寄生虫より単離した新しい糖鎖構造を持つ糖脂質が寄生現象に果たす役割を解明する研究

研究阐明从寄生虫中分离出的具有新糖链结构的糖脂在寄生现象中的作用

• 批准号: 06770193
• 负责人: 川上 泰
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Azabu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770193/
• 关键词: 寄生虫; 条虫; 糖脂質

我々は、宿主・寄生虫特異関係を決定する因子解明への生化学的アプローチとして、寄生虫の糖脂質に着目し、その組成・構造解析行い、寄生虫の寄生現象と寄生虫糖脂質との関わりについて研究を行った。マンソン裂頭条虫より抽出した糖脂質(SEGLx)が、新しい糖鎖構造をもつ糖脂質であることはすでに報告した(J.Biochem.114,1993)が、本年度はSEGLxの生合成経路を調べる目的で,SEGLx以外の糖脂質の詳細な構造解析を行った。SEGLxの前駆体物質であるCMHの化学構造については構造解析は終了し、CMHはほとんどがGal-CerでわずかにGlc-Cerが含まれていることがわかった(Lipids,in press)。その他の前駆体CDH,CTHについても化学構造の解析は最終段階にきており、CDHはGlc1-3Gal1-Cerと微量のGal1-6Gal1-Cerからなり、CTHはGal1-4Glc1-3Gal1-CerとGlc1-(Gal1-6)3Gal-Cerからなることが推定された。さらに我々は、SEGLxの還元末端のガラクトースの6位にもう1モルのガラクトースが付加した構造をもつと推定される分子種Gal-SEGLx(投稿中)も見い出した。このようにSEGLxおよびGal-SEGLxの生合成経路についてはほぼ解明された。また最近我々は、この条虫が寄生した動物の血液中にSEGLxの抗体が存在すことを発見したことから、これら新しい系列に属する糖脂質は感染機構に密接な関係をもっていると考えられ、糖脂質本来の機能面からもさらに詳細な化学構造および局在部位を調べることは、寄生虫の宿主体内における存在状態と機能を考える上できわめて重要であると考えられた。

We conduct research on factors determining host-parasite specific relationships, understanding the biochemical characteristics of parasites, parasite glycolipid profile, composition and structure analysis, parasite parasitism, and parasite glycolipid profile. This year, for the purpose of regulating the biosynthesis pathway of SEGLx, detailed structural analysis of glycolipids other than SEGLx was carried out. SEGLx precursor substance CMH CDH,CTH and Gal1- 4 Glc1- 3 Gal 1-Cer are the precursors of the Gal1- 4 Glc 1 - 3 Gal 1-Cer and Gal1- 6Gal1-Cer. In addition, the molecular species Gal-SEGLx(in submission) has been identified in the 6-bit structure of SEGLx at the end of the reduction element. SEGLx and Gal-SEGLx are the main components of the synthetic circuit. Recently, the presence of antibodies to SEGLx in the blood of animals parasitized by these worms has been detected. The new series of antibodies belong to the glycopolipid and the close relationship between the glycopolipid and the infected mechanism. The detailed chemical structure and the location of the infection are also investigated. The parasite's existence status and function in the host body are examined.