刷新
{{item.name}}会员
Characterization of Parkinson's disease-associated protein CHCHD2 and its molecular signaling network
帕金森病相关蛋白CHCHD2的表征及其分子信号网络
基本信息
- 批准号：16K19525
- 负责人：
- 金额：$ 2.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2016
- 资助国家：日本
- 起止时间：2016-04-01 至 2019-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CHCHD２, a Parkinson’s-Disease Associated Protein, Regulates the Mitochondrial cristae integrity and function in Drosophila
CHCHD2 是一种帕金森病相关蛋白，调节果蝇线粒体嵴的完整性和功能
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Hongrui Meng;Chikara Yamashita;Kahori Shiba;Tsuyoshi Inoshita;Yuzuru Imai;Nobutaka Hattori
- 通讯作者：Nobutaka Hattori
Mutations of mitochondrial protein CHCHD2 lead to parkinson’s disease-like phenotypes in Drosophila
果蝇线粒体蛋白 CHCHD2 突变导致帕金森病样表型
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Hongrui Meng;Chikara Yamashita;Kahori Shiba;Tsuyoshi Inoshita;Manabu Funayama;Shigeto Sato;Yuzuru Imai;Nobutaka Hattori
- 通讯作者：Nobutaka Hattori
Loss of Parkinson’s disease-associated protein CHCHD2 affects mitochondrial cristae structure and facilitates cytochrome c release from mitochondria
帕金森病相关蛋白 CHCHD2 的缺失会影响线粒体嵴结构并促进线粒体释放细胞色素 c
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Meng Hongrui;Yamashita Chikara;Shiba-Fukushima Kahori;Inoshita Tsuyoshi;Imai Yuzuru;Hattori Nobutaka
- 通讯作者：Hattori Nobutaka
Mutations of CHCHD2 exacerbate α-synuclein accumulation in Drosophila
CHCHD2 突变加剧了果蝇中 α-突触核蛋白的积累
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：野中里紗;石川景一;志賀孝宏;城崇之;中村亮太;大山彦光;斉木臣二;岡野栄之;服部信孝;赤松和土;孟 紅蕊
- 通讯作者：孟 紅蕊
Measurements of the mitochondrial respiration and glycolytic activity in Drosophila embryonic cells
果蝇胚胎细胞线粒体呼吸和糖酵解活性的测量
- DOI：10.1038/protex.2017.069
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Meng Hongrui;Yamashita Chikara;Hattori Nobutaka;Imai Yuzuru
- 通讯作者：Imai Yuzuru
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Meng Hongrui其他文献
ビスホスホネートは若齢マウスの成長と歯の生育を阻害する
双膦酸盐抑制幼鼠的生长和牙齿发育
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Inoshita Tsuyoshi;Arano Taku;Hosaka Yuka;Meng Hongrui;Umezaki Yujiro;Kosugi Sakiko;Morimoto Takako;Koike Masato;Chang Hui-Yun;Imai Yuzuru;Hattori Nobutaka;今居 譲;Y. Imai;唐川亜希子，井澤基樹，坂井信裕，古賀貴子，茶谷昌宏，島田幸惠，佐藤昌史，井上美津子，高見正道 - 通讯作者：
唐川亜希子，井澤基樹，坂井信裕，古賀貴子，茶谷昌宏，島田幸惠，佐藤昌史，井上美津子，高見正道
The axonal transport of mitochondria regulated by PINK1-Parkin signaling: Lessons from Drosophila
PINK1-Parkin 信号调节线粒体的轴突运输：来自果蝇的教训
- DOI：
- 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Inoshita Tsuyoshi;Arano Taku;Hosaka Yuka;Meng Hongrui;Umezaki Yujiro;Kosugi Sakiko;Morimoto Takako;Koike Masato;Chang Hui-Yun;Imai Yuzuru;Hattori Nobutaka;今居 譲;Y. Imai - 通讯作者：
Y. Imai
Meng Hongrui的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Meng Hongrui', 18)}}的其他基金
Characterization of disease-specific variants of the mitochondrial protein CHCHD2
线粒体蛋白 CHCHD2 疾病特异性变体的表征
- 批准号：
20K07361 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of the molecular mechanism by which mitochondrial dysfunction leads to alpha-Synaclein aggregation
线粒体功能障碍导致α-Synaclein聚集的分子机制分析
- 批准号：
18K15465 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
相似海外基金
食品や代謝産物由来脂質類による神経変性疾患予防とミトコンドリア増強機構の解析
食物及代谢物脂质预防神经退行性疾病及线粒体增强机制分析
- 批准号：
24K08791 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ミトコンドリア病iPS細胞を用いた網膜神経変性に対する新規治療開発に向けた解析
利用线粒体疾病 iPS 细胞开发视网膜神经变性新疗法的分析
- 批准号：
23K09067 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ミトコンドリアの細胞内分布の破綻が惹起するプリオン病の神経変性機構の解明
阐明线粒体细胞内分布破坏引起的朊病毒病的神经退行性机制
- 批准号：
21J10124 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
経口投与可能な神経細胞特異的カリウム排出促進薬による神経変性予防効果の実証
口服神经元特异性钾排泄促进剂的神经变性预防效果的证明
- 批准号：
21K06723 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
細胞内カルシウムチャネルの変異を原因とする神経変性疾患の発症機序解明
阐明细胞内钙通道突变引起的神经退行性疾病的发病机制
- 批准号：
18K06540 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
加齢による脳神経細胞のＡＴＰ量減少メカニズムとその神経変性疾患リスクとの関連
衰老导致脑神经元ATP减少的机制及其与神经退行性疾病风险的关系
- 批准号：
18J21936 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
神経変性疾患の新規創薬標的としてのミトコンドリア融合阻害因子ＭＩＦＩの機能解析
线粒体融合抑制剂 MIFI 作为神经退行性疾病新药发现靶点的功能分析
- 批准号：
15J06322 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ミトコンドリアユビキチンリガーゼによる酸化タンパク質排除機構と神経変性疾患
线粒体泛素连接酶的氧化蛋白消除机制与神经退行性疾病
- 批准号：
23790380 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
脳内コレステロール代謝変動に起因する神経変性の分子機構の解明
阐明脑胆固醇代谢变化引起神经退行性变的分子机制
- 批准号：
19700329 - 财政年份：2007
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
ミトコンドリアストレスを介した神経変性疾患の分子機構解明とその治療
线粒体应激介导的神经退行性疾病分子机制的阐明及其治疗
- 批准号：
18023024 - 财政年份：2006
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas