异构体 BC1 c 混合物的组装：基于二聚体和基于假单体的堆叠的共存

DOI： --

发表时间： 2006

期刊：

Biochemistry 45

影响因子： --

作者：

[Terashima, Y., Onai, N., Murai, M., Enomoto, M., Poonpiriya, V., Hamada, T., Motomura, K., Suwa, M., Ezaki, T., Haga, T., Kanegasaki, S., and Matsushima, K.,, Y.Kakitani]

通讯作者： Y.Kakitani

Detection of peptide-phospholipid interaction sites in bilayer membranes by ^<13>C NMR spectorsocpy : Observation of ^2H/^<31>P-selective ^1H-depolarization under magic-angle spinning

通过^ 13 C NMR光谱法检测双层膜中的肽-磷脂相互作用位点：在魔角旋转下观察^ 2 H/^ 31 > P-选择性^ 1 H-去极化

DOI： --

发表时间： 2006

期刊：

J. Amer. Chem. Soc. 128

影响因子： --

作者：

[Igura M, Ose T, Obita T, Sato C, Maenaka K, Endo T, Kohda D, 青木直人, Osawa M., E.Harada]

通讯作者： E.Harada

A conformational change of H^+-ATPase b monomer revealed on segmental isotope labeling NMR spectroscopy