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老化による末梢神経再生遷延の分子機構の解明

阐明衰老引起的周围神经再生延长的分子机制

基本信息

批准号：
10877001
负责人：
木山博資
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Asahikawa Medical College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至 1999
项目状态：
已结题

项目摘要

平成11年度は、老齢モデルとされる生後約44週のラットや2年のラットの末梢運動神経損傷モデル(ラット舌下神経損傷モデル)を用い、損傷運動ニューロンにおける各種遺伝子発現応答の違いをin situハイブリダイゼイション法によってさらに広範に検討した。しかし、運動ニューロンにおいては、これらの分子の発現はいずれも老齢ラットと成熟ラットの間には著明な変化はなかった。そこで、損傷運動ニューロンの近傍に存在するミクログリアやアストロサイトについても、神経軸索損傷後の形態や分子発現動態を検討した。ミクログリアについてはOX42をアストロサイトについてはGFAPをマーカーとして検索した。その結果、加齢にともないミクログリアは増加しており、神経損傷を与えなくとも運動神経細胞近傍のミクログリアは極めて多いことが明らかになった。神経障害後は老齢ラットにおいてもミクログリアの活性化は見られるが、生後44週のラットに比べ、2年のラットでは活性化が若干低下していることが明らかになった。一方、GFAPを指標にしたアストロサイトの動態については、加齢が進むにつれてGFAPの染色性が増加しており、加齢ラットでは障害後にはGFAPの発現がわずかに増加傾向を示すものの、成熟期のラットに比べると、軸索障害後の発現のコントラストはほとんど見られないことが明らかになった。このような、グリアの加齢に伴う発現変化が根底にあることが、障害後の運動ニューロンの再生動態に何らかの変化を与えているのかもしれない。

In 2011, the age of 11 years old was about 44 weeks after birth, and the age of 2 years old was about 44 weeks after birth. In the middle of the night, the sun rises and the moon rises. To investigate the morphological and molecular development dynamics of axonal injury. The best way to get around this is to get around OX42 and GFAP. As a result, the brain damage caused by the increase in the number of cells near the motor neuron increased. After the brain damage, the activity of the brain was decreased at 44 weeks and 2 years. On the one hand, GFAP index is the most important factor in the development of GFAP. On the other hand, GFAP index is the most important factor in the development of GFAP. On the other hand, GFAP index is the most important factor in the development of GFAP. This is the first time that a person's life has changed. It is the first time that a person has changed his life.