う蝕細菌の病原因子発現阻害剤によるう蝕予防法の開発

开发利用致龋菌致病因子表达抑制剂的防龋方法

• 批准号: 08672375
• 负责人: 山下 喜久
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672375/
• 关键词: う蝕; Streptococcus mutans; gtfB; 界面活性剤

本研究ではStreptococcusmutansの各種の病原因子遺伝子の発現におよぼす各種界面活性剤の影響を調べた。従来、グルコシルトランスフェラーゼの菌体外への分泌を促進すると考えられていたTween80についてgtfB,gtfC,gtfD,pacの各病原遺伝子の発現レベルに及ぼす影響をCATアッセイにより定量的に調べたところ、gtfB遺伝子の発現が最も効果的に誘導された。この誘導効果は、Tween80の濃度が0.1%まで濃度依存的に増加したが、それ以上の濃度では誘導効果に変化は認められなかった。また、Tween80の添加4時間後に誘導効果はピークに達した。そこで、Tween80,Tween40,Tween20,span80,Span20を含む17種の非イオン性界面活性剤についてgtfB遺伝子の発現レベルに及ぼす影響を調べたところ、Tween80,Tween40およびspan80はgtfB遺伝子の発現を誘導し、span20,poly(oxyethylene)(15)cetyletherおよびpoly(oxyethylene)(5)stearyletherは発現を抑制したが、他の10種の界面活性剤はgtfB遺伝子の発現レベルにはほとんど影響を与えなかった。これらの結果から、非イオン性界面活性剤の様々な化学構造の差異がgtfB遺伝子の発現調節に影響を与えていることが強く示唆された。これらの、化学構造とgtfB遺伝子の発現レベルの関係を詳細に検討することにより、gtfB遺伝子の発現を効果的に抑制する化学製剤が開発出来るものと考えられる。

In this study, we investigated the effects of various interfacial agents on the development of pathogens in Streptococcus mutans. In addition, the production of gtfB,gtfC,gtfD,pac pathogens was promoted by Tween80, and the effects of CAT on the production of gtfB and gtfB pathogens were investigated. The concentration of Tween80 increased from 0.1% to 0.1% in a concentration-dependent manner. After adding Tween80 for 4 hours, the induction effect was reached. Among them, Tween80,Tween40,Tween20,span80,Span20 contain 17 kinds of non-neutral interfacial active agents, such as TFTF, TFTF, TFT (oxyethene)(15) cetyl ether and poly(oxyethene)(5) stearyl ether inhibit the development of GtfB molecules. There are 10 kinds of surfactants that inhibit the development of GtfB molecules. As a result, the differences in chemical structure of non-polar interfacial active agents affect the development of gtfB molecules and strongly influence the development of them. The relationship between chemical structure and gtfB gene development is discussed in detail.

项目成果

Yuichi Tsukioka et al.: "Biological function of the dTDP-rhamnose synthesis pathway in S.mutans" Journal of Bacteriology. 179・4. 1126-1134 (1997)

Yuichi Tsukioka 等：“变形链球菌中 dTDP-鼠李糖合成途径的生物学功能”，细菌学杂志 179・4（1997 年）。

Yoshiko Murakami et al.: "Role of the charged tail in lecalization of a surface protein an tigen of S.mutans" Infection and Immunity. 65・4(in press). (1997)

Yoshiko Murakami 等人：“带电尾部在变形链球菌抗原表面蛋白的钙化中的作用”感染与免疫（Infection and Immunity）（1997 年）。