胞子形成過程における枯草菌染色体複製開始点領域の遺伝子群の発現様式とその制御機構

枯草芽孢杆菌染色体复制起始区基因表达模式及其孢子形成过程的控制机制

• 批准号: 61228009
• 负责人: 小笠原 直毅
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1986 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61228009/
• 关键词: 枯草菌; 胞子形成; 染色体複製; dnaA遺伝子

枯草菌は、その成育環境中の栄養源が低下すると、通常の増殖サイクルを停止し、胞子形成へ至る一連の逐次的反応を開始する。この過程は、環境の変化に応じて遺伝情報発現の制御系が広範に変化する興味深いものであるがその分子機構の詳細は不明である。我々は、枯草菌染色体の複製開始の制御に中心的役割を果たすと考えられる"dnaA"遺伝子を発見し、その機能の解析を進めてきたが、胞子形成反応の最初の過程が、特異な一回の染色体複製とそれにひき続く細胞の不等分裂によって特徴づけられることより、"dnaA"遺伝子には胞子形成と関連した特異的な制御が行なわれていると予想しその実体の解明を目ざした。枯草菌"dnaA"遺伝子は、、その塩基配列が大腸菌dnaA遺伝子と強い相同性を示すことより見出されたものであり、その枯草菌における機能は直接的に確認されていなかった。そこで、本年度は、その変異株の単離の試みより始めたが不成功であった。しかし、"dnaA"遺伝子の上流及び下流に存在するdnaA蛋白結合配列は、プラスミド上に存在する時、枯草菌染色体の複製開始反応を阻害することが明らかになった。このことは、枯草菌においても、dnaA蛋白とdnaA蛋白結合配列との相互作用が、復製開始の制御に関与することを示している。更に、胞子形成過程における、"dnaA"遺伝子の転写産物量の変化を、S1マッピング法により解析したところ、染色体複製の停止と平行して、"dnaA"遺伝子の転写が特異的に押さえられることが示された。一方、不等分裂が起こらない胞子形成能欠失変異株では、転写がより長時間続き、野性株での転写の停止は、胞子形成遺伝子の支配下にあることが明らかになった。今後、"dnaA"遺伝子の発現調節を行なっている制御因子の実体を明らかにすることが重要であり、胞子形成反応の分子機構の解明に大きな寄 が期待できる。

The growth of Bacillus subtilis in the environment of low growth, normal growth cycle to stop, spore formation to the beginning of a series of reactions The process of transformation of the environment, the control system for the generation of genetic information, and the detailed molecular mechanism of the transformation are unknown. The initial process of spore formation and reverse transcription of chromosome replication in Bacillus subtilis is characterized by differential cell division."dnaA" is a unique way to control the formation of offspring. The gene sequence of Bacillus subtilis "dnaA" gene is similar to that of Escherichia coli, and the function of Bacillus subtilis gene is directly confirmed. This year, the company started to fail. The presence of the "dnaA" protein upstream and downstream inhibits the initiation of chromosome replication in Bacillus subtilis. The interaction between dnaA protein and dnaA protein binding ligand and the regulation of replication initiation are shown in this paper. In addition, during the process of spore formation, the amount of "dnaA" gene writing products changed, S1 gene analysis, chromosome replication stopped and parallel,"dnaA" gene writing was specific. A square, unequal division, the formation of spores can not be lost, different plants, writing, long time, wild plants, writing, the formation of spores, under the control of the descendants In the future, the regulation of the development of "dnaA" gene will be carried out in the future, and the understanding of the molecular mechanism of spore formation will be expected.

项目成果

Naotake Ogasawara: Nucleic Acid Research. 14. 9989-9999 (1986)

小笠原尚武：核酸研究。

Naotake Ogasawara: Gene. 45. 227-231 (1986)

小笠原直武：基因。