口腔扁平苔癬患者の全身ならびに局所の免疫動態について(フローサイトメトリーを用いた研究)

口腔扁平苔藓患者的全身和局部免疫动态（使用流式细胞术研究）

• 批准号: 08672342
• 负责人: 佐久間 洋子
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: The Nippon Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 1997
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672342/
• 关键词: 口腔扁平苔癬; C型肝炎; リンパ球サブセット; サイトカイン; IgG; 補体; IL1β; IL12; フローサイトメトリー; 細胞性免疫機能

口腔粘膜疾患の1つである口腔扁平苔癬(以下OLPと略す)は前癌病変として、また難治性疾患として知られている。原因としては金属アレルギー、薬物による副作用、内分泌異常、ストレス、肝機能障害(とくにC型肝炎、インターフェロン療法との関連)さまざまな説があるが、いまだ確定されていない。1997年1月から1997年9月まで当科を受診した口腔扁平苔癬(以下OLPと略す)患者で本人の承諾が得られた20名と、年齢を合わせた健常なボランティア20名において以下の検索を試行した。HCV抗体、HBs抗原Hbs抗体,HBc抗体,白血球数,血小板数、リンパ球数,リンパ球表面抗原解析としてCD3、CD4、CD8、CD16、CD19、CD45RA,CD45RO,HLADR,CD56,CD4/CD8比をフローサイトメトリーにて測定した。免疫能はIgA.IgE,IgG,IC,C3c,C4,CH50,ILIβ、IL12を測定した。以上の検査結果よりOLP患者の免疫動態を検討した.HCV抗体陽性率はコントロール群0%、OLP群では35%でHCVの関与が疑われた。OLP群でIgG上昇、補体ではC4、IC,CH50で優位に差が認められた.またサイトカインではILlβ,IL12ではt検定ウェルチ法にて両者ともOLP群の優位な上昇がみられた.〔IL1βはP<0.05、IL12も<0.05〕.リンパ球サブセットではメモリーT細胞、B細胞、NK細胞において優位な差がみられた。以上よりOLPの患者ではその免疫能で慢性の炎症に伴う変化が見られ、特にIL12の産性はTh1優位の細胞性免疫への傾向がみられた。以上の結果よりリンパ球サブセットの結果をもあわせ、OLPにおいて免疫動態のバランスの乱れが確認できた.さらに症例数を増やし、C型肝炎そして,肝機能関連を明確にし,その発生のメカニズムと免疫能の動態を探ることはOLPのみならずC型肝炎の解明につながる研究である.

Oral lichen planus (OLP), precancerous diseases, and refractory diseases are commonly referred to as oral mucosal diseases. The causes include metal deficiency, side effects of drugs, endocrine abnormalities, liver dysfunction (hepatitis C, hepatitis C, and related therapies), and identification. January 1997, when the department was diagnosed with oral lichen planus, I promised to get 20 patients. HCV antibody, HBs antigen Hbs antibody,HBc antibody, white blood cell count, platelet count, CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD45RA, CD45RO, HLA DR, CD56, CD4/CD8 ratio were determined. Immunological function: IgA.IgE. IgG. IC. C3c. C4. CH50. ILI β. IL12. The results showed that the HCV antibody positive rate was 0% in OLP group and 35% in OLP group. OLP IgG rise, complement C4, IC, CH50, optimal position difference. IL1 β, IL12, IL13, IL14, IL15, IL16, IL17, IL18, IL19, IL19, IL1〔IL1βはP<0.05、IL12も<0.05〕. T cells, B cells, NK cells, etc. These are the reasons why patients with OLP are immune to chronic inflammation, especially IL-12 production, Th1-predominant cellular immunity. The results of the above are as follows: The number of cases of hepatitis C is increasing, the liver function is becoming clearer, the development of hepatitis C and immune function dynamics are being explored, and OLP and hepatitis C are being studied.