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持続感染期におけるモノネガウイルス・ゲノムRNAの安定化機構の解析

单股病毒基因组RNA持续感染阶段的稳定机制分析

基本信息

批准号：
16017257
负责人：
朝長啓造
金额：
$ 4.61万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16017257/
关键词：
ボルナ病ウイルス持続感染 RNA クロマチン HMGB1

项目摘要

Bornaviridaeに属するボルナ病ウイルス(BDV)は、細胞核で持続感染を成立させる。RNAウイルスが持続感染を維持するためには、複製最小単位であるribonucleoprotein(vRNP)を質・量的に安定に継代する必要がある。しかし、核内でのRNAウイルスの持続感染を説明するvRNPの安定化と複製制御のメカニズムについては明らかになっていない。本研究は、細胞核におけるモノネガウイルス・ゲノムRNAの安定維持機構を明らかにし、RNAウイルスの複製と持続感染の制御を試みるものである。これまでの解析により、複製能力を有するvRNPが細胞周期を通じてクロマチンに結合していることが明らかとなった。また、分裂期の細胞では、vRNPが染色体とともに娘細胞の核に安全に分配されることが示された。そこで、vRNPの核内動態に関与する非ヒストン性クロマチン結合タンパク質HMGB1の意義について解析した。その結果、HMGB1はBDVの複製場所である不溶化画分においてvRNPと結合していたのに対して、activeとinactiveクロマチン上では結合が認められないことが明らかとなった。一方、activeクロマチン上に存在するvRNPには、BDV複製を抑制するXタンパク質が結合していることが示された。さらに、siRNAやFLIP法による解析により、HMGB1はvRNPのクロマチンへのターゲッティングに関与することが示された。本年度の研究により、BDV vRNPはクロマチンへの接合を介して、核内での空間的安定化を図っていると考えられた。また、宿主の動的タンパク質を核内での移動に利用していることが示され、宿主の核内メカニズムに依存したvRNPの持続感染機構が示唆された。一方、宿主のエピジェネティクスがBDVの複製レベルを調節する可能性も見出された。本研究により、細胞核におけるRNAウイルスの持続感染機構と複製制御機構が明らかになった。本成果は、RNAウイルスが、DNAウイルスと同様に、細胞核のダイナミクスを巧みに利用して複製と持続感染を両立させていること示したはじめての報告である。

Bornaviridae infection is caused by infectious diseases (BDV) and nuclei. RNA is responsible for maintaining the amount of diazepam required for infection maintenance, replication, ribonucleoprotein (vRNP) replication, and so on. In the nucleus, the virus is infected, the vRNP is stabilized, the replication is controlled, and the virus is clearly known. In this study, nuclei and nuclei are involved in this study. In this study, the mechanism of RNA stability maintenance is clear, and that of RNA is responsible for the prevention of infection. The ability to analyze and copy the data has the ability to vRNP the cell cycle, the cell cycle and the cell cycle. In the period of division, the distribution of nuclear safety in the cells of vRNP chromosomes, chromosomes and mother cells shows that the cells are safe. The combination of dynamic information and non-specific information in the core of vRNP and HMGB1 means that you need to analyze the data. The results show that the insoluble picture in the HMGB1 BDV copy site is divided into two parts, one is vRNP, and the other is active.According to the results of the results, the results of the results, the results, the results, On the other hand, there is an error vRNP message on one side, and a copy of the BDV copy suppresses it. The combination of the vRNP copy and the BDV copy indicates that it is not valid. The siRNA FLIP method parses the data, the HMGB1s vRNPs, and the HMGB1s show the data. This year, we will conduct a study on the stabilization of air space in the nuclear industry, such as the introduction of joint equipment, BDV vRNP equipment, and so on. In the nuclear environment of the host, the host is responsible for the transfer of the virus, and the host is responsible for the instigation of the infection mechanism by using the vRNP in the host's nucleus. One party, the host, the host, the BDV, the copy, the possibility, the possibility, the possibility. In this study, the nuclei and nuclei of the RNA were detected and the infection mechanism was duplicated. In this paper, RNA, DNA, DNA, nuclei and nuclei were used to copy the virus, to maintain the infection, and to show the results.

项目成果

期刊论文数量（16）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Virus-induced neurobehavioral disorders: mechanisms and implications.

DOI：
10.1016/j.molmed.2003.12.001
发表时间：
2004-02
期刊：
Trends in molecular medicine
影响因子：
13.6
作者：
Tomonaga K
通讯作者：
Tomonaga K

Detection of antibodies against Borna disease virus by a radioligand assay in patients with various psychiatric disorders

通过放射性配体测定检测患有各种精神疾病的患者的博尔纳病病毒抗体

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology 12
影响因子：
0
作者：
Takeda;K.;Akira;S.;Herzog J.;Maekawa Y.;Yanai et al.;Watanabe et al.;Yanai et al.;Yamashita et al.;Matsunaga et al.
通讯作者：
Matsunaga et al.

A methionine-rich domain mediates CRM1-dependent nuclear export activity of Borna disease virus phosphoprotein