Molekulare Mechanismen der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen
人肠上皮细胞凋亡的分子机制
基本信息
- 批准号:5163640
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:1999
- 资助国家:德国
- 起止时间:1998-12-31 至 2001-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Humane intestinale Epithelzellen (IEC) werden aus Stammzellen an der Basis der Krypten gebildet und wandern innerhalb von 3-5 Tagen zum intestinalen Lumen. Ihr Lebenszyklus wird durch Apoptose und Abschilferung in das Lumen beendet. Die molekulare Grundlage der lumenassoziierten Apoptose von IEC ist jedoch unklar. Zwei Formen der Apoptosen wird eine wichtige Rolle bei der Terminierung des epithelialen Lebenszyklus zugeschrieben: "Anoikis", der durch Verlust der Zellverankerung induzierten Apoptoseform sowie der TGF-ß vermittelten Apoptose. Hingegen wird der Fas-vermittelten Apoptose der IEC eine zentrale Bedeutung für pathologische und immunologische Geschehnisse der intestinalen Mukosa zugeschrieben. Die molekularen Mechanismen dieser drei Apoptoseformen werden im Rahmen dieses Forschungsvorhabens erstmalig an nicht-transformierten, humanen intestinalen Epithelzellen untersucht und hinsichtlich Auslösung, Sequenz, Selektivität und Kinetik der Caspasenaktivierung charakterisiert und miteinander verglichen.
人类上皮细胞(IEC)韦尔登由Stammzellen在3-5 Tagen zuminalen Lumen的Krypten gebildet和wandern innerhalb的基础上形成。他们的生命将通过死亡和在光明中消失而结束。IEC细胞凋亡的分子基础是不明确的。凋亡的两种形式在上皮细胞生命周期的终末起着重要作用:“失巢凋亡”,即通过TGF-β诱导凋亡的细胞凋亡形式。根据IEC的要求,细胞凋亡是一个重要的病理学和免疫学研究领域。细胞凋亡的三种分子机制韦尔登的分子机制,在细胞研究中,细胞凋亡是一种非转化性的机制,人类的细胞凋亡是一种非转化性的机制,是一种细胞凋亡的分子机制,是细胞凋亡的分子机制,是细胞凋亡的分子机制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Dr. Johannes Grossmann其他文献
Dr. Johannes Grossmann的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
Molekulare Mechanismen der Modulation von Virus-Erkennung durch die RNA-Helikase Lgp2
RNA解旋酶Lgp2调节病毒识别的分子机制
- 批准号:
201107159 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Histondeazetylaseinhibitoren zur Potenzierung der TRAIL-induzierten Apoptose: molekulare Mechanismen und therapeutische Implikationen
组蛋白脱乙酰酶抑制剂增强 TRAIL 诱导的细胞凋亡:分子机制和治疗意义
- 批准号:
191759803 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molekulare Mechanismen der intrazellulären Zielsteuerung des Antigenrezeptors DEC-205 (CD205) in Dendritischen Zellen
树突状细胞内抗原受体 DEC-205 (CD205) 细胞内靶向的分子机制
- 批准号:
200024881 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Chemokinvermittelte Transmigration durch das Sinusendothel der Leber: molekulare Mechanismen und therapeutische Zielstrukturen bei hepatischer Entzündung
趋化因子介导的肝窦内皮迁移:肝脏炎症的分子机制和治疗靶点
- 批准号:
192013140 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Heisenberg Fellowships
Molekulare Mechanismen der differentiellen Aktivierung naiver T-Zellen durch schwache und starke Antigen-präsentierenden Zellen (TP 18)
弱和强抗原呈递细胞差异激活初始 T 细胞的分子机制 (TP 18)
- 批准号:
163851074 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Collaborative Research Centres
Molekulare Mechanismen der Notch3-Aggregation in der Pathogenese von CADASIL
Notch3聚集在CADASIL发病机制中的分子机制
- 批准号:
173874702 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molekulare Mechanismen der myogenen Vasokonstriktion
肌源性血管收缩的分子机制
- 批准号:
179445072 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Units
Molekulare Mechanismen und physiologische Funktion der Transcriptionscofactors PC4
转录辅助因子PC4的分子机制和生理功能
- 批准号:
119951266 - 财政年份:2009
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molekulare Mechanismen der Plastizität präsynaptischer aktiver Zonen (B27)
突触前活动区可塑性的分子机制(B27)
- 批准号:
141723444 - 财政年份:2009
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Collaborative Research Centres
Molekulare Mechanismen der Fettgeschmackswahrnehmung
脂肪味觉感知的分子机制
- 批准号:
82552400 - 财政年份:2009
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants