Cyclodextrin-vermittelte RAFT-Polymerisation als Zugang für komplexe makromolekulare Strukturen
环糊精介导的 RAFT 聚合作为复杂大分子结构的门户
基本信息
- 批准号:178687492
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2010
- 资助国家:德国
- 起止时间:2009-12-31 至 2014-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Mit Hilfe von Cyclodextrinen und RAFT („Reversible Addition Fragmenation Chain Transfer )-Reagenzien sollen hydrophobe Monomere mit wasserlöslichen Comonomeren in wässriger Lösung kontrolliert radikalisch copolymerisiert werden. Dabei soll der Aufbau von Homopolymeren, statistischen Copolymeren und vor allem amphiphilen Blockcopolymeren auf einfache Art und Weise ermöglicht und optimiert werden. Zu diesem Zweck müssen geeignete RAFT-Reagenzien synthetisiert, in den Cyclodextrin/Wasser-Systemen erprobt und deren Einfluss auf die Polymerisation bestimmt werden. Zur Komplexierung der wasserunlöslichen Monomere sollen monomere, oligomere und polymere Cyclodextrine (CDs) verwendet werden. Des Weiteren soll durch eine direkte Anbindung des RAFT-Reagenzes an die Cyclodextrineinheiten die Möglichkeit geschaffen werden, in wässriger homogener Lösung CD-funktionalisierte, lineare sowie sternförmige, amphiphile Blockcopolymere herzustellen. Das im vorliegenden Antrag vorgestellte RAFT-CD Verfahren soll es ermöglichen, bei der kontrollierten Polymerisation von hydrophoben Monomeren auf organische Lösungsmittel zu verzichten, um somit eine effektive Synthese amphiphiler Blockcopolymere mit variablen Blocklängen ohne Kompatibilitätsprobleme zu ermöglichen. Zudem soll das Verfahren die Synthese amphiphiler Blockcopolymere unter umweltfreundlichen Bedingungen ermöglichen, da es keine organische Lösungsmittel verwendet.
Mit Hilfe von Cyclodextrinen und RAFT(“Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer ")-Reagenzien sollen hydrophobe Monomere mit wasserlöslichen Comonomeren in wässriger Lösung kontrolliert radikalisch copolymerisiert韦尔登.主要用于均聚物、统计共聚物和所有两亲性嵌段共聚物的结构设计和优化韦尔登。Zu diesem Zweck müssen geeignete RAFT-试剂合成,在环糊精/洗涤系统中出错并导致对聚合的影响。韦尔登是由单体、低聚物和多聚物组成的混合物。Des Weiteren soll durch eine direkte Anbindung des RAFT-Reagenzes an die Cyclodextrine inheriten die Möglichkeit geschaffen韦尔登,in wässriger homomer Lösung CD-funktionalisierte,lineare sowie sternförmige,amphilic Blockpolymere herzustellen. Das im vorliegenden Antrag vorgestellte RAFT-CD Verfahren soll es ermöglichen,bei der controllierten Polymerisation von hydrophoben Monomeren auf organische Lösungsmittel zu verzichten,um somit eine effektive Synthese amphiler Blockpolymere mit variablen Blocklängen ohne Kompatibilitätsprobleme zu ermöglichen.因此,将合成的两亲性嵌段共聚物在环境友好的床层中进行组装,不会产生任何有机物。
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Reversible single-chain selective point folding via cyclodextrin driven host-guest chemistry in water.
- DOI:10.1039/c4cc03218g
- 发表时间:2014-06
- 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:Johannes Willenbacher;B. V. Schmidt;David Schulze-Suenninghausen;O. Altintas;B. Luy;Guillaume Delaittre;C. Barner‐Kowollik
- 通讯作者:Johannes Willenbacher;B. V. Schmidt;David Schulze-Suenninghausen;O. Altintas;B. Luy;Guillaume Delaittre;C. Barner‐Kowollik
Redox-switchable supramolecular graft polymer formation via ferrocene-cyclodextrin assembly.
通过二茂铁-环糊精组装形成氧化还原可切换的超分子接枝聚合物
- DOI:10.1002/marc.201400122
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Szillat;Schmidt;B. V. K. J;Hubert;Barner-Kowollik;Ritter
- 通讯作者:Ritter
Limitations of cyclodextrin-mediated RAFT homopolymerization and block copolymer formation
环糊精介导的 RAFT 均聚和嵌段共聚物形成的局限性
- DOI:10.1002/pola.26644
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hetzer;Schmidt;B. V. K. J;Barner-Kowollik;Ritter
- 通讯作者:Ritter
Miktoarm star polymers via cyclodextrin-driven supramolecular self-assembly
- DOI:10.1039/c2py20214j
- 发表时间:2012-10
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:B. V. Schmidt;M. Hetzer;H. Ritter;C. Barner‐Kowollik
- 通讯作者:B. V. Schmidt;M. Hetzer;H. Ritter;C. Barner‐Kowollik
UV Light and Temperature Responsive Supramolecular ABA Triblock Copolymers via Reversible Cyclodextrin Complexation
- DOI:10.1021/ma302386w
- 发表时间:2013-02
- 期刊:
- 影响因子:5.5
- 作者:B. V. Schmidt;M. Hetzer;H. Ritter;C. Barner‐Kowollik
- 通讯作者:B. V. Schmidt;M. Hetzer;H. Ritter;C. Barner‐Kowollik
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