Die Bedeutung von Stickstoffmonoxid für die synoviale Mikrozirkulation bei Antigen-induzierter Arthritis im Kniegelenk der Maus in vivo

近年来，类风湿性关节炎（RA）的发病机制中的炎症因素更为明确沃登。在这篇文章中，我们将讨论粘附分子的表达和一氧化物（NO）的产生。在RA发现血清中的一氧化氮浓度升高时，患者体内的一氧化氮合酶（iNOS）的表达也随之增加沃登。实验数据表明，RA对一氧化氮生成的阻断有积极的影响。在Folge hat中发现了一种由Leukozyten引起的高迁移，因此韦尔登发现，在实验性关节炎中，iNOS可用于滑膜微血管形成和Leukozyten-内皮细胞-体内相互作用。当这种效应系统相互作用时，NO和白细胞粘附在体内关节炎的慢性炎症中并不明显。Dies ist eine Voraussetzung für die Entwicklung neuer Konzepte zur Therapie der RA，welche auf Immunmodulation beruhen.

In den letzten Jahren ist die Bedeutung inflammatorischer Faktoren bei der Pathogenese der Rheumatoiden Arthritis (RA) klarer definiert worden. In diesem Rahmen wurde vor allem die Expression von Adhäsionsmolekülen und die Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) in vielen Studien untersucht. Bei RA finden sich deutlich erhöhte NO-Konzentrationen im Serum, sowohl beim Patienten als auch im Tiermodell, außerdem ist die Expression der induzierbaren NO-Synthase (iNOS) nachgewiesen worden. Tierexperimentelle Daten bei RA deuten auf positive Effekte einer Blockade der NO-Produktion auf den Krankheitsverlauf hin.Andererseits zeigen Untersuchungen, daß die Blockade der NOS Veränderungen der Mikrozirkulation sowie der Expression von Adhäsionsmolekülen bewirkt. Da dies unter anderem eine erhöhte Emigration von Leukozyten in entzündliches Gewebe zur Folge hat, soll untersucht werden, welche Bedeutung die iNOS für den Krankheitsverlauf experimenteller Arthritis sowie für die synoviale Mikrozirkulation und die Leukozyten-Endothelzell-Interaktion in vivo hat. Da die Interaktionen dieser Effektorsysteme noch nicht hinreichend geklärt sind, erscheint es wichtig, die Beziehung zwischen NO und Leukozytenadhäsion bei chronischer Entzündung wie Arthritis in vivo zu verstehen. Dies ist eine Voraussetzung für die Entwicklung neuer Konzepte zur Therapie der RA, welche auf Immunmodulation beruhen.