脂質シグナリング解析を指向した光反応性機能性分子の合成と応用
光反应功能分子的合成及其在脂质信号分析中的应用
基本信息
- 批准号:18032007
- 负责人:
- 金额:$ 3.46万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2006
- 资助国家:日本
- 起止时间:2006 至 2007
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
細胞情報伝達系の一つである脂質シグナリングは、その多くが膜蛋白質を介して機能を発現するため、現在頻繁に用いられる機能解析法が適用できない場合があり、新規解析法の確立が望まれている。蛋白質との親和性を解析の基礎とする光アフィニティーラベル法はこの問題解決に有用な手法の一つとなりうる。糖脂質セラミド部は、構造上脂肪酸と長鎖塩基からなり各々の炭素鎖長による生理活性の変化も報告され、基質認識システムの解明が大きな課題となっている。今回の申請において、脂肪酸、長鎖塩基に対する取り扱い容易な安定同位体標識光反応性誘導体の短工程合成の確立、およびそれらを用いたセラミド骨格を構築し、その性質を検討することで、効率的膜蛋白質機能解析法の確立を目指し実験を行った。糖脂質の構成成分であるセラミドは、構造上脂肪酸と長鎖塩基からなり各々の炭素鎖長による生理活性の変化も報告され、基質認識システムの解明が大きな課題となっている。当初筆者らが開発したビオチンー体型ジアジリン化合物を脂肪酸部分に導入したガングリオシド誘導体を調製したが、セラミド認識酵素Sphingolipids ceramide N-deacylase(SCDase)の基質とはならなかった。そこで脂肪酸および長鎖塩基部分への簡便な誘導体化が可能なセラミド誘導体を検討し、セリン誘導体から長鎖塩基末端をアルデヒドとし、アミドおよびシッフ塩基形成による誘導体化可能な化合物を合成した。この化合物は光照射前後とも抗セラミド抗体により天然基質と同様に認識されたことから、セラミド誘導体としてこの新規修飾法は非常に有用であると期待される。
The system of information analysis is that the information system can be detected by the introduction of multi-agent membrane protein, and now it is necessary to use the method of mechanical analysis, and the new analytical method can make sure that the information is correct. Protein and sex analysis methods are used to solve the problem of protein and sex. Glycolipids, fatty acids, fatty acids and fatty acids. This time, it is easy to stabilize the synthesis of homomeric photosensitive compounds in short-term engineering. This time, we can use the membrane protein analysis method to make sure that the target target is stable. Glycolipids, fatty acids, fatty acids, fatty acids and fatty acids. In the first place, some of the fatty acids were added to the enzyme Sphingolipids ceramide N-deacylase (SCDase). The fatty acids in the base part of the body may be changed, the end of the base may be in the end of the body, the end of the base may be in the end, and the compound may be synthesized. Before and after the light irradiation of the compound, the anti-virus antibody is very useful. The natural gene is the same as before and after light irradiation.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Simple and Versatile Method for Tagging Phenyldiazirine Photonhores
标记苯基二氮丙啶光子体的简单而通用的方法
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:H.Nakashima;M.Hashimoto;Y.Sadakane;T.Tomohiro;Y.Hatanaka
- 通讯作者:Y.Hatanaka
Selective hydrogenation of alkene in(3-trifluoromethyl)phenyldiazirine photophor with Wilkinson's catalyst for photoaffinity labeling
使用威尔金森催化剂选择性氢化(3-三氟甲基)苯基二氮丙啶发光体中的烯烃进行光亲和标记
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Hashimoto;Y. Kato;Y. Hatanaka
- 通讯作者:Y. Hatanaka
Practical conditions for photoaffinity labeling with 3-trifluoromethyl-3-phenyldiazirine photophore.
- DOI:10.1016/j.ab.2005.10.015
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:M. Hashimoto;Y. Hatanaka
- 通讯作者:M. Hashimoto;Y. Hatanaka
Selective hydrogenation of carbon-carbon double bond in (3-trifluoromethyl) phenyldiazirine derivatives for photoaffinity labeling
(3-三氟甲基)苯基二氮丙啶衍生物中碳-碳双键的选择性氢化用于光亲和标记
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M.Hashimoto;Y.Hatanaka;M. Hashimoto
- 通讯作者:M. Hashimoto
A novel biotinyl and diazirinyl ceramide analogue for photoaffinity labeling
用于光亲和标记的新型生物素基和二氮丙啶基神经酰胺类似物
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Hashimoto;Y. Hatanaka
- 通讯作者:Y. Hatanaka
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橋本 誠其他文献
迷路性難聴で発症し自然寛解した多発性硬化症例
一例伴有迷路性听力损失并自行缓解的多发性硬化症病例。
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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ノビレチン製剤によるマウス有毛細胞保護効果についての検討
川陈皮素制剂对小鼠毛细胞的保护作用考察
- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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山下 裕司
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- 发表时间:
2020 - 期刊:
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- 作者:
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沖中洋介,藤井博則,橋本 誠,菅原一真,山下裕司
y-VOG を用いた視運動性眼球運動検査の解析について
使用 y-VOG 分析视动眼动测试
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
橋本 誠;沖中 洋介;池田 卓生;藤井 博則;橋本 智子;菅原 一真;山下 裕司;沖中洋介,橋本 誠,藤井博則,山下裕司;沖中洋介,橋本 誠,菅原一真,藤井博則,山下裕司;橋本 誠;藤井博則,橋本 誠,沖中洋介,菅原一真,山下裕司 - 通讯作者:
藤井博則,橋本 誠,沖中洋介,菅原一真,山下裕司
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9軸センサとVOG同期記録による動的平衡機能評価と前庭リハビリテーションへの適用
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- 批准号:
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- 资助金额:
$ 3.46万 - 项目类别:
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薬剤徐放システムを利用した内耳障害治療モデル動物の作成
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- 批准号:
17791176 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 3.46万 - 项目类别:
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脂質シグナリング解析を指向した光反応性機能性分子の合成と応用
光反应功能分子的合成及其在脂质信号分析中的应用
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17035006 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 3.46万 - 项目类别:
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相似海外基金
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$ 3.46万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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开发目标蛋白功能域的波长依赖性荧光标记转移方法
- 批准号:
21310138 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 3.46万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)














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