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化学発癌における細胞形質発現の推移とその安定化

化学致癌过程中细胞性状表达的转变及其稳定性

基本信息

批准号：
63010059
负责人：
伊藤信行
金额：
$ 8.58万
依托单位：
Nagoya City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至 1988
项目状态：
已结题

项目摘要

伊藤はMNNGおよびBHAによる前胃発癌における増殖性病変の可逆性について検討し、増殖性の過形成病変は細胞骨格形質発現の異なる扁平上皮過形成と基底細胞過形成の二つに大別されることを示した。またBrdUによる細胞動態による検索より、両者とも可逆性を示すがその可逆化は病変を構成する細胞寿命の短い扁平上皮過形成がより顕著であることを明らかにした。藤田はヒト腎癌の遺伝子解析よりH-ras癌遺伝子の点突然変異が発癌早期に出現し、この遺伝子単独では形態変化を誘導するには不充分であることを明らかにした。さらに第3および第11染色体の欠失などによる癌遺伝子の活性化と癌抑制遺伝子の不活性化など複数因子の関与を示唆した。益子は細胞増殖関連抗原gp125のモノクローナル抗体を作成し膀胱上皮再生ならびに癌発生過程においての増量を確認し、また、ヒトc-erbB-2癌遺伝子産物に特異的なモノクローナル抗体を作成した。大沢はt-ブチルヒドロペルオキシドにより誘導された赤血球膜ゴーストの酸化的障害が除去修復欠損株である大腸菌WP2s株に対してDNA障害を引き起こす事を示し、また茶カテキン類、生薬やハーブに多く含まれるタンニン類縁体などの水溶性抗酸化成分が強い脂質過酸化抑制作用のみならずDNA障害をも阻止し得ることを見出した。中村は成熟肝細胞の強力な増殖抑制因子であるPDGI-α(platelet derived growth inhibitor-α)をラット及びヒト血小板から純化し、その性質を明らかにし、またPDGI-αやTGF-βの調節タンパク質としての役割を担う masking protein をヒト血小板より精製し、その分子構成ならびに部分アミノ酸配列を決定した。小西はラット BHP肺癌発生過程に出現するγ-GT陽性と陰性の細気管支肺胞過形成を比較し、γ-GT陽性過形成の高い増殖率と腫瘍および腺癌への移行を示唆する結果よりγ-GT陽性過形成が末梢性肺腺癌の早期病変である事などを示した。

Ito MNNG and BHA show the reversibility of reproductive disease in the development of gastric cancer, the development of squamous epithelium, the formation of basal cells and the development of bone matrix in reproductive disease. The cell dynamics and reversibility of the disease are discussed. Fujita's analysis of renal cell carcinoma (RCC) gene expression is characterized by sudden changes in H-ras cancer gene expression, early appearance of cancer, and insufficient induction of morphological changes in RCC gene expression. The relationship between activation and inactivation of cancer suppressor genes and multiple factors in chromosome 3 and chromosome 11 was studied. To confirm the increase in the amount of cell proliferation associated antigen gp125 in the process of bladder epithelial regeneration and carcinogenesis, and to prepare specific antibodies to c-erbB-2 oncogene products. The results showed that there was a strong inhibition of lipid peroxidation by water-soluble anti-acidifying components in Escherichia coli WP2s strain, which could inhibit DNA damage. PDGI-α(platelet derived growth inhibitor-α) is a potent growth inhibitor of mature hepatocytes. It is a potent inhibitor of platelet growth. Its properties are clearly defined. PDGI-α and TGF-β are involved in the purification of platelet growth inhibitors. Its molecular composition is determined by partial acid alignment. Konishi compared γ-GT positive with negative in the development of BHP lung cancer, high in the proliferation rate of γ-GT positive, advanced in tumor and adenocarcinoma, and showed early in the development of peripheral adenocarcinoma.