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放射線感受性遺伝病マウスwstの酸素毒性に関する反応性の検討

遗传病 WST 放射敏感小鼠氧毒性反应性检查

基本信息

批准号：
61580183
负责人：
井上正
金额：
$ 1.22万
依托单位：
National Institute of Genetics
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

wstマウスは、イオン化放射線照射による高頻度の染色体異常を呈し、DNA傷害修復の異常が疑われる遺伝疾患動物であり、その表現型の類似性より、ヒトの好発癌性遺伝病ATのモデルと目されている。しかし、最近、このマウスがアデノシンデアミネース(ADA)を欠損し、同じくヒトの遺伝病である、SCIDのモデルであることを示唆する結果が発表された。これら二つのヒトの遺伝病は、ともに免疫不全を呈し、その発症機構の解明が待たれており、wstマウスはモデル実験動物として有用であると考えられるので、ADA遺伝子の異常が真にこのマウスの病因であるか否かを検討することを試みた。ヘテロ接合体で維持されているwstマウスを交配し、ホモ個体を生後22日目の体重減少を指標として選択した。wst遺伝子の標的器官の一つである脾臓の抽出液中のADA活性は、キサンチンオキシダーゼとヌクレオチドホスホリラーゼによるアデノシンから尿酸の生成を定量して測定した。マウスDNA遺伝子は、ラムダファージにクローンされた全ゲノムDNAライブラリーをヒトADA遺伝子をプローブとして検索して単離した。脾臓は免疫応答器官であり、wst遺伝子の効果が日令に応じて最も著しく現れるが、この臓器においても、ADA活性は正常マウスとwstマウスの間で、調べたいかなる日令においても、差異は検出されなかった。そこでより直後にADA遺伝子の異常を明らかにするべく、この遺伝子のシークエンスを調べることとし、ヒトADA遺伝子をプローブとしてマウスADAと極めて強くハイブリダイズするDNA断片を得たので、これの解析を継続している。

Wst: High frequency of chromosomal abnormalities due to radiation exposure, DNA damage repair abnormalities suspected of causing cancer in diseased animals, similarity of phenotypes due to radiation exposure, and susceptibility to carcinogenic diseases. The results of this study are presented below: This is the first time that the disease has been diagnosed, and the cause of the disease has been discussed. The weight loss index of the 22nd day after birth of the individual was determined. ADA activity in extracts of spleen from target organs was quantitatively determined. The DNA sequence is the same as the DNA sequence, and the DNA sequence is different from the DNA sequence. The immune response organs are in the middle of the day, and the difference between them is normal. The abnormal DNA of ADA gene was detected and analyzed. The abnormal DNA of ADA gene was detected and analyzed.