Struktur-Funktionsanalyse des Matrixproteins M des Virus der Bornaschen Krankheit (BDV)
博尔纳病病毒 (BDV) 基质蛋白 M 的结构功能分析
基本信息
- 批准号:5177774
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:1999
- 资助国家:德国
- 起止时间:1998-12-31 至 2004-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Die Spaltfragmente des BDV-Glykoproteins sollen mit proteinchemischen und immunologischen Methoden charakterisiert und dann subzellulär lokalisiert werden. Die bisher noch nicht aufgefundene distale Untereinheit des BDV-Glykoproteins soll mit Fremdepitopen versehen und nach vektorieller Expression identifiziert werden.Zur genaueren Charakterisierung der Fusions-relevanten Strukturen ist die Kenntnis der Tertiärstruktur (Oligomere, Disulfidbrücken) des reifen Glykoproteins notwendig.Nach Erfassung der Fusions-relevanten Domäne sollen sequenzhomologe Oligopeptide synthetisiert und auf ihre Hemmwirkung auf Fusion und Virusausbreitung untersucht werden. Dadurch wäre die Entwicklung von Peptidmimetika möglich.Glykosylierungen sind bei einigen anderen Viren dafür bekannt, daß sie neben der Rezeptorbindung und Spaltbarkeit auch die Fusionsfähigkeit beeinflussen und somit Wirtstropismus und Virulenz determinieren. Es gilt zu prüfen, inwieweit unterschiedliche Glykosylierungen die Fusionsaktivität des BDV-Glykoproteins beeinträchtigen.Subtilisin-ähnliche Endoproteasen mit vergleichbarer Substratspezifität werden im ZNS in unterschiedlichen Arealen exprimiert. Dadurch wäre eine proteolytische Aktivierung des BDV-Glykoproteins und damit das Auftreten infektiöser Virionen selektiv in definierten Gebieten des ZNS vorstellbar. Daher sollen die zur Verfügung stehenden Endoproteasen auf Spaltaktivitäten gegenüber dem BDV-Glykoprotein und auf ihre Lokalisation im Gehirn der Ratte untersucht werden.
Die Spaltfragmente des BDV-Glykoproteins sollen, protein chemistry and immunology, Methoden, charterisiert and dann, subzellulär lokalisiert [j]。对bdv - glykoprotein进行了分析,并对其进行了基因表达鉴定。zr genaueren Charakterisierung der fusion - relevantstruckturen ist die kentnis der Tertiärstruktur (Oligomere, disulfidbrcken) des reifen Glykoproteins not endenden。Nach Erfassung der Fusion - relevantDomäne sollen sequence zhomology oligpeptide synthesis and aufire hemmwirng aufusion and Virusausbreitung unsususuth werden。Dadurch wäre die Entwicklung von Peptidmimetika möglich。Glykosylierungen sind beinigen anderen virulendafr bekant, dasß sie neben der Rezeptorbindung and Spaltbarkeit,每个die Fusionsfähigkeit感染的牛肉和一些wirtstropmus和Virulenz的测定。Es gilt zu prefen, inwieweit unterschiedliche Glykosylierungen die Fusionsaktivität des BDV-Glykoproteins beeinträchtigen。枯草菌素-ähnliche内源性蛋白酶与vergleichbaer Substratspezifität在ZNS中非特异性地衣实验中的表达。Dadurch wäre eine protein olytische Aktivierung des BDV-Glykoproteins and damit das Auftreten infektiöser Virionen在definierten Gebieten des ZNS vorstellbar中的选择性。[4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]
项目成果
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