ウニ卵でサイクリン非依存的に活性化される卵成熟促進因子の分子的機構の解析

海胆卵中卵母细胞成熟促进因子以细胞周期蛋白非依赖性方式激活的分子机制分析

• 批准号: 05780535
• 负责人: 塔筋 弘章
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05780535/
• 关键词: カリキュリンA; cdc2; サイクリン; ヒストンH1キナーゼ; MPF

細胞分裂周期におけるプロテインホスファターゼの役割は、今までの数多くの研究により明らかにされつつあります。報告者は以前、プロテインホスファターゼ1型及び2A型の阻害剤であるカリキュリンAによって、ウニ未受精卵に分裂溝様の構造が誘導されること、そして同時にヒストンH1キナーゼ活性の上昇と、染色体の凝縮が引き起されることを報告しました。このヒストンH1キナーゼ活性はタンパク質合成阻害剤であるエメチンによって低下がみられないことから、通常のサイクリンB合成依存的に活性が上昇するMPFによるものではないことが示唆されました。今回、カリキュリンAで処理したウニ卵を一定時間ごとにホモジナイズし、その抽出液の内、p9^<CKShs2>ビーズに結合するフラクション(MPFフラクション)を得、それを電気泳動した後にウエスタンブロット法を用いて調べたところ、MPFの構成成分の内、p34^<cdc2>は正常にみられたものの、サイクリンBは検出されませんでした。また、in vitroの系で[delta-^<32>P]-ATPを用いて、卵より抽出したMPFフラクションのヒストンH1キナーゼ活性を調べたところ、卵全体のヒストンH1キナーゼ活性に比べてかなり低い値を示すということが判明しました。なお、通常の細胞周期に伴うヒストンH1キナーゼ活性は大部分がMPFフラクションに存在しました。加えて、cdc2キナーゼの阻害剤であるブチロラクトンIは、このカリキュリンAによる染色体凝縮を阻害しませんでした。これらのことからカリキュリンAは、MPF活性を上昇させないで、別の径路によりヒストンH1キナーゼ活性を上昇させ、染色体凝縮を誘導している可能性が高いと考えられます。

The cell division cycle has been studied extensively. The reporter reported on the induction of mitotic groove structure in unfertilized eggs, the increase of mitotic activity and the initiation of chromosome condensation in previously unfertilized eggs. The activity of MPFs is increased by increasing the activity of MPFs. In this paper, the process of "A" is carried out for a certain time<CKShs2>, and the extraction solution is extracted. The extraction solution is extracted from the extraction solution. The extraction solution is extracted from the extraction solution<cdc2>. In the vitro system,[delta-^<32>P]-ATP is used, and the MPF is extracted. The activity of H1 is adjusted. The activity of H1 is determined by the value of ATP. Most of the MPF activity exists in the normal cell cycle. Add, cdc2 A high probability of increasing MPF activity in different pathways and inducing chromosome contraction