c-kitリセプターと介した固型腫瘍の増殖及び運動制御に基づく治療法の検討
基于 c-kit 受体介导的实体瘤生长和运动控制的治疗方法的检验
基本信息
- 批准号:05152158
- 负责人:
- 金额:$ 1.92万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Cancer Research
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
レセプター型チロシンキナーゼを規定するc-kitタンパクの固型腫瘍(特に肺癌と乳癌)の発生・進展における役割を検討することによって、c-kitリセプターを標的とした新しいがん化学療法の開発を目指した。肺癌の内でも高転移性で悪性度の高い小細胞癌に、異所性にc-kitが発現されていることを見い出すとともに、c-kitのリガンドであるSCFによってc-kitのリン酸化とそれに伴うchemotaxisが誘起されることを明らかとした。更に、SCFによって、c-kitを介して誘起されるchemotaxisを抗c-kit抗体によるSCF結合阻害、及びタイロシンキナーゼ阻害剤あるいは、細胞骨格成分の合成阻害剤等の添加によって阻止し得る可能性を示唆する結果が得られた。今後は、c-kitを介した転移の成立とその阻害の可能性について、in vivoの実験系等を用いて検討を重ねたい。一方、乳癌については正常乳腺上皮に強陽性のc-kitが、癌化に伴い消失することを見い出し、c-kitレセプターを介した乳癌の分化誘導・増殖抑制について検討した。c-kit陰性乳癌細胞株(MCF-7)にc-kit cDNAを導入したところ、G418選択後のコロニー数の減少を認めた。また、c-kit陽性コロニーの割合の著明な減少も認められ、c-kit発現が乳癌の増殖に負に働きいることが示唆された。現在、誘導可能なプロモーターを用いて、c-kitの発現を調節し得るトランスフェクタントが得られ、更に増殖抑制機構について解析を進めつつある。c-kit発現によって乳癌の増殖抑制し得る可能性を示唆する結果は、将来の遺伝子治療あるいは、c-kitを介する負のシグナルを誘導する新しいがん治療薬剤の開発に継がることが期待されよう。
The new chemical method for the treatment of c-kit (lung cancer and breast cancer) is required for the treatment of lung cancer, lung cancer, breast cancer, lung cancer and breast cancer. Lung cancer is characterized by high metastatic sex, high degree of sex, small cell carcinoma, c-kit of all sexes, pathological signs of lung cancer, SCF, c-kit, acidification, c-kit, acidification and chemotaxis. In addition, SCF, c-kit, and so on, chemotaxis anti-c-kit antibodies, SCF binding, and cellular bone composition, synthetic blockage, etc., indicate that the results show that it is possible to prevent the damage. In the future, c-kit will introduce the possibility of blocking the possibility, the system of in vivo, and so on. On the other hand, breast cancer, breast cancer, normal breast epithelium, normal breast epithelium, breast cancer, normal breast epithelium, normal breast epithelium, C-kit malignant breast cancer cell line (MCF-7) was infected with c-kit cDNA. After G418 infection, the number of cancer cells was decreased. The results showed that breast cancer was caused by breast cancer, and breast cancer was detected by c-kit and c-kit. At present, it is possible to improve the effectiveness of the system, and the c-kit system can be used to improve the performance of the colonization inhibition mechanism. The possibility of successful colonization of breast cancer by c-kit indicates that the results of the experiment, the future treatment of breast cancer, and the introduction of c-kit will lead to new treatment strategies for breast cancer.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sekido,Y.: "Recombinant human stem cell factor mediates chemotaxis of small-cell lung cancer cell lines aberrantly expressing the c-kit protoonco gene." Cancer Res.53. 1709-1714 (1993)
Sekido, Y.:“重组人类干细胞因子介导异常表达 c-kit protoonco 基因的小细胞肺癌细胞系的趋化性。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Matsuda,R.: "Expression of the c-kit protein in human solid tumors and in corresponding fetal and adult normal tissues." Am.J.Pathol.142. 339-346 (1993)
Matsuda,R.:“c-kit 蛋白在人类实体瘤以及相应的胎儿和成人正常组织中的表达。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hibi,K.: "Aberrant upregulation of a novel integrin alpha subnit gene at 3p21.3 in small cell lung cancer." Oncogene. 9. 611-619 (1994)
Hibi,K.:“小细胞肺癌中 3p21.3 处新型整合素 α 亚基基因的异常上调。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hida,T.: "Serum glutathione s-transferase pi level as a tumor marker for non-small cell lung cancer potential predictive value in chemotherapeutic response." Cancer. (in press). (1994)
Hida,T.:“血清谷胱甘肽 s-转移酶 pi 水平作为非小细胞肺癌肿瘤标志物在化疗反应中的潜在预测价值。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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Suzuki,S.:“人类肺癌中整合素表达的改变。”
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