アフリカツメガエル幼生細胞のアポトーシスに関与する免疫システムの制御機構の解析

免疫系统参与非洲爪蟾幼虫细胞凋亡的调控机制分析

• 批准号: 10877055
• 负责人: 小野江 和則
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10877055/
• 关键词: アフリカツメガエル; アポトーシス; 表皮細胞; リンパ球; T細胞; 形態形成; 発生; 免疫

ゼノパス(カエル)形態形成(変態)に、免疫系によるトリミングが関与することを初めて明らかにした。我々は既に、同系カエルの幼生皮膚が成体免疫系によって拒絶されることを報告している。本プロジェクトでは、アフリカツメガエルの幼生の尾部が消失する過程で、単核球が浸潤すること、生体のT細胞が幼生抗原を認識し、増殖反応を生じ、その後キラー細胞となること、その結果尾部の上皮細胞がアポトーシスになることをin vitroの系で明らかにした。成体T細胞の幼生抗原認識は、直接幼生上皮の抗原を認識する系路、いったん成体抗原提示細胞内で幼生抗原が処理され、それが抗原提示細胞膜のMHCクラスII分子上に提示される系路の二種があることを明らかにした。幼生皮膚を成体に複数回移植し、抗幼生抗原特異的抗血清を得た。この抗血清を用い、分子量53、59kDaの蛋白を同定した。尾部の幼生抗原は変態期直前をピークに、尾消失まで発現するが、成体上皮細胞では変態期以降消失することを明らかにした。さらに、幼生特異蛋白のアミノ酸配列をもとに、幼生抗原の遺伝子断片を同定し、それに基づいて作製したペプチド分子に対して成体T細胞が反応することを確認した。現在、幼生抗原全分子、全遺伝子の同定を行いつつある。

In the early stages of development, the immune system was transformed into an immune system. We report that the juvenile skin of the same lineage is rejected by the adult immune system. The process of disappearance of the tail of the juvenile, the infiltration of lymphocytes, the recognition of juvenile antigens by T cells of the organism, the reproduction of anti-proliferation, the development of post-proliferation cells, and the disappearance of epithelial cells of the tail of the juvenile in vitro. Adult T cell juvenile antigen recognition, direct juvenile epithelial antigen recognition system, adult antigen prompt intracellular juvenile antigen processing, antigen prompt cell membrane MHC class II molecular prompt two kinds of system, two kinds of system, two kinds of system. Juvenile skin and adult multiple transplantation, anti-juvenile antigen specific antiserum was obtained. The antiserum was used and the molecular weights of 53 and 59kDa proteins were determined at the same time. The juvenile antigen in the tail is present in the first phase, and the adult epithelial cell is present in the second phase. In addition, the identification of juvenile specific protein fragments and their molecular responses to adult T cells has been confirmed. Now, juvenile antigen whole molecule, whole inheritance and the same fixed line.

项目成果

Suzuki, G., et al.: "Pertussis toxin-sensitive signal controls the trafficking of thymocytes across the corticomedullary junction in the thymus"J. Immunol.. 162. 5981-5985 (1999)

Suzuki, G., et al.：“百日咳毒素敏感信号控制胸腺细胞穿过胸腺皮质髓质连接处的运输”J.

岩淵和也: "ZAPノックアウトマウスにおけるT細胞、NKT細胞分化"アレルギー科. 8・(3). 227-237 (1999)

Kazuya Iwabuchi：“ZAP 敲除小鼠中的 T 细胞和 NKT 细胞分化”，过敏学系 8・(3)。

Kitaichi N.et al.: "Prominent increase of macrophage migration inhibitory factor in the sera of patients with uveitis"Investigative Ophthalmology & Visual Science. 40. 247-250 (1999)

Kitaichi N.等人：“葡萄膜炎患者血清中巨噬细胞迁移抑制因子显着增加”调查眼科

Hatakeyama, S., et al.: "Ubiquitin-dependent degradation of IκBα is mediated by a ubiquitin ligase Skp1/Cul 1/F-box protein FWD1"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96. 3859-3863 (1999)

Hatakeyama, S. 等人：“泛素连接酶 Skp1/Cul 1/F-box 蛋白 FWD1 介导的 IκBα 降解”，Proc. 96. 3859-3863 (1999)。 ）

Matsuki,N: "Prevention of infection of influenza virus in PQ6 mice,a human model,by a peptide vaccine prepared according to the cassette theory" Vaccine. (印刷中).

Matsuki, N：“通过根据盒理论制备的肽疫苗预防 PQ6 小鼠（人类模型）感染流感病毒”疫苗（正在出版）。