Estrogenrezeptor-vermittelte Effekte durch Xenoestrogene

异种雌激素（fredstoffe mit estrogener- der antiestrogener Wirkung） können zu einer Störung贺尔蒙孕激素(hormone gesteuerter Prozesse fhren und dadurch ursächlich and verschiedenen hormonabhängigen Krankheiten beteilight sein。研究方向：Wirkung wind （Bindung des Liganden，雌二醇，fredstoffe）和雌激素受体（estrogen - receptor， ER） vermittelt，雌激素受体（estrogen - receptor， ER）转录因子。齐尔·迪尔·阿贝特，雌激素。抗雌激素因子Wirkung von Fremdstoffen在Abhängigkeit vom调节型Gen， zelltype， von der Spezies和vom ER亚型（ERa/ERb） einzuschätzen。人与猪的基因cDNA。erk基因敲除（ERKO）与野生型小鼠的长生不老。研究了人类和小鼠的DNA芯片（微阵列）的研究进展，以及雌激素调控基因的研究进展。Die quantitative Abschätzung der jeweiligen Genaktivierung在transaktiviergs分析中的应用。本文研究了雌激素受体（Xenoestrogen）、雌激素受体（ER）亚型（ERa/ERb）、雌激素受体（ER）亚型（ERa/ERb）、雌激素受体（estrogen - responder Gene）调控基因（Xenoestrogen）。

Xenoestrogene (Fremdstoffe mit estrogener- oder antiestrogener Wirkung) können zu einer Störung hormongesteuerter Prozesse führen und dadurch ursächlich an verschiedenen hormonabhängigen Krankheiten beteiligt sein. Die direkte Wirkung wird durch Bindung des Liganden (Estradiol, Fremdstoffe) an den Estrogenrezeptor (ER) vermittelt, der dann als Transkriptionsfaktor spezifischer Gene fungiert. Ziel dieser Arbeit ist, die estrogene bzw. antiestrogene Wirkung von Fremdstoffen in Abhängigkeit vom regulierten Gen, Zelltyp, von der Spezies und vom ER Subtyp (ERa/ERb) einzuschätzen. Hierzu wurden verschiedene humane Zellen mit der cDNA des humanen und nurinen ERa bzw. ERb stabil transfiziert sowie Zellen aus verschiedenen Estrogen-Zielgeweben der ERa knockout (ERKO) und Wildtyp Maus immortalisiert. Durch Verwendung eines humanen und murinen DNA Chips (microarray) wird untersucht, welche bekannten und unbekannten estrogenregulierten Gene durch Fremdstoffe in diesen Zellinien induziert werden. Die quantitative Abschätzung der jeweiligen Genaktivierung erfolgt in Transaktivierungsassays. Diese Experimente erlauben den Einfluß unterschiedlicher Ligandenstrukturen (Xenoestrogen), des zellulären Kontext (gewebespezifische Zelle), der Spezies (Mensch/Maus) sowie der ER Subtypen (ERa/ERb) auf die Regulierung estrogenresponsiver Gene zu untersuchen.