高等動物細胞の遺伝子発現における転写因子の相互作用と生物作用の分子機構

高等动物细胞基因表达中转录因子相互作用和生物学效应的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    08358021
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

来年度から始まる重点領域研究「転写調節機構から挑む高次生命現象の解析」の研究班員の相互理解と研究の方向性を検討するために平成8年12月18日艮陵会館(仙台)に本研究班員及び重点研究班員予定者23名が集まり、各々の研究者のこれまでの研究成果と今後の重点領域研究における研究方針を発表し、相互に意見を交換した。そして、日本の転写の研究に於いて世界の流れから若干遅れていると考えられる基本転写装置に関する研究は半田、大熊、久武、堀越らによって強力に推し進められることの期待できる体制ができた。遺伝子に特異的な転写調節因子についてはその生物作用発現に至る経路についてはコアクチベータ-あるいはコリプレッサーとの相互作用を通して基本転写装置に転写調節シグナルが伝えられる経路か、あるいは基本転写装置のサブユニットとの相互作用を通して直接に伝えられる道筋が考えられる。本研究では特にコアクチベータ-あるいはコリプレッサーの存在についてtwohybrid法等を用いてさらに検討を加える方針である。また各々の転写因子の生物作用についてはトランスジェニックマウスあるいはノックアウトマウスを作成して機能の解析を各々の班員は既に始めている。例えば審良はNF-IL6, STAT, C/EBPのノックアウトをマウスを作製し、脂肪細胞の発生におけるこれら転写因子の関わりを研究しており、藤井はAhリセオウタ-のノックアウトマウスを作製しダイオキシンの催奇形性について研究を進めている。さらに石井はCBPのノックアウトマウスを作製して、その因子の示す多機能性の解析を行っている。また藤井と重点研究における事務局担当予定者の山本とは連絡をとって効率的な班運営と重点的な研究の方向性について意見の交換を行った。
2008 - 12 - 18 2009 23 members of our research team and key research team appointed to focus on the research results of individual researchers and future research policies for key areas of research Exchange opinions with each other. The research of Japanese writing in the world is related to the study of basic writing devices, such as Handa, Oshima, Hisatake and Horikoshi. The interaction between the biological interaction and the interaction between the biological interaction and the interaction of the biological interaction is directly related to the interaction between the biological interaction and the interaction between the biological interaction and the interaction. This study focuses on the application of the two-hybrid method in the study of policy development. The biological function of each writing factor is analyzed in the beginning of each class. For example, the study of NF-IL6, STAT, C/EBP and its regulation, the development of adipocytes and the related factors of adipocytes, Fujii and his research on the regulation of NF-IL 6, STAT, C/EBP and its induction of singularity. Ishii is currently working on the analysis of the versatility of CBP and its components. The Office of the Chief Executive of Fujii Research Center is responsible for the coordination and exchange of views on the direction of research.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A.Kobayashi, et al.: "Cooperative interaction between AhR-Arnt and Sp1 for the drug-inducible expresson of CYP1A1 gene" J.Biol.Chem.271. 12310-12316 (1996)
A.Kobayashi 等人:“AhR-Arnt 和 Sp1 之间对于 CYP1A1 基因药物诱导表达的协同相互作用”J.Biol.Chem.271。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Yoshida, et al.: "Lysophosphatidicacid and bFGF control different modes in proliferating" J.Cell Biol.132. 181-193 (1996)
S.Yoshida 等人:“溶血磷脂酸和 bFGF 控制增殖的不同模式”J.Cell Biol.132。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
P. Dai, et al.: "CBP as a transcriptional coactivator of c-MYB." Genes & Dev.10. 528-540 (1996)
P. Dai 等人:“CBP 作为 c-MYB 的转录共激活因子。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Hirose, et al.: "cDNA cloning and tissue-specific expression of a novel bHLH/PAS factor (Arnt2) with close sequence similarity to AhR nuclear translocator" Mol.Cell.Biol.16. 1706-1713 (1996)
K.Hirose 等人:“与 AhR 核转位子具有密切序列相似性的新型 bHLH/PAS 因子 (Arnt2) 的 cDNA 克隆和组织特异性表达”Mol.Cell.Biol.16。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Oyake, et al.: "a novel family of BTB-bzip transcription factors BACH that interact with Mafk and regulate transcription through NF-E2 site" Mol.Cell.Biol.16. 6083-6095 (1996)
T.Oyake 等人:“BTB-bzip 转录因子 BACH 的一个新家族,它与 Mafk 相互作用并通过 NF-E2 位点调节转录”Mol.Cell.Biol.16。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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    --
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知道了