歯周炎罹患者歯肉溝滲出液中のリンパ球活性、接着性因子と滲出機序

牙周炎患者龈沟渗出液中淋巴细胞活性、粘附因子及渗出机制

基本信息

  • 批准号:
    05857215
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

申請者は、さきに歯周炎罹患者の歯肉溝滲出液(GCF)中には同一患者の炎症歯肉、末梢血に比較して活性化マーカーであるIL-2レセプター陽性(CD25+)のヘルパーTリンパ球(CD4+)が多いことを報告した。また、炎症歯肉においてはLFA-1(CD11a+)陽性細胞の浸潤に対する、血管内皮及び歯周ポケット上皮の接着分子の関係が示唆された。そこで本研究では、歯周炎罹患者のGCF中におけるCD11a+CD25+CD4+細胞の存在と、炎症歯肉におけるポケット側歯肉上皮のICAM-1(CD54)の発現、及びポケット側上皮直下結合組織内の各CD11a+、CD25+、CD4+細胞数の関連性を調べた。歯周炎罹患者(P群)16名、健常者(H群)3名からGCF:末梢血を採取、単核細胞画分を分離後、CD11a、CD25、CD4に対するモノクローナル抗体(MAb)で3重染色し、フローサイトメトリー(FCM)で解析した。また、被検者より歯肉バイオプシーを採取し、クリオスタット凍結切片を作成した。各試料についてABCPO法でCD54、APAAP法でCD11a、CD25、CD4の2重染色を行った。その結果、FCM解析では、P群のGCF中にはCD11a+CD25+CD4+細胞が存在したが、H群では検出されなかった。P群のGCF中CD11a+CD25+CD4+細細胞と、その細細胞表面CD11aの蛍光強度は、いずれも末梢血のものより有意に高かった。一方、歯肉バイオプシーにおいては、P群の歯周ポケット側上皮CD54の発現は21部位中16部位にみられたが、H群では見られなかった。CD54陽性のポケット側上皮直下結合組織にはCD11a、CD25、CD4の各陽性細胞の強い浸潤がみられた。またP群のGCF中CD11a+CD25+CD4細胞数と、歯周ポケット側上皮直下結合組織中のCD25陽性細胞数との間には強い相関がみられた。以上の結果から歯周ポケット側上皮のCD54の発現は、上皮直下の結合組織中のCD11a、CD25、CD4陽性細胞の浸潤による、GCF中への滲出に深く関与していることが示唆された。
The applicant reported that the activity of IL-2 was positive (CD25 +) and the activity of T lymphocyte (CD4 +) was higher in the dental fissure exudate (GCF) of periodontitis patients than in the inflammatory dental pulp and peripheral blood of the same patient. The relationship between the infiltration of LFA-1(CD11a +)-positive cells and the adhesion molecules of vascular endothelium and peripheral epithelium in inflammatory tissues is also discussed. In this study, we investigated the relationship between the presence of CD11a + CD25 + CD4 + cells in GCF, the development of ICAM-1(CD54) in the epithelium of the inflammatory dentition, and the number of CD11a +, CD25 +, CD4 + cells in the subconjunctive tissues of the epithelium of the inflammatory dentition. 16 patients with periodontitis (P group) and 3 healthy patients (H group) were analyzed by GCF: peripheral blood sampling, mononuclear cell analysis, CD11a, CD25, CD4 antibody (MAb) triple staining, and FCM. The first step is to create a frozen section. ABCPO, APAAP, CD11a, CD25, CD4 and double staining were used for each sample. The results of FCM analysis showed that CD11a + CD25 + CD4 + cells existed in group P and group H respectively. CD11a + CD25 + CD4 + cells in the GCF of P group were found to have a higher light intensity on the surface of CD11a than on the surface of CD25 + cells. The expression of CD54 was detected in 16 of the 21 sites of the P-group. CD54-positive cells were strongly infiltrated into the epithelial cells on the right side of the epithelial cells. The number of CD11a + CD25 + CD4 cells in GCF and CD25 + cells in peripheral epithelial tissues were strongly correlated. The results showed that the expression of CD54 in peripheral epithelium, the infiltration of CD11a, CD25 and CD4 positive cells in conjunctive tissues under epithelium, and the exudation of CD54 in GCF were closely related.

项目成果

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