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血管平滑筋蛋白の制御機構

血管平滑肌蛋白的控制机制

基本信息

批准号：
61132002
负责人：
野々村禎昭
金额：
$ 11.07万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至 1988
项目状态：
已结题

项目摘要

平滑筋のCo制御機構に関して特にミオシン側に関連するものとしては尾西は平滑筋ミオシン重鎖のS1部に関して部分的にアミノ酸一次構造の決定を行った。この結果と生化学的研究の結果を合わせて、活性SH位,ATP結合位,軽鎖結合部位との立体関係をかなり明らかにした。関根も同様に修飾したヌクレオタイドを用いてATP結合付近の構造を明らかにしつつある。アクチン側に関連するものとしては柴田がトロポミオシン及びカルデスモンの調節機能をミオシン側のリン酸化との関連でとらえ直すことを試みている。山本のグループも本年はむしろミオシンの頭部の双頭の差がアクチンの相互作用に及ぼす影響を考えつつ実験を行っている。野々村はもっと直接にアクチンに結合する調節蛋白質を精製し、この存在が血管平滑筋に多いこと、一方非筋細胞にも小腸の微緘毛、肝細胞等で存在することを抗体を作製して確かめた。しかもこの蛋白質は従来から知られていたゲルゾリン,ビリン,ブレビン等のものとの相同性を考えると非常に問題ある蛋白質であることがわかってきた。丸山もこの蛋白質を調製して、アクチンとの結合位置を決定しようとしている。この研究を進める中で丸山はβ-アクチニンのアクチンフィラメントへの結合位置がポイント端としてききたが、蛋白質の調製法によってはバーブ端にも結合することがわかり、むしろ混乱してきたかの印象を与えている。上記の蛋白質の結合位置との関連で重大である。八木らはキャッチをする平滑筋の機構にせまって、細胞内カルシュウムの減少で活性化されるキナーゼを発見して、キャッチメカニズムへの解明へ一歩ふみ出したといえる。清水はロイコトリエン代謝過程で出現する酵素を精製し、平田もイノシトールミリン酸代謝過程での新しい酵素を精製した。どちらもこの領域での重要な発見である。

Smooth rib control mechanism The にアミノ acid primary structure のdetermination を行った of the にアミノ acid primary structure of the にアアミノ acid part of the S1 part に关して of the slippery rib ミオシンののオシン relock.このRESULTS and biochemical research results の合わせて, active SH site, ATP binding site, 軽LOCK binding site and steric relationship をかなり明らかにした. The Sekine も同様にmodifies the したヌクレオタイドを using the いてATP combined with the close structure を明らかにしつつある.アクチンlateral connection するものとしてはShibata がトロポミオシン and びカルデスモンThe adjustment function is the acidification and acidification of the side of the acid and the related functions. Yamamoto's のグループも本年はむしろミオシンの头の双头の differenceがアThe interaction and influence of クチンのに and ぼすを考えつつ実験を行っている. Nomura はもっと direct にアクチンに combined with する protein regulation を refined し, この presence が blood vessel smooth muscle に多いこと, one side of non-muscle cells, micro hairs in the small intestine, liver cells, etc. are not present, and the antibodies are produced and confirmed.しかもこのproteinは従来から知られていたゲルゾリン,ビリン,ブレビン, etc.ものとのidentityをtestえるとveryにquestionあるproteinであることがわかってきた. Maruyama もこのprotein をmodulation して, アクチンとのbinding position をdetermination しようとしている. Research on the subjectフィラメントへの Combined position がポイントEnd としてききたが, protein modulation method によってはバーブ头にもcombination することがわかり, むしろ Chaos してきたかのIMpression を and えている. The above-mentioned binding position of the protein is of great significance. Yagi's smooth muscle structure and activation of intracellular muscle reductionされるキナーゼを発见して、キャッチメカニズムへの解明へ一歩ふみ出したといえる. Shimizu はロイコトリエンmetabolic process でるzyme をrefined し, Hirata もイノシトールミリン acid metabolism process での新しいzyme をrefined した. The field of どちらもこの is important and the な発见である.