CDNA representation analysis of primary and metastatic colon cans

原发性和转移性结肠罐的 cDNA 代表性分析

基本信息

  • 批准号:
    10670513
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In this study, cDNA representation difference analysis (RDA) was used to identify candidate genes selectively expressed in liver metastasis of colon cancer which are not expressed in primary colon cancer. In RDA with the primary cancer as "tester" and an excess amount of the metastasis as "drivers", no discrete bands were seen. In RDA with the metastasis as "tester" and the primary cancer as "drivers", 8 candidate genes were found. Of 8 candidate genes, four were found to be identical to Reg 1α, GW112, Annexin-1 and Bax by DNA sequencing. Two were found to be the genes submitted to GenBank (one was the gene cloned in cosmid L219 and the other was the gene on chromosome 16p13), although the function of these genes were unkown. The other two clones were not identical to any of the genes submitted to GenBank. Of these, we further examined for Reg 1α, Annexin-1 and Bax functions of which are reported, and for GW112, which is the dominant species in RDA.During further examination of these genes, we found that the expression of these genes were not restricted to metastasis, but closely related to the inflammation of colon. We showed the relation between Bax gene expression and inflammation of the colon and the relation between leg 1α, Annexin-1 and GW112 gene expression and inflammation of the colon in detail in the report.
本研究采用cDNA表达差异分析(RDA)来鉴定在结肠癌肝转移中选择性表达而在原发性结肠癌中不表达的候选基因。在 RDA 中,原发癌作为“测试者”,过量的转移癌作为“驱动者”,没有看到离散的条带。在以转移癌为“测试者”、原发癌为“驱动者”的RDA中,发现了8个候选基因。通过 DNA 测序,发现 8 个候选基因中,有 4 个与 Reg 1α、GW112、Annexin-1 和 Bax 相同。发现两个是提交给GenBank的基因(一个是克隆在粘粒L219中的基因,另一个是染色体16p13上的基因),尽管这些基因的功能尚不清楚。另外两个克隆与提交给 GenBank 的任何基因都不相同。其中,我们进一步检查了已报道的Reg 1α、Annexin-1和Bax功能,以及RDA中的优势种GW112。在对这些基因的进一步检查过程中,我们发现这些基因的表达不仅限于转移,还与结肠炎症密切相关。我们在报告中详细展示了Bax基因表达与结肠炎症的关系,以及leg 1α、Annexin-1和GW112基因表达与结肠炎症的关系。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中村哲夫: "Th2細胞マーカーとしてのCD30"炎症と免疫. 6. 78-84 (1998)
Tetsuo Nakamura:“CD30 作为 Th2 细胞标记”《炎症与免疫学》6. 78-84 (1998)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M Iimura: "Bax is downregulated in inflamed colonic mucosa of ulcerative coliti."Gut. 47. 228-235 (2000)
M Iimura:“Bax 在溃疡性结肠炎发炎的结肠粘膜中下调。”肠道。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中村哲夫: "潰瘍性大腸炎の大腸上皮障害におけるアポトーシス関連分子の役割"The Japanese Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 22. 864-868 (2000)
Tetsuo Nakamura:“凋亡相关分子在溃疡性结肠炎结肠上皮损伤中的作用”日本肠外和肠内营养杂志 22. 864-868 (2000)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Nakamura: "Upregulation of Reg-1-Alpha and GW 112 in the Epithelium of inflamed Colonic Mucosa"Gut. (in press). (2001)
T.Nakamura:“发炎结肠粘膜上皮中 Reg-1-Alpha 和 GW 112 的上调”肠道。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Iimura,T.Nakamura, et al: "Bax is Down-regulated in Inflamed Colonic Mucosa of Ulcerative Colitis"Gut. (in press).
M.Iimura、T.Nakamura 等人:“Bax 在溃疡性结肠炎发炎的结肠粘膜中下调”肠道。
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    0
  • 作者:
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知道了