课题基金 / 基金详情

c-kitリセプターと介した固型腫瘍の増殖及び運動制御に基づく治療法の検討

c-kitリセプターと介した固型腫瘍の増殖及び運動制御に基づく治療法の検討
基于 c-kit 受体介导的实体瘤生长和运动控制的治疗方法的检验
批准号:
05152158
负责人:
上田 龍三
金额:
$1.92万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份:
1993
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1993 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
レセプター型チロシンキナーゼを規定するc-kitタンパクの固型腫瘍(特に肺癌と乳癌)の発生・進展における役割を検討することによって、c-kitリセプターを標的とした新しいがん化学療法の開発を目指した。肺癌の内でも高転移性で悪性度の高い小細胞癌に、異所性にc-kitが発現されていることを見い出すとともに、c-kitのリガンドであるSCFによってc-kitのリン酸化とそれに伴うchemotaxisが誘起されることを明らかとした。更に、SCFによって、c-kitを介して誘起されるchemotaxisを抗c-kit抗体によるSCF結合阻害、及びタイロシンキナーゼ阻害剤あるいは、細胞骨格成分の合成阻害剤等の添加によって阻止し得る可能性を示唆する結果が得られた。今後は、c-kitを介した転移の成立とその阻害の可能性について、in vivoの実験系等を用いて検討を重ねたい。一方、乳癌については正常乳腺上皮に強陽性のc-kitが、癌化に伴い消失することを見い出し、c-kitレセプターを介した乳癌の分化誘導・増殖抑制について検討した。c-kit陰性乳癌細胞株(MCF-7)にc-kit cDNAを導入したところ、G418選択後のコロニー数の減少を認めた。また、c-kit陽性コロニーの割合の著明な減少も認められ、c-kit発現が乳癌の増殖に負に働きいることが示唆された。現在、誘導可能なプロモーターを用いて、c-kitの発現を調節し得るトランスフェクタントが得られ、更に増殖抑制機構について解析を進めつつある。c-kit発現によって乳癌の増殖抑制し得る可能性を示唆する結果は、将来の遺伝子治療あるいは、c-kitを介する負のシグナルを誘導する新しいがん治療薬剤の開発に継がることが期待されよう。
英文摘要
レセプター型チロシンキナーゼを規定するc-kitタンパクの固型腫瘍(特に肺癌と乳癌)の発生・進展における役割を検討することによって、c-kitリセプターを標的とした新しいがん化学療法の開発を目指した。肺癌の内でも高転移性で悪性度の高い小細胞癌に、異所性にc-kitが発現されていることを見い出すとともに、c-kitのリガンドであるSCFによってc-kitのリン酸化とそれに伴うchemotaxisが誘起されることを明らかとした。更に、SCFによって、c-kitを介して誘起されるchemotaxisを抗c-kit抗体によるSCF結合阻害、及びタイロシンキナーゼ阻害剤あるいは、細胞骨格成分の合成阻害剤等の添加によって阻止し得る可能性を示唆する結果が得られた。今後は、c-kitを介した転移の成立とその阻害の可能性について、in vivoの実験系等を用いて検討を重ねたい。一方、乳癌については正常乳腺上皮に強陽性のc-kitが、癌化に伴い消失することを見い出し、c-kitレセプターを介した乳癌の分化誘導・増殖抑制について検討した。c-kit陰性乳癌細胞株(MCF-7)にc-kit cDNAを導入したところ、G418選択後のコロニー数の減少を認めた。また、c-kit陽性コロニーの割合の著明な減少も認められ、c-kit発現が乳癌の増殖に負に働きいることが示唆された。現在、誘導可能なプロモーターを用いて、c-kitの発現を調節し得るトランスフェクタントが得られ、更に増殖抑制機構について解析を進めつつある。c-kit発現によって乳癌の増殖抑制し得る可能性を示唆する結果は、将来の遺伝子治療あるいは、c-kitを介する負のシグナルを誘導する新しいがん治療薬剤の開発に継がることが期待されよう。
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Sekido,Y.: "Recombinant human stem cell factor mediates chemotaxis of small-cell lung cancer cell lines aberrantly expressing the c-kit protoonco gene." Cancer Res.53. 1709-1714 (1993)
Sekido, Y.:“重组人类干细胞因子介导异常表达 c-kit protoonco 基因的小细胞肺癌细胞系的趋化性。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Matsuda,R.: "Expression of the c-kit protein in human solid tumors and in corresponding fetal and adult normal tissues." Am.J.Pathol.142. 339-346 (1993)
Matsuda,R.:“c-kit 蛋白在人类实体瘤以及相应的胎儿和成人正常组织中的表达。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hibi,K.: "Aberrant upregulation of a novel integrin alpha subnit gene at 3p21.3 in small cell lung cancer." Oncogene. 9. 611-619 (1994)
Hibi,K.:“小细胞肺癌中 3p21.3 处新型整合素 α 亚基基因的异常上调。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hida,T.: "Serum glutathione s-transferase pi level as a tumor marker for non-small cell lung cancer potential predictive value in chemotherapeutic response." Cancer. (in press). (1994)
Hida,T.:“血清谷胱甘肽 s-转移酶 pi 水平作为非小细胞肺癌肿瘤标志物在化疗反应中的潜在预测价值。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 6 条
    家族性血小板血症の責任遺伝子c-Mpl変異Asn505の機能解析
    • 批准号:
      06F06467
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额:
      $1.47万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      上田 龍三
    • 依托单位:
    抗体療法及びがんの前臨床試験研究
    • 批准号:
      12217127
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $95.1万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      上田 龍三
    • 依托单位:
    分子標的治療の臨床応用へのアプローチ
    • 批准号:
      09255104
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额:
      $71.04万
    • 财政年份:
      1997
    • 负责人:
      上田 龍三
    • 依托单位:
    がん遺伝子c-kit及びMLLを標的としたがん化学療法の基礎的研究
    国内基金
    海外基金
    HP靶向及TCb化疗联合乳癌术后方在HER2阳性乳腺癌患者中的前瞻性研究
    • 批准号:
      2024QN036
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      4.0万元
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      吴鸣远
    • 依托单位:
    circEMCN编码多肽EMCN-81激活STAT3/VEGF通路调控炎性乳癌血管生成促进恶性进展的机制研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      15.0万元
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      林颖
    • 依托单位:
    CTSK调控ACSs-乳腺癌细胞交互功能促进脂肪移植乳癌术后重建的机制研究