細胞核で持続感染するマイナス鎖RNAウイルスの複製基盤の解明

阐明细胞核中持续存在的负链RNA病毒的复制基础

基本信息

  • 批准号:
    19041038
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.93万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ボルナ病ウイルス(BDV)は、レトロウイルスを除く動物由来RNAウイルスの中で、唯一、細胞核で持続感染する。本研究は、宿主染色体を巧みに利用したRNAウイルスの複製基盤を明らかにすることを目的に遂行された。本年度は、BDVリボヌクレオ蛋白質複合体(RNP)の複製と持続感染におけるクロマチン結合因子HMGB1(High mobility group box 1 protein)の役割について詳細な解析を行った。siRNAならびにshRNAを用いて、BDV持続感染細胞におけるHMGB1のノックダウンを行った。また、リバースジェネティクス技術を用いて、HMGB1との結合能力を欠損させた組換えBDVを作製した。HMGB1欠損細胞ならびに組換えBDV感染細胞におけるウイルス複製とRNPの核内安定性について解析を行った。その結果、HMGB1欠損持続感染細胞では、クロマチンに結合しているウイルスRNA量が減少することが示された。また、分裂期クロマチンに結合しているRNPも著減することが明らかとなった。一方、shRNAの標的配列に変異を入れたHMGB1エスケープ変異体の導入により、RNPの分裂期クロマチンへの局在と持続感染が回復することが示された。HMGB1との結合能力を欠損したP蛋白質を持つ組換えBDV(rBDV-E84QとrBDV-E84N)は野生型BDVと比較して、いずれもVeroとOL細胞での複製能力が顕著に低下しており、持続感染を成立できないことが明らかとなった。さらに、rBDV-E84Nでは、継代によりP蛋白質のアミノ,酸変異が誘導され、HMGB1との結合能力を回復することが示された。以上の結果より、P蛋白質とクロマチン結合因子HMGB1との結合が、クロマチン上でのウイルスRNPの複製と安定化に重要であることが示された。現在、BDV RNPの複製とクロマチンの構造的特異性についてさらなる解析を行っている。
BDV is a virus that can be isolated from animal-derived RNA, isolated from the nucleus, and can be infected with other viruses. The present study aims to achieve this goal by utilizing the RNA gene of the host genome. This year, the replication and persistence of BDV protein complex (RNP) infection were analyzed in detail by HMGB1 (High mobility group box 1 protein). siRNA and shRNA were used to infect cells with BDV and HMGB1. For example, if you want to use the HMGB1, you can use the BDV. HMGB1 defective cells are reassembled and BDV infected cells are reassembled and analyzed for RNP nuclear stability. As a result, HMGB1 was found to be deficient in infected cells, and the amount of RNA in these cells decreased. Moreover, it is clear that during the split period, RNP will be reduced in combination with it. The target sequence of a single shRNA is different from that of a single shRNA. The binding ability of HMGB1 is deficient in P protein, and the replication ability of wild-type BDV(rBDV-E84Q and rBDV-E84N) is lower than that of Vero OL cells. In addition, rBDV-E84N has been shown to be able to bind to P protein, HMGB1 protein and HMGB1 protein. The above results show that P protein binding factor HMGB1 is important for RNP replication and stabilization. Now, the specificity of BDV RNP replication and structure is analyzed.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
BDV vRNPのクロマチンターゲティング機構の解析
BDV vRNP染色质靶向机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    林 陽平;ら
  • 通讯作者:
Characterization of a Borna disease virus field isolate which shows efficient viral propagation and transmissibility
  • DOI:
    10.1016/j.micinf.2006.12.015
  • 发表时间:
    2007-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Watanabe, Yohei;Ibrahim, Madiha S.;Tomonaga, Keizo
  • 通讯作者:
    Tomonaga, Keizo
Downregulation of an astrocyte-derived inflammatory protein, S100B, reduces vascular inflammatory responses in brains persistently infected with Borna disease virus
  • DOI:
    10.1128/jvi.02137-06
  • 发表时间:
    2007-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Ohtaki, Naohiro;Kamitani, Wataru;Tomonaga, Keizo
  • 通讯作者:
    Tomonaga, Keizo
BDVサブタイプの同定と縮重プライマーによる検出の試み
尝试识别 BDV 亚型并使用简并引物检测它们
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohtaki;et. al.;朝長ら
  • 通讯作者:
    朝長ら
「ウイルス研究の現在と展望」蛋白質 核酸 酵素 増刊号
《病毒研究现状与展望》蛋白质、核酸、酶专刊
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nomaguchi;M;朝長 啓造
  • 通讯作者:
    朝長 啓造
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

