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P.gingivalisのペプチドグリカンを応用した歯周病診断法の開発

利用牙龈卟啉单胞菌肽聚糖诊断牙周病的方法的开发

基本信息

批准号：
06772020
负责人：
安細敏弘
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Kyushu Dental College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06772020/
关键词：
P.gingivalis ペプチドグリカン murC gene 歯周病診断

项目摘要

1 P.gingivalis由来murC geneのクローニング本研究の目的は、歯周病原性細菌のペプチドグリカンの分子生物学的特性を応用した歯周病診断法を開発することである。結果:歯周病原性細菌の一つであるP.gingivalisの染色体DNAから大腸菌の遺伝子をプローブとしてコロニーブロッティング法によりクローニングを行なった。その結果、ペプチドグリカン合成酵素の一つであるMurC protein(UDP-N-acetylmuramate alanine ligase)をコードするmurC geneを単離することに成功した。この酵素は、ペプチドグリカンの合成初発酵素である。2 P.gingivalis由来murC geneの全塩基配列の決定Sangerのdideoxy法により約2.5kbの全塩基配列を決定した。その結果、1371pbのopen reading frameとその上流と下流に部分的なopen reading frameが見出された。GenBankおよびEMBL(European Molecular Biology Laboratory)で検索した所、上流open reading frameは大腸菌のMurG proteinと、下流open reading frame はStreptococcus pneumoniaeのpenicillin-binding protein2Bとそれぞれ高いホモロジーを持つことがわかった。これらのことは、大腸菌DNA mapにおけるmra領域と同様にP.gingivalisのDNA上でペプチドグリカン合成酵素遺伝子がクラスターを形成している可能性を示唆している。3 歯周病診断法への応用MurC proteinは細胞骨格成分であるペプチドグリカンを合成する酵素であり、その生合成が阻害されると、細菌自身が生育することができなくなる。したがって、P.gingivalisや他の歯周病原性細菌のペプチドグリカン合成にかかわる遺伝子群を研究することにより歯周病の新たな診断法あるいは治療法につながると思われる。現在、以上の結果をまとめており、投稿予定である。

1 P.gingivalis origin murC geneのクローニングThe purpose of this study is to detect pathogenic bacteria in the perinatal period The characteristics of カンの's molecular biology are used in the diagnostic method of peripheral disease. Result: The pathogenic bacterium P. gingivalis in the large intestine is infected with chromosomal DNA Bacteria's legacy をプローブとしてコロニーブロッティング法によりクローニングを行なった.そのRESULT, ペプチドグリカン synthesis enzyme の一つであるMurC protein(UDP-N-acetylmuramate alanine ligase)をコードするmurC Gene is a success.このzyme は, ペプチドグリカンのsynthetic first 発zyme である. 2 P.gingivalis originated from Sanger's didideoxy method of murC gene, which is about 2.5kb in total. The result of その, the なopen reading frame が见出された of the upper and lower parts of 1371pb のopen reading frame. GenBank's EMBL (European Molecular Biology Laboratory) is located in the institute, the upper open reading frame is MurG protein of Escherichia coli, the lower open reading frame is Streptococcus pneumoniae's penicillin-binding Protein2B is a high-quality protein.これらのことは, coliform DNA mapにおけるmra domainと同様にP.gingivalisのDNA上でペプThe possibility of the formation of チドグリカン enzyme residue がクラスターを indicates the possibility of している. 3 Diagnostic method for perinatal disease using MurC proteinはcell bone structure componentであるペプチドグリカンをsynthesisするenzymeであすることができなくなる, which hinders the growth and synthesis of bacteria.したがって、P.gingivalisやhis の歯 pathogenic bacteria のペプチドグリカン synthesized にかかわすることにより歯 Disease の新たなDiagnosis and treatment of あるいはにつなると思われる. Now, the results of the above are the same, and the submission is scheduled to be submitted.