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β遮断薬のシトクロムP450自殺基質としての作用機構と肝初回通過代謝における意義

β-受体阻滞剂作为细胞色素 P450 自杀底物的作用机制及其在肝脏首过代谢中的意义

基本信息

批准号：
06772125
负责人：
桝渕泰宏
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

β遮断薬プロプラノロール(PL)をラットに5日間経口投与し、肝ミクロゾーム画分(Ms)を調製した。同Msの薬物代謝酵素活性を、P450各分子種の特異性の高い基質を用いて測定したところ、PL連続投与により、PL4、5、7位水酸化、デブリソキン4位水酸化等、CYP2D酵素の関与する活性が選択的に低下した。一方、Western blot法により各P450分子種含量を測定したところ、CYP2D酵素を含む測定したいずれの分子種についてもPL連続投与による顕著な含量低下は認められなかった。このことかPL連続投与により、CYP2D酵素が選択的に、しかも含量変動を伴わずに活性低下することが示され、同酵素の不活性化が示唆された。そこで、精製CYP2D酵素を含む再構成系を用いて、PLの阻害効果を検討したところ、同酵素のPL4、5および7位水酸化活性は、NADPH存在下においてのみ、PLとの反応時間に伴い、一次速度に従って低下することが示された。また、同条件で^3H標識PLの代謝物のタンパクへの共有結合が認められ、SDS-PAGEにより、結合タンパクは主にP450自身であることが示された。さらに、CYP2D酵素の活性低下は、同酵素に対する共有結合量と良く対応していることから、CYP2D酵素により生成した活性代謝物が同酵素の活性部位に共有結合し、不活性化すること、即ち、PLがCYP2D酵素の自殺基質となることが示唆された。次に、ラット肝灌流法を用いてPL代謝を測定したところ、PL連続投与したラット肝では、定常状態下におけるPLの肝除去率が顕著に低いこと、またこの肝除去率の低下は、肝MsのPL代謝kineticパラメータから定量的に予測しうることが示された。この結果から、PLによるCYP2D酵素の不活性化は、PLを含むCYP2D酵素の基質となる薬物の初回通過代謝に影響を及ぼす可能性が示された。

Beta Interrupter (PL) is modulated in 5-day intervals. The activity of Ms-related enzymes, the specificity of P450 molecular species, and the activity of CYP2D enzymes were determined. The content of each P450 molecular species was determined by Western blot method, and the content of CYP2D enzyme was determined by Western blot method. The activity of CYP2D enzyme is decreased due to the change of its content. In the presence of NADPH, the reaction time of the purified CYP2D enzyme was reduced, and the inhibition effect of PL was discussed. Under the same conditions, 3H identifies the common binding of PL metabolites, SDS-PAGE identifies the binding of PL metabolites to P450 itself, and SDS-PAGE identifies PL metabolites to P450 itself. CYP2D enzyme activity is low, common binding to isoenzymes is good, CYP2D enzyme activity is low, common binding to isoenzymes is good, CYP2D enzyme activity is low, common binding to isoenzymes is good, CYP2D enzyme activity is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2D enzyme activity is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2D enzyme activity is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2D enzyme activity is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2D enzyme activity is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2D enzyme activity is low, CYP2D enzyme suicide substrate is low, CYP2 In addition, the liver perfusion method was used to determine the PL metabolism in the liver, and the liver removal rate of PL in the steady state was lower than that in the normal state. The results show that the inactivation of CYP2D enzymes by PL and the effect of substrates containing CYP2D enzymes on the initial metabolism of compounds by PL are possible.