朝長 啓造其他文献

Dietary magnesium deficiency impairs hippocampus-dependent memories and induces neuroinflammation in mouse.
膳食镁缺乏会损害小鼠海马依赖性记忆并诱发神经炎症。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    河岡 義裕;岩見 真吾;大場 靖子;川口 寧;佐藤 佳;澤 洋文;鈴木 信弘;高橋 英樹;朝長 啓造;中川 草;長崎 慶三;西浦 博;野田 岳志;古瀬 祐気;堀江 真行;牧野 晶子;松浦 善治;松野 啓太;村田 和義;望月 智弘;渡辺 登喜子;喜田 聡
  • 通讯作者:
    喜田 聡
DNAダメージとボルナ病ウイルスとの関連性の解析
DNA损伤与博尔纳病病毒关系分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    惣福 梢;本田 知之;朝長 啓造
  • 通讯作者:
    朝長 啓造
ボルナ病ウイルスは液-液相分離により細胞核内封入体を形成する
博尔纳病病毒通过液-液相分离形成核内包涵体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平井 悠哉;朝長 啓造;堀江 真行
  • 通讯作者:
    堀江 真行
鳥インフルエンザウイルスに見られるpH依存的な感染様式について
关于禽流感病毒的 pH 依赖性感染模式
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中村 祥子;堀江 真行;安木 真世;大道寺 智;久野 敦;奥崎 大介;牧野 晶子;本田 知之;成松 久;中屋 隆明;朝長 啓造;大道寺 智
  • 通讯作者:
    大道寺 智
ネオウイルス学
新病毒学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    河岡 義裕;岩見 真吾;大場 靖子;川口 寧;佐藤 佳;澤 洋文;鈴木 信弘;高橋 英樹;朝長 啓造;中川 草;長崎 慶三;西浦 博;野田 岳志;古瀬 祐気;堀江 真行;牧野 晶子;松浦 善治;松野 啓太;村田 和義;望月 智弘;渡辺 登喜子
  • 通讯作者:
    渡辺 登喜子

朝長 啓造的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('朝長 啓造', 18)}}的其他基金

Genome immunity: elucidation of the antiviral activity of endogenous bornaviruses and their utilization as functional resources
基因组免疫:阐明内源性博纳病毒的抗病毒活性及其作为功能资源的利用
  • 批准号:
    20H05682
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
ウイルス由来エピソーマルRNAを用いた革新的幹細胞遺伝子治療ベクターの創出
使用病毒衍生的附加型 RNA 创建创新的干细胞基因治疗载体
  • 批准号:
    20H00662
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
RNAウイルスゲノムに由来するヒト機能性遺伝子の探索
寻找源自RNA病毒基因组的人类功能基因
  • 批准号:
    23659230
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
ボルナウイルス感染のエピジェネティック制御機構:RNAウイルスの新しい病原性
博纳病毒感染的表观遗传控制机制:RNA病毒的新发病机制
  • 批准号:
    21390139
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
感染グリア病態学:ウイルスから解き明かすグリア細胞の新機能
感染性神经胶质病理学:病毒揭示神经胶质细胞的新功能
  • 批准号:
    21659114
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
グリア細胞機能障害と機能性精神疾患:ウイルス蛋白質を利用した発症分子機構の解明
胶质细胞功能障碍和功能性精神疾病:利用病毒蛋白阐明发病的分子机制
  • 批准号:
    17025027
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
新しい学習記憶障害モデル:ウイルス蛋白質を利用したシナプス脆弱化機構の解析
新的学习记忆障碍模型:利用病毒蛋白分析突触弱化机制
  • 批准号:
    16015276
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
持続感染期におけるモノネガウイルス・ゲノムRNAの安定化機構の解析
单股病毒基因组RNA持续感染阶段的稳定机制分析
  • 批准号:
    16017257
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
持続感染期におけるモノネガウイルス・ゲノムRNAの安定化機序の解析
单股病毒基因组RNA持续感染阶段的稳定机制分析
  • 批准号:
    15019056
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ボルナ病ウイルス感染による神経突起伸張因子の機能阻害と脳成熟への影響
博尔纳病病毒感染对神经突生长因子功能的抑制及其对脑成熟的影响
  • 批准号:
    13035027
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

相似海外基金

作物超個体における根圏RNAウイルス叢の実体解明とその生態学的役割
作物超级个体根际RNA病毒菌群的阐明及其生态作用
  • 批准号:
    23K26907
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
オートファジー機構によるRNAウイルス増殖制御の分子メカニズム解明
阐明自噬机制控制RNA病毒生长的分子机制
  • 批准号:
    24K18069
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
RNAウイルスに対するdual-effect型抗ウイルス剤の創製
研制抗RNA病毒双效抗病毒药物
  • 批准号:
    24KJ1754
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
RNAウイルスの新たな「界」となる温泉RNAウイルスの分離培養と解析
温泉RNA病毒分离培养与分析,RNA病毒新“王国”
  • 批准号:
    24K02083
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
RNAウイルスのプロテアーゼを標的とした阻害薬の開発
RNA病毒蛋白酶抑制剂的开发
  • 批准号:
    24K11663
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
植物RNAウイルス移行タンパク質の構造解明と輸送ハブの形成機構
植物RNA病毒转运蛋白的结构阐明及转运枢纽形成机制
  • 批准号:
    23K21196
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
RNAウイルスのゲノムおよび転写産物に存在する化学修飾の同定と意義の解析
RNA病毒基因组和转录本中化学修饰的鉴定和意义分析
  • 批准号:
    23K18218
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
チャハマキで発見された新規RNAウイルスによる性特異的致死現象の機構解明
阐明 Chahamaki 中发现的新型 RNA 病毒引起的性别特异性致死机制
  • 批准号:
    22KJ1247
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
三重鎖形成PNAによる次世代RNAウイルス感染診断・阻害剤スクリーニング技術の創製
利用三链体形成的PNA创建下一代RNA病毒感染诊断和抑制剂筛选技术
  • 批准号:
    23H00297
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
植物と糸状菌で維持される内在性RNAウイルスの酵母逆遺伝学を介した機能の解明
通过酵母反向遗传学阐明植物和丝状真菌中维持的内源RNA病毒的功能
  • 批准号:
    23KJ0855
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.93万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了