ポリオウイルス感染におけるポリオウイルス受容体サブタイプおよびM細胞の役割の検討

脊髓灰质炎病毒受体亚型和 M 细胞在脊髓灰质炎病毒感染中的作用研究

• 批准号: 15019032
• 负责人: 大野 博司
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15019032/
• 关键词: 細胞・組織; 感染症; 細胞内輸送; 細胞生物学; ウイルス; ポリオ

ポリオウイルスは腸管上皮から初期感染するが、その際ポリオウイルス受容体(PVR)を必要とする。PVRには膜結合型(α、δ)、分泌型(β、γ)のアイソフォームが存在し、前者が感染に重要と考えられる。.ポリオウイルスはPVRと結合して細胞内に取り込まれること、PVRとの結合に伴いウイルス粒子の構造変化が起こることがわかっている。そこでPVRα、PVRδを種々の細胞に遺伝子導入し、抗PVR抗体の細胞内取り込みを検討したところ、いずれにおいてもPVRα、PVRδに結合した抗体は細胞表面にとどまり取り込みは認められないことから、細胞膜上のPVRはそこに安定して発現し、構成的エンドサイトーシスは受けないことが明らかとなった。したがって、ウイルスとの結合によりPVR自身にも何らかの(構造)変化が誘導される結果ウイルス粒子とともにエンドサイトーシスされると考えられる。また、PVRαおよびPVRδの腸管感染における役割を検討する目的でPVRα、PVRδの両者(Tg25)あるいはPVRαのみ(Tg55)を発現するトランスジェニックマウスにポリオウィルスを経口、あるいは麻酔下に開腹して小腸に直接投与した。経口投与では□□□□、□□□□ともに感染は見られなかったが、腸管内投与ではTg25において感染が認められた。小腸における免疫染色の結果、PVRはTg25では粘膜上皮細胞の主として管腔側に局在するのに対しTg55では基底膜側に強い発現が認められており、このPVRの発現部位の違いが感染性の違いに関係すると考えさらに検討中である。

It is necessary to change the initial infection of intestinal epithelium and change the receptor (PVR). PVR is a membrane binding type (α, δ) and secretory type (β, γ). The structure of PVR particles in cells is changed. PVRα and PVRδ are introduced into cells, and anti-PVR antibodies are isolated from cells. The antibodies are bound to the cell surface. PVRα and PVRδ are stable on cell membranes. The PVR itself is the result of a combination of particles and structures. For the purpose of detection of intestinal infection, PVRα and PVRδ were detected at Tg25 and Tg55, respectively. The infection is caused by oral injection and oral injection, intestinal injection and intestinal injection Tg25. Immunostaining results for small intestine showed that PVR at Tg25 was mainly found on the luminal side of mucosal epithelial cells, whereas at Tg55 it was strongly found on the basal membrane side.

项目成果

Shakoori, A., 他7名: "Identification of a five-pass transmembrane protein family localizing in the Golgi apparatus and the ER"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 312(3). 850-857 (2003)

Shakoori, A. 和其他 7 人：“定位于高尔基体和内质网的五次跨膜蛋白家族的鉴定”Biochem.Biophys.Res.Commun. 312(3) (2003)。

Yanagiya, A., 他9名: "Tissue-specific replicating capacity of a chimeric poliovirus that carries the internal ribosome entry site of hepatitis C virus in a new mouse model transgenic for the human poliovirus receptor."J.Virol.. 77(19). 10479-10487 (2003)

Yanagiya, A. 和其他 9 人：“在人类脊髓灰质炎病毒受体转基因的新小鼠模型中，携带丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点的嵌合脊髓灰质炎病毒的组织特异性复制能力。”J.Virol.. 77( 19）。10479-10487（2003）。

Ito, M., 他8名: "Intreaction of a farnesylated protein with renal type IIa Na/Piucotransporter in response to parathyroid hormone and dietary phosphate."Biochem.J.. 377(3). 607-616 (2004)

Ito, M. 和其他 8 人：“法呢基化蛋白与肾 IIa 型 Na/Piuco 转运蛋白对甲状旁腺激素和膳食磷酸盐的反应”。Biochem.J. 377(3) 607-616 (2004)。

Yoshimura, S., 他9名: "Identification of a five-pass transmembrane protein family localizing in the Golgi apparatus and the ER"J.Biochem.. (in press.).

Yoshimura, S. 和其他 9 人：“定位于高尔基体和内质网的五次跨膜蛋白家族的鉴定”J.Biochem..（正在出版）。