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血管内皮細胞由来新規スキャベンジャー受容体の発現及び情報伝達機構の解明

阐明血管内皮细胞来源的新型清道夫受体的表达和信号传递机制

基本信息

批准号：
10177233
负责人：
安達栄樹
金额：
$ 1.09万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

動脈硬化初期病変において内皮細胞の傷害により血管内皮細胞、平滑筋細胞、血球由来の細胞の相互作用が変化することにより病態が進行するのであろうというRossらの傷害反応仮説は広く受け入れられている。また動脈硬化初期の血管病変を説明しうる分子が分子生物学的に明らかにされつつある。私共がクローン化した新規スカベンジャー受容体SREC(Scavenger Receptor expr essed by Endotheli alCells)は血管内皮細胞に存在し、酸化変性したリポ蛋白質、酸化LDLの受容体でもあることから、動脈硬化初期病変における血管病変を説明しうる分子のひとつであると考えられる。この受容体の発現、情報伝達機構の解明、生理的リガンドの探索やノックアウトマウスの作製を通じて、本受容体の生理的役割を解明することにより、血管新生や血管の修復を含めた内皮細胞における本受容体の生理学的な役割の解明は当然のこととして、将来的には動脈硬化を含めた各種血管障害が起因となる疾患における予防薬、治療薬の開発に繋げたいと考えている。私共はSRECの細胞内ドメインに結合しうる蛋白質として、Two-Hybrid法と免疫沈降法によりプロテインフォスファターゼ-1α(PP-1α)を同定した。PP-1αは網膜芽腫抑制蛋白質Rbと結合することが報告されており、Rbの脱リン酸化を介して細胞周期を制御していることが報告されている。SRECに結合したPP-1αは内皮細胞ではどのような蛋白質を標的にしているかを明らかにすることで、SRECを介した酸化LDLの情報伝達への関与を解明する。また現在単離中のSRECリガンドが内皮細胞に対してどのような生理活性をもたらすかを明らかにする。また私共はSRECの発現調節を担う新規転写因子EZE-1(Endothelial Cell derived Zinc Finger Protein-1)をクローン化した。EZF-1についての発現調節機構を明らかにし、EZF-1により調節される遺伝子群を明らかにすることによりSRECの生理的役割の解明を行う。

The early stages of atherosclerosis include injury to endothelial cells, vascular endothelial cells, smooth muscle cells, and interactions between cells derived from blood cells. The early stages of atherosclerosis and vascular disease are explained by molecular biology. SREC(Scavenger Receptor Expressed by Endotheli Cells) Vascular endothelial cells exist, acidify, change protein, acidify LDL receptor, explain vascular disease in early stage of atherosclerosis, explain molecular changes, explain vascular disease, explain vascular disease. The development of these receptors, the understanding of information transmission mechanisms, the exploration of physiological processes, the understanding of physiological processes of these receptors, angiogenesis and vascular repair, including endothelial cells, the understanding of physiological processes of these receptors, the prevention of various vascular disorders, and the development of future atherosclerosis. The treatment is to be developed in a timely manner. The protein binding in SREC cells was determined by the Two-Hybrid method and the immunoprecipitation method. PP-1α binds to retinoblastoma inhibitory protein Rb, which is reported to mediate cell cycle regulation. SREC binds to PP-1α, which is a protein marker in endothelial cells. The SREC in the middle of the cell line is activated by the endothelial cells. The expression of SREC is regulated by a new factor EZE-1(Endothelial-Cell derived Zinc Finger Protein-1). The discovery and regulation mechanism of EZF-1 and the genetic subgroups regulated by EZF-1 are now clear. This will lead to the elucidation of the physiological functions of SREC.