神経回路の可視化手法の開発

神经回路可视化方法的发展

基本信息

  • 批准号:
    18021026
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.74万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

記憶・学習、感覚情報処理、情動、概日時計など、脳がもつさまざまな機能では、特定の神経回路における遺伝子発現が重要な役割を果たしている。われわれは生きているマウスの脳で、遺伝子発現の変化を観察できる系の開発を目指した。記憶・学習を含むさまざまな脳機能と関連して誘導されることが知られているArc遺伝子のプロモーターと分解促進型の蛍光蛋白遺伝子を用いてトランスジェニックマウスを作成した。このマウスの脳を解析すると、蛍光蛋白が非常に強く発現していた。さらにin vivoで観察すると、光刺激、触覚刺激など種々の刺激に対して、蛍光強度が大きく変化することがわかった。われわれはこのマウスを用いて、通常の12時間:12時間の明暗サイクルで飼育した場合の大脳皮質における蛍光シグナルの変化について調べた。その結果、大脳皮質視覚野領域以外にも光刺激(部屋の明かり)に反応して蛍光シグナルが著明に誘導される領域が見出された。このような蛍光シグナルの変化が、実際のArc遺伝子の発現変化を正確に反映しているかどうか調べるため、定量的PCRの手法を用いてArc遺伝子の発現量を解析した。その結果、蛍光シグナルが誘導された領域では、確かにArc mRNAも強く誘導されていることがわかった。これらの結果は、生きているマウスの脳で遺伝子発現の変化を蛍光で観察できる系が完成したことを意味すると同時に、今まで捉えることができなかった現象もこの系を用いることによって捉えることが可能になったことを意味する。
Record learning, emotional reasoning, emotional activity, general time statistics, training training, mechanical training, and specific mental loops. the results show that important operations have been made. The students are in charge of the operation, and the children are in charge of monitoring the operation of the hospital. In this paper, we need to know that the photosensitive protein which is accelerated by the decomposition of the Arc is made into a system by the use of the photosensitizer. This is very important for the analysis of light protein and light protein. The in vivo is used to detect the intensity of light, light, touch, and the intensity of light. Do not use the equipment, usually 12 hours: 12 hours, the light and shade of the equipment, the equipment, the light, the equipment, etc. The results show that the light stimulation outside the field of vision (the department is clear) has a clear effect on the guidance of the field. In this paper, the results are as follows: in this paper, we use the method of quantitative PCR analysis to correctly reflect the accuracy of the measurement, the measurement and the quantification of the quantifications. in this paper, we use the method of quantitative PCR to analyze the data of the quantitative analysis. The results show that you need to make sure that the Arc mRNA is used in the field, and that you need to make sure that the results are correct. The results of the experiment, the results of the system, the results, the results and the results.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
機能的神経回路のin vivoにおける可視化
功能神经回路的体内可视化
Double transfection into primary dissociated neurons
双转染原代分离神经元
トランスジェニックマウスを用いた脳内遺伝子発現のイメージング
使用转基因小鼠对大脑基因表达进行成像
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Eguchi M.;et al.;山口 瞬
  • 通讯作者:
    山口 瞬
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  • 作者:
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