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平滑筋収縮弛緩機構

平滑肌收缩和舒张机制

基本信息

批准号：
03268104
负责人：
野々村禎昭
金额：
$ 28.8万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究班は計画指定班員8名によって構成され,別に公募班員11名が加って共同研究体制をとった。平滑筋の収縮蛋白ミオシン制御機構についてキナ-ゼ,フオスファタ-ゼサイクルについて追求され(盛田),公募班員の協力のもとミオシン分子上配列との関係で検討されている。一方アクチン系の制御蛋白,カルデスモンはcDNAクロ-ニングは終り,その発現様式の検討が,非筋型との比較の上で進められている(祖父江)。新らしい調節蛋白カルポニンの非変性的精製法が進められたが,従来の熱変性法と性質上の差は認められなかった(丸山)。cDNAクロ-ニングがカルポニンも終了し,さらにそのファミリ的アイソマ-もつかまり,さらにSM22という未知の機能をもった蛋白の配列の相同性もわかってきた(柴田)。これらの調節蛋白はLatch機構との関連が考えられており,公募班員の協力下に詳細な検討が続けられている。一方,収縮と膜の関係は細胞膜との関係では表面膜のアネキシンファミリ-に属する新らしい蛋白の分離精製が行われ(小林),小胞体膜からはCa^<2+>ーATPア-ゼの新らしい抽出精製が試みられている(山本)。本重点研究の中心課題については平滑筋と内皮のクロスト-クが言われているが,本班でも血球成分と内皮の相互関係について実際に収縮蛋白の抽出がはじめられた(岡本)。さらにリン酸化酵素の広い抑制薬,K252aが,両方の細胞に与えられてその効果に大きな差があることがわかった。平滑筋では増殖抑制のみであるが,内皮では核DNAの多重化,細胞の巨大化が生じた(野々村)。この間公募班員の協力を得て内皮,平滑筋の全体像を明らかにすると共に,特にLatch状能をin vitro上ではっきりさせて,新らしい調節蛋白の役割も明らかにしていきたい。

This research class is planned to be composed of 8 designated members and 11 publicly recruited members to jointly study the system. Smooth muscle contraction protein ミオシン control mechanism についてキナ-ゼ,フオスファタ-ゼサイクルについてPursuing Morita, the cooperative effort of the members of the public recruitment team is based on the molecular arrangement of the relationship between the members and the relationship between them. One side of the control protein of the アクチン system, カルデスモンはcDNA クロ-ニングはfinalり, The その発appears in the style of の検が, and the non-rib type of との compares the upper part of the められている (grandfather river). New らしい regulatory protein カルポニンの non-refining method が jin められたが, 従来の热扉性法と无码は知められなかった (Maruyama). cDNAクロ-ニングがカルポニンもEndし,さらにそのファミリ的アイソマ-もつかまり, さらにSM22というUnknown のfunction をもったprotein のalignment のidentity もわかってきた (Shibata).これらの Regulatory protein はLatch mechanism とのrelated がtest えられており, public fundraiser members のにな検がぶけられている in detail. On the one hand, the relationship between shrinkage film and cell membrane and the relationship between cell membrane and surface membrane are separated and refined.行われ (Kobayashi), small cell membrane からはCa^<2+>ーATPア-ゼの新らしい extracted and refined がtest みられている (Yamamoto). The central topic of this key research is the smooth tendon and endothelium of the inner skin, this class The relationship between blood cell components and endothelium is extracted from the contractile protein (Okamoto).さらにリンAcidifying enzyme の広い inhibits 薬, K252a が, 両square の cells に and えられてその effects are great きながあることがわかった. Smooth muscle growth inhibition, endothelial nuclear DNA multiplexing, and cell enlargement growth (Nomura). The inner skin of the public recruitment team members, the overall image of the smooth muscle, the overall image of the smooth muscle, the special Latch-like ability, In vitro on the ではっきりさせて, the new らしい regulatory protein のservice cut も明らかにしていきたい.