Funktionelle und molekulare Analyse des Organisators ausgehend von der maternal-zygotischen Zebrafisch-Mutation "schmalspur"
基于母本合子斑马鱼突变“窄规格”的组织者功能和分子分析
基本信息
- 批准号:5245632
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2000
- 资助国家:德国
- 起止时间:1999-12-31 至 2003-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Ziel dieses Vorhabens ist die Charakterisierung der molekularen Signalwege, die Bildung und Aktivität des Vertebraten-Organisators regulieren. Ausgehend von der Zebrafisch-Mutation schmalspur (sur) sollen neue Genaktiväten innerhalb dieser Signalwege identifiziert werden. Die Mutation sur führt in Embryonen, denen sowohl maternales als auch zygotisches sur fehlt, zur unvollständigen Bildung des Organisators. Als Folge sind die Embryonen zyklopisch und haben Defekte im axialen Mesoderm und Neuroektoderm. Den ersten Schwerpunkt dieses Projekts bildet die Klonierung und detallierte Analyse des sur-Gens. In den Vorarbeiten zur Klonierung wurden mittels AFLP-Methode über 700 neue, an sur gekoppelte, genetische Marker etabliert und Rekombinanten aus über 8000 sur-mutanten Embryonen mit sur-flankierenden Markern identifiziert. Diese Arbeiten bilden ausreichende Grundlagen sowohl für die positionelle Klonierung des sur-Gens als auch für effiziente Tests von Kandidatengenen. Im zweiten Schwerpunkt des Projekts sollen neue Gene identifiziert und analysiert werden, die spezifisch bei der Bildung des Organisators aktiviert werden. Ausgangspunkt bildet dabei die Beobachtung, daß sur/boz-doppelmutante Embryonen keinen Organisator ausbilden. Da diese Embryonen bereits vor der Gastrulation mit genetischen Markern identifiziert werden können, eignen sie sich hervorragend für einen Klonierungsansatz mittels 'substractive hybridisation'. (p)
Ziel dieses Vorhabens ist die Charakterisierung der molecular Signalwege, die Bildung und Aktivität des Vertebraten-Organisators regulieren.斑马鱼突变的分析(上)将在信号检测器中进行检测。胚胎中的突变,与受精卵的母体一样,是组织者的教育的基础。 Als Folge sind die Embryonen zyklopisch und haben Defekte im axisen 中胚层 和 Neuroektoderm。 Den ersten Schwerpunkt dieses Projekts bildet die Klonierung und detallierte Analysis des sur-Gens。在 AFLP-Methode 700 neue 之前的 Klonierung wurden mittels 中,有一个关于 8000 sur-mutanten embryonen 和 sur-flankierenden Markern identifiziert 的基因标记设置和重组。该项目的基本原则是为了有效测试 von Kandidatengenen 的位置 Klonierung des sur-Gens。我对新的基因识别和分析项目进行了研究,具体说明了组织者活动的培养。胚胎的发育是由胚胎组织者组织者决定的。 Dadiese Embryonen bereits vor der 原肠胚形成和遗传标记识别 werden können, eignen sie sich hervorragend für einen Klonierungsansatz mittels “消减杂交”。 (页)
项目成果
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