大脳皮質脳室帯からの細胞移動の制御メカニズムについて

大脑皮质脑室区细胞迁移的控制机制研究

• 批准号: 15016049
• 负责人: 佐藤 真
• 金额: $ 4.42万
• 依托单位: 福井医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15016049/
• 关键词: アクチン; 大脳皮質; 神経科学; 脳形成; 神経上皮; 脳室帯; 発生・分化; 脳・神経

我々は発生期大脳皮質の脳室帯に発現する新規分子FILIPを同定し、FILIPがFilamin Aと結合し、Filamin Aの分解を促進することにより、脳室帯からの細胞移動の開始を負に制御していることを明らかとしてきた。本年は以下の実験を進めた。(1)in vivoにおけるFILIPの機能をノックアウトマウスを用い解明する。FILIPのノックアウトマウスを作製し、その表現型の検討を進めた。当初、FILIPが心臓に幅広く発現し、細胞の移動に抑制的に働くことより、ノックアウトマウスは胎生期の早い時期に死亡する可能性が高いと考えたが、得られたノックアウトマウスは成体にまで成長した。現在、大脳皮質の厚さがコントロールマウスと異なっており、BrdUラベリングなどと併せ細胞移動との関連を検討している。(2)FILIPの活性調節機構を明らかとする。我々の得た結果では、FILIPはアクチンが結合したフィラミンAは分解するものの、アクチンが結合していないフィラミンAには作用しない。この事実は、生物学的には整合性のとれる現象と考えられるが(むやみにフィラミンAを分解しない)、その仕組みは明確に説明できていなかった。そこで、我々は、フィラミンAの細胞内局在がその分解の有無に関連するのではないかと仮定し実験を進めた。その結果、フィラミンAに結合する分子を同定しその分子がPIP3に結合することを観察した。同分子がPIP3のセンサーとしてフィラミンAの細胞内局在に関わっている可能性を考え実験を進めている。なお、平行して行っている細胞生物学的観察では、予備実験の段階であるが、細胞膜近傍のフィラミンAはFILIPと共存しても分解が明確にはすすんでいなかった。

The new molecule FILIP, which is responsible for the development of cellular migration in the cortex during development, regulates Filamin A binding and promotes Filamin A decomposition. This year, the following is a list of achievements. (1)in The function of FILIP in vivo is explained in detail. Filip's phenotype analysis is progressing. In the first place, FILIP has a high probability of death in the early life of the fetus due to inhibition of cell migration and development. Now, the cortical thickness of the brain is different from that of the brain, and the relationship between cell movement and brain tissue is discussed. (2) The activity regulation mechanism of FILIP is clear. I got the results, FILIP is not a combination of A, B, C, D, D, E, E. This is A biological phenomenon that is integrated into the body. The cellular structure of the cell is related to the decomposition of the cell. The result is that the molecule is identical to the molecule in PIP. A study on the possibility of PIP3 in the intracellular structure The observation of cell biology in parallel is to prepare for the next stage of cell membrane degradation.

项目成果

Chikara Kubota, Takashi Nagano, Hisatoshi Baba, _Makoto_Sato: "Netrin-1 is crucial for the establishment of the dorsal column-medial lemniscal system"Journal of Neurochemistry. (in press).

Chikara Kubota、Takashi Nagano、Hisatoshi Baba、_Makoto_Sato：“Netrin-1 对于背柱内侧丘系系统的建立至关重要”《神经化学杂志》。