Septische Kardiomyopathie: In vitro-Untersuchungen zum Einfluß bakterieller Exotoxine auf funktionelle und biochemische Parameter am Modell des isolierten perfundierten Rattenherzens

Die bakteriele Sepsis ist characterterisiert durch systememische einschwemung von Bakterien und/ oderbakterieren Toxinen and kann zum Einbruch der heart - alen Pumpfunktion durch Aktivierung inflammatorcher mediatorsystem fhren。在Untersuchungen der ersten Antragsperiode konnte nachgewiesen werden， dass - die prerenbildenden extoxine and a-Toxin In the age sin, die synthesis and Freisetzung endogenous medioren (TXA2， TNF) beglichzeetigem anstig des koronaren灌注剂和Einbruch Pumpfunktion中，inachgewiesen。中性粒细胞与dem的相互作用研究进展vaskulären内皮细胞炎性反应研究进展。在dem Fortsetzungsantrag soll der Einfluß der porenbildenden Exotoxine E. coli-Hämolysin和Staphylokokkus aureus- α - toxin和der Zellwandbestandteile LPS和Lipoteichonsäure体内（Septisches rattenmodelell），体外（isoliertes rattenmodel）和体外（isolierte Kardiomyozyten） einzeln和同时进行生理，生化和分子生物学参数的研究。Ziel等，[j], [j], [j], [j], [j], [j], [j], [j], [j], [j], [j]。

Die bakterielle Sepsis ist charakterisiert durch systemische Einschwemmung von Bakterien und/oder bakteriellen Toxinen und kann zum Einbruch der myokardialen Pumpfunktion durch Aktivierung inflammatorischer Mediatorsysteme führen. In Untersuchungen der ersten Antragsperiode konnte nachgewiesen werden, daß die porenbildenden Exotoxine wie ECH und a-Toxin in der Lage sind, die Synthese und Freisetzung endogener Mediatoren (TXA2, TNF) bei gleichzeitigem Anstieg des koronaren Perfusionsdrucks und Einbruch Pumpfunktion zu induzieren. Weiterhin konnte eine vermehrte Interaktion zwischen Neutrophilen und dem vaskulären Endothel mit inflammatorischer Reaktion nachgewiesen werden. In dem Fortsetzungsantrag soll der Einfluß der porenbildenden Exotoxine E. coli-Hämolysin und Staphylokokkus aureus-alpha-Toxin und der Zellwandbestandteile LPS und Lipoteichonsäure in vivo (Septisches Rattenmodell), ex vivo (isoliertes Rattenher) und in vitro (isolierte Kardiomyozyten) einzeln und simultan auf physiologische, biochemische und molekularbiologische Parameter untersucht werden. Ziel ist es, den Einfluß der Toxine auf kardiale Funktionsparameter entweder direkt oder auf der Ebene der aktivierten Effektorsysteme zu beeinflussen und therapeutische Konzepte für die Behandlung der septischen Kardiomyopathie abzuleiten.