血管平滑筋収縮蛋白の制御

血管平滑肌收缩蛋白的调节

• 批准号: 62122003
• 负责人: 野々村 禎昭
• 金额: $ 10.88万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1986 至 1988
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62122003/
• 关键词: 血管平滑筋; 平滑筋ミオシン; キャッチ機構; ラッチ機構; ゲルゾリンファミリー; カルパクチン; Ca調節; ロイコトリエン

血管平滑筋は内皮細胞との関連では病変時特異的増殖, 脱分化を行い, いわゆる動脈硬化性変化をもたらす. この際の形態変化等は詳しく調べられているが, 生化学, とくに収縮蛋白質レベル, 及び分子生物学的レベルの研究は遅れている. 本研究班はその弱点をおぎない, 新らしい展開をはかる為に我国の平滑筋生化学者を結集した.本年は平滑筋のミオシンの構造については尾西が中心になり, 公募班員の岡本と共に一次構造と機能の関連について, ATP結合位等を明らかにさせた. 下等動物平滑筋のCatch機構については八木がミオシン重鎖のリン酸化でかなり明らかになった. 一方細いフィラメント側の調節機序に影響した因子によってラッチ機構が生じるが, この説明に野々村は大動脈からとったゲルゾリンファミリーが働く可能性を示し, その進んだ精製で86K, 84K, 45Kダルトン蛋白質が存在することを明らかにした. 一方, 丸山はこの45Kが84Kの中心分解物である可能性を示し, その精製を行った. 柴田は血管においてカルデスモン様蛋白質の存在を明らかにし, 祖父江はカラデスモンに2種類あり, 非筋細胞, 未分化型のものと筋, 分化型の違いを明らかにした. 小林は平滑筋膜よりカルパクチンをとり, 山本はCa-ATPアーゼをとって膜でのCa調節への足がかりを求めた. 高井は血管培養細胞のC-キナーゼ存在様式が成長因子との関係から異ることを示し, 清水はロイコトリエン連関酵素系の精製とその機能への結びつきを示した. 野島はCM(カルモジュリン)遺伝子クローニングをcDNAクローニングから進め, 高血圧との関係を追究している.本年は班員全ての研究が具体化し, すでに病態との関係へと入ってきた班員もあり, 来年度に向けての一層の具体化が期待される.

Vascular smooth tendons and endothelial cells are related to specific proliferation and dedifferentiation during disease progression, and arteriosclerotic changes are the result.この记のmorphological change, etc., detailed べられているが, biochemistry, とくにcontractile protein レベル, and びmolecular biology レベルの Research は遅れている. The weak points of this seminar are: The new らしいdevelopment をはかる is the smooth muscle biochemist of our country をassembled した. This year's smooth muscle のミオシンのstructure については西が中になり, Public recruitment team member Okamoto is responsible for the relationship between primary structure and function, ATP binding site, etc. The catch mechanism of the inferior animal's smooth tendons is the same as the Yagi's smooth muscle. One side's fine adjustment mechanism and the influence of the adjustment mechanism on the side,このillustrationに野々村は大 arteryからとったゲルゾリンファミリーが働くpossibilityをshowし,そのjinんだRefinedで86K, 84K, 45Kダルトンprotein がexistent することを明らかにした. One side, Maruyama はこの45Kが84Kのcentral decomposition product であるpossibility をshowし,そのRefined を行った. Shibata は vascular においてカルデスモン様protein の明らかにし, grandfather 江はカラデスモンに2 species あり, Non-tendon cells, undifferentiated muscle cells, differentiated muscle cells, and differentiated muscle cells. Kobayashi smooth fascia muscle cells, Yamamoto はCa-ATP アーゼをとって片でのCa regulates への足がかりをquest めた. Takai's vascular culture cells' C-キナーゼexistence様styleがgrowth factorとのrelationsからdifferentることをshowし, Shimizu はロイコトリエンrelated enzyme system のrefined and とそのfunctional への knot びつきをshow した. Nojima's CM (カルモジュリン) legacy son クローニングをcDNA クローニングから进め, High blood pressure means the relationship is investigated. This year's class members are all researching and the research is concrete. I’m looking forward to the materialization of my first level in the coming year.