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肺小細胞癌の血清学的、分子遺伝子学的検索及びその臨床診断への応用

小细胞肺癌的血清学和分子遗传学搜索及其在临床诊断中的应用

基本信息

批准号：
63015112
负责人：
上田龍三
金额：
$ 1.79万
依托单位：
Aichi Cancer Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

肺小細胞関連モノクローナル抗体として4種の異なる抗体(NE-25、NE-150、PE-35、OE-130)の作成に成功した。これら4抗体を組み合わせることにより、従来の形態学に比し、より客観的な肺小細胞癌の診断や亜分類を可能としたばかりでなく、臨床的にも有用な亜分類が可能となった。これら有用な肺小細胞関連抗原の機能及び遺伝子支配の解析が急務である。又、放射線感受性と表現型には一定の相関が観察された。薬剤感受性と表現型とは直接関係しないが、二重寒天を用いたMTT-ハイブリッドアッセイの開発により、従来困難であった原発腫瘍を用いての薬剤感受性試験を可能とする道を開きつつある。しかし、この方法も胸水やリンパ節転移症例では十分に施行できるが、原発巣を用いた検体の成功率向上の努力がさらに必要である。肺小細胞癌におけるmyc遺伝子群C-、L-、N-myc間の発現に関して、交叉制御を示唆する結果が得られ、その機序解明は興味ある問題である。本プロジェクトでは肺小細胞癌に対する解析を関連抗原、酵素、培養(変異)株、染色体、発癌遺伝子など多角的に進め、相互の関係を検討してきた。この結果は単に肺小細胞癌の多様性の理解に役立つのみでなく、一般癌研究への応用が可能である。特に特異性の高い抗体の抗原解析、同一患者よりの変異株に観察された発癌遺伝子発現や放射線感受性の差遠は、これら培養株により機序が明らかにされるものと期待される。又、二重寒天法を改良した薬剤感受性試験は、原発癌にも応用可能で、臨床効果と直結したin vitro検索法となり得る可能性がある。なお、購入備品セルウォツシャー(TMII)は、肺癌関連モノクローナル抗体作成時のスクリーニングに有用で、1度に多くの培養上清を定量的に検索することを可能とし、免疫グロブリンサブクラス特異的な抗体の作成をも可能にした。

Four kinds of antibodies (NE-25, NE-150, PE-35, OE-130) associated with lung small cells were successfully produced. 4. The diagnosis and classification of small cell lung cancer by antibody combination is possible and clinically useful. The analysis of the function and gene control of lung small cell-associated antigens is urgent. In addition, radiosensitivity and phenotype are correlated with each other. The sensitivity and phenotype are directly related to each other. In the case of severe cold weather, the sensitivity and phenotype are directly related to each other. This method is necessary to improve the success rate of breast fluid and breast cancer. The relationship between the occurrence of myc gene subgroups C-, L-and N-myc in small cell lung cancer and the cross-regulation of myc gene subgroups were investigated. The present study is aimed at analyzing the relationship between antigens, enzymes, culture strains, chromosomes, oncogenes, and multi-angle genes in small cell lung cancer. These results suggest that the diversity of small cell lung cancer may be understood in the future, and that it may be used in general cancer research. Antigen analysis of specific high antibody, detection of different strains in the same patient, detection of different radiosensitivity of cancer cells, and detection of different mechanisms in different cultures. In addition, the double cold method is improved, the sensitivity test is improved, the original cancer is improved, the clinical effect is improved, and the possibility of the method is improved. The purchase of spare parts (TMII) is useful for the preparation of lung cancer-related antibodies. It is possible to detect the quantification of culture supernatants at 1 degree. It is possible to prepare immune-specific antibodies.