卵由来物質による精子機能の調節における細胞内ナノシステム

细胞内纳米系统通过卵源性物质调节精子功能

基本信息

  • 批准号:
    17049014
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

卵由来物質による精子機能調節の高次分子ナノシステムの全容を解明することを最終目標とし、平成18年度は、以下の研究を行った。1)走化性運動時におけるユウレイボヤ精子の鞭毛運動制御機構精子走化性時における精子鞭毛の調節機構の解明のため、LEDストロボ照明装置を用いた高速イメージング装置の構築及び高速度細胞内カルシウム画像解析装置の構築を行い、カタユウレイボヤ精子を用いて解析を行った。その結果、これまで誰も成功していなかった運動中精子の鞭毛内カルシウム動態の測定に成功した。そして、これまでは細胞内カルシウム濃度が鞭毛の非対称性を一意に決定していると考えられてきたが、実際はそうではなく、カルシウム濃度の変化が調節していることが示唆された。2)哺乳類精子の先体反応誘導の分子機構の解明一般的に哺乳類精子は射精された直後は受精能を持たず、雌の生殖道内を通過する間に受精能を獲得して先体反応が可能となる。一方、精子とともに射出される精漿中にはin vitroにおいて精子の受精能獲得を抑制する因子が存在することが解っており、in vivoでは卵へ到達するまでの長い時間および距離の間に精子の受精能を低く保つ働きがあると考えられている。そこでマウス精漿中よりこの受精能抑制因子の同定を行ったところ、膣栓形成タンパク質SVS2が実際にin vitroにおいて受精能抑制因子として働いていることが明らかとなった。また、このSVSは雌生殖道内を通過する過程において、その結合パターンが変化し、受精能獲得に関わっていることが明らかとなった。
最终的目标是阐明较高的分子纳米系统的全部范围,以调节卵子衍生物质的精子功能,并在2006年进行了以下研究。 1)Yuleiboya精子在趋化运动过程中的鞭毛运动控制机制,以阐明精子趋化过程中精子鞭毛调节的机制,使用LED strobe照明设备和高速细胞内钙图像分析设备构建了高速成像装置,并使用Kata Yuleboya Yuleboya yuleboya bercar携带了分析。结果,我们成功地测量了锻炼精子的氟酸钙钙动力学,这是以前没有的。过去,人们认为细胞内钙浓度独特地决定了鞭毛的不对称性,但实际上并非如此,这表明钙浓度的变化受到调节。 2)阐明在哺乳动物精子中诱导藻类反应的分子机制通常,哺乳动物的精子在射精后没有立即具有施肥能力,并在通过女性的生殖道时获得了施肥能力,从而可以发生Astrosome反应。另一方面,已经发现,有些因素抑制了用精子弹出的精确血浆中精子的受精能力的获取,并且在体内,人们认为它可以在到达鸡蛋前的长时间和距离内保持长期和距离的施肥能力。因此,当我们从小鼠精液等离子体中鉴定出这种生育抑制剂时,发现阴道塞形成蛋白SVS2实际上在体外充当了生育抑制剂。还已经揭示了该SVS的结合模式在通过女性生殖道的过程中变化,从而导致其参与获得受精。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ユウレイボヤ精子の運動調節機構
精子运动的调节机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    柴 小菊;吉田学
  • 通讯作者:
    吉田学
Cytosolic inositol 1,4,5-trisphosphate dynamics during intracellular calcium oscillations in living cells.
  • DOI:
    10.1083/jcb.200512141
  • 发表时间:
    2006-06-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Matsu-ura, Toru;Michikawa, Takayuki;Inoue, Takafumi;Miyawaki, Atsushi;Yoshida, Manabu;Mikoshiba, Katsuhiko
  • 通讯作者:
    Mikoshiba, Katsuhiko
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murata;M.;Oishi;T.;Yoshida;M.
  • 通讯作者:
    M.
